...体，应当依法取得《食品经营许【xǔ】可证【zhèng】》，原【yuán】《食品【pǐn】流通许可【kě】证【zhèng】》和【hé】《餐饮【yǐn】服务许可证》不再办理；原酒【jiǔ】类批发许可、酒类【lèi】零售备【bèi】案和保健食【shí】品经营备案不再单【dān】独申请办证和备案。 二、办理《食品经营许可证【zhèng】》必须【xū】先行取【qǔ】得营【yíng】业【yè】执【zhí】照【zhào】等【děng】合【hé】法主【zhǔ】体资格，具体许可条件和申请材料按照国家食品药品监【jiān】管总局《食品【pǐn】经营许可管理办【bàn】法【fǎ】》《食品经营许可审查【chá】通则（试行）》执行。 三、9-21前已提交...
...人【rén】员【yuán】、资金和工【gōng】作场所，其中企【qǐ】业【yè】注册资金不【bú】少于300万元人民币； ? 第三点：在【zài】申请办【bàn】理之日前3年，其【qí】法定代【dài】表人无违法违【wéi】规记录或机构无被吊销过《广播电视节目制【zhì】作经营许可证》的记录； 第四点【diǎn】：法【fǎ】律【lǜ】、行政法规规【guī】定的其他条件。 ? 办理《广播电视节目制作经营许可证【zhèng】》，办理机【jī】构【gòu】应当【dāng】向审批机关【guān】同【tóng】时提交以【yǐ】下材料【liào】： 第一点：申请报告；...
...企【qǐ】业名称一栏注明为“换新【xīn】证【zhèng】”）； 2.营业执照【zhào】、组织机【jī】构代码证复【fù】印【yìn】件； 3.申请企业【yè】持有的第【dì】二【èr】、三类有效医疗【liáo】器械注册【cè】证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本【běn】（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械注册【cè】证列表（见附【fù】件【jiàn】）； 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料纸质版一式【shì】...
...》、《食品经【jīng】营许可【kě】管理办法【fǎ】》 三、申请条件：根据《食品【pǐn】安全法》第三十三条和【hé】《办法》第十一条的规定，申【shēn】请食品经【jīng】营许可，应当符合【hé】下列条件： （一）具【jù】有【yǒu】与经营的食品品... （五）餐具、饮具和盛放直接入口【kǒu】食【shí】品的容器【qì】，使【shǐ】用前【qián】应【yīng】当【dāng】洗净、消毒，炊具、用具用后应【yīng】当洗【xǐ】净，保持清洁【jié】； （六）贮【zhù】存、运输【shū】和装卸食【shí】品【pǐn】的容【róng】器【qì】、工具和设备应当安全、无害，保持清洁，防止食...
...营许可管【guǎn】理办法【fǎ】（暂行）》、《北【běi】京市食品经营许可审查细则（暂行）》。6.食品经营许可【kě】经营项目 食品经营许可【kě】经营项目【mù】分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食品【pǐn】、不含【hán】冷【lěng】藏冷冻食品【pǐn】）、散装食品销售（含【hán】冷【lěng】藏冷【lěng】冻【dòng】食品、不含【hán】冷藏冷冻食【shí】品）、特【tè】殊【shū】食品销售（保健【jiàn】食品、特殊【shū】医学用途配【pèi】方【fāng】食品、婴幼儿配方【fāng】乳粉、其他婴幼儿配方食【shí】品）、其他类食品...
...办理流【liú】通类【lèi】食品经【jīng】营许可【kě】证需提供【gòng】资料一【yī】、营业执照【zhào】原件及【jí】复【fù】印件；二、经营者的身【shēn】份证原【yuán】件及复印件；三【sān】、经营【yíng】者及【jí】从业人员【yuán】健康证原件及复【fù】印件；四、食品安全管理人员身份证复印件及培训证明资【zī】料；五【wǔ】、经【jīng】营...责对环境卫生【shēng】、个人卫生、食品用工具及设备、食品容【róng】器【qì】及【jí】包装【zhuāng】材料、卫生设施监督检查【chá】。4、负责...
...经营行为，维护成品油【yóu】市场秩序，保【bǎo】护成品【pǐn】油【yóu】经营者和消费【fèi】者的【de】合法【fǎ】权益【yì】，根据【jù】《国务院【yuàn】对确需保留的行政审批项目设【shè】定行政【zhèng】许【xǔ】可的决定》(国务【wù】院【yuàn】令第412号)和有关法律、行【háng】政法规【guī】，商务部制定了《成品【pǐn】油市场管理办法》(商务【wù】部令2006年第23号)。该【gāi】办法对【duì】申请成品油零售经营...产等专【zhuān】业技术人员。 三、办【bàn】理程序向【xiàng】县级商务部门提交申请材料&...
...销售、音像制品及【jí】印【yìn】刷出版物是需要办理出版物经营许可【kě】的【de】，同时对【duì】于批发型出版【bǎn】物许可和零售类的许可证办理所需材料也做了【le】简单的说明。今天，小编就以【yǐ】宝山区办理出【chū】版物许可【kě】（零售）为【wéi】例，详细介【jiè】绍注【zhù】册公司的注意事项【xiàng】，成立企业的条件及申报材料【liào】要【yào】求等。 我们【men】知道，今年【nián】国务院已经出版物的【de】审批限制改为后置审批，这就【jiù】意味着我们可以先注册【cè】公【gōng】司【sī】，在办【bàn】理许【xǔ】可，这【zhè】样就可以依法【fǎ】经营了。除此以外，上海宝【bǎo】山区新设立企...
...的都需要【yào】前往主管商【shāng】务【wù】委【wěi】员会申请变【biàn】更。三【sān】、如遇特【tè】殊【shū】行业的【de】，需前置审批一般常见【jiàn】项【xiàng】目有：1、食品流通许【xǔ】可证【zhèng】2、医疗器械经营许可【kě】证3、危险品经营许可证4、公共卫生【shēng】许可证【zhèng】5、道路运【yùn】输【shū】许可证涉及到以上【shàng】项目的需【xū】要向主管审批机【jī】关审批许可证经营。四、外商投资企业工商登记：在...
... 良事件【jiàn】报【bào】告及【jí】不合格【gé】品处理【lǐ】等【děng】重点环【huán】节制定相关的程序文件。 3、收集并保存与【yǔ】企业【yè】经营有关的【de】法律、法规、规章 4、收集并保存与所【suǒ】经营产品相关的各级技术标准【zhǔn】。 5、企业对【duì】首次供货单位【wèi】必须确认其法定资格，核查《医疗【liáo】器【qì】械生产企【qǐ】业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首次供货单位【wèi】履【lǚ】行合同【tóng】的能...
...以【yǐ】自主通过备【bèi】案【àn】网站在线备【bèi】案，根据国务院备案【àn】制【zhì】度。未取得许【xǔ】可或者未履【lǚ】行备案手续的，不【bú】得从《互联网信息管理办法》规定【dìng】，国家对经营性互联网【wǎng】信息服务【wù】实【shí】行许可制度，对非经营性【xìng】互联网信息服【fú】务【wù】实行事互【hù】联网信息服务。因此，应明确【què】 ICP 经营许可证与ICP 备案信息之间的区别。 域名 (Domain Name) 是指企业、政府、非政府组织【zhī】等机构【gòu】或者【zhě】个人【rén】在域【yù】名注册【cè】商上【shàng】注册的名【míng】称，是【shì】...
...的资质，今天我【wǒ】们就【jiù】说到关于上海【hǎi】注册公司对于食品【pǐn】行业的资质了【le】，就是市场监督管【guǎn】理部门审核核发的资质，对于办理这类【lèi】的资【zī】质，今【jīn】天上海【hǎi】小编【biān】为大家做【zuò】出了总结，下面就一起【qǐ】来了解【jiě】一下【xià】吧！ 上海注【zhù】册公司食品经【jīng】营【yíng】许可【kě】证【zhèng】分类： 1.食【shí】品证【zhèng】是分很多个类别的，我们先说一下常【cháng】见【jiàn】的，就是预包【bāo】装类的【de】食品证，这个类别要求没有那么【me】高，相关的人员以及【jí】场地符【fú】合规定就【jiù】好了，但是如果是冷冻冷藏【cáng】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经【jīng】营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医【yī】疗器械经【jīng】营企业【yè】许可证）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品、建【jiàn】材、日用百货、办公【gōng】用品【pǐn】、工【gōng】艺品的销售，在电子科技专业领域...
...个地址【zhǐ】的【de】房产性质还要【yào】符合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的【de】，比如说在【zài】上海公司注册的时候【hòu】，需要有健【jiàn】康证，而且还需【xū】要有【yǒu】相关的经验，学【xué】历，要看是哪一类的【de】医疗器械【xiè】，一般都是要大专以上的学历【lì】才【cái】可【kě】以，而且有这方面【miàn】的工作【zuò】经营两年左右才是可以【yǐ】的。 3.管理【lǐ】制度也是要【yào】制【zhì】定好的，按照注册所【suǒ】在【zài】地的要求，制定好一个【gè】完美的管理制度，符【fú】合要求相关部门【mén】才【cái】会为你核发资【zī】质。
...人们购买商品的主要途径之一【yī】，随着各类【lèi】购物平台的入驻【zhù】规【guī】则的逐渐【jiàn】完善【shàn】，对于商【shāng】家的要求也【yě】越发严格。比如说现在想入驻马云大大的淘【táo】宝【bǎo】网经营产品，最基本【běn】的是要【yào】求有公司营【yíng】业执照，有【yǒu】些特【tè】殊【shū】经营产品还【hái】是需【xū】要办理相关的资质许可。比如说今【jīn】天我们【men】要讲的【de】经营图书出版物等商家【jiā】，则需【xū】要办理出版物经【jīng】营许【xǔ】可证。那么这个出版【bǎn】物经营许可证如何【hé】办理呢？出【chū】版物经营【yíng】许可证办理有哪些要求呢？没有【yǒu】公【gōng】司和地址能办吗？这些问题的答案小编将在【zài】下面为大...
...，物业管理【lǐ】，预包装食品（含【hán】冷冻冷藏、不含熟【shú】食卤味、含酒类，凭许可【kě】证经营【yíng】）的批发【fā】非实物方式【shì】，二、三类医【yī】疗器【qì】械的【de】销【xiāo】售（具体范围详【xiáng】见【jiàn】许【xǔ】可证，凭许可证经营）。 4、填充材料的销售，国内商【shāng】业、安防【fáng】设备的技术【shù】开发与销【xiāo】售【shòu】;建【jiàn】筑工程【chéng】;经【jīng】营电子商务，涉及前置行政许可【kě】的，须取得前置性行政许可文件【jiàn】后方可经【jīng】营;投【tóu】资兴【xìng】办实业(具体项目另行申报);国内贸易【yì】，货物及技术【shù】进出口。 ...
...的资质，上海注册公司时比如说【shuō】食品公司【sī】，道路【lù】运【yùn】输公司，以及【jí】医【yī】疗【liáo】器械【xiè】等企业【yè】都是【shì】需【xū】要相应【yīng】的资质，所以就【jiù】需要到相【xiàng】关部门办理【lǐ】，那食品经营许可证申请材料需要哪些呢【ne】？ 上海注册公司【sī】，食品经营许可【kě】证【zhèng】申请： 1.填写申请书，申请的时候，符合【hé】该许可的【de】申请人填写，然后签字、盖【gài】章。 2.相关的【de】经营地址的使用【yòng】证明（房产证、租赁协【xié】议）然后还需要有具体的防...
...对来【lái】说要求比较高了，那么都有【yǒu】哪些条【tiáo】件呢，接下来就随小编一起了解一下吧！ 上海【hǎi】注【zhù】册【cè】公司，医【yī】疗器【qì】械【xiè】公司注册条件【jiàn】： 1.要有着自己的实【shí】际经【jīng】营【yíng】地址，这【zhè】个地址必须是商【shāng】用办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有【yǒu】一个有学历，而且【qiě】受到国家认可的【de】相关专业的【de】学历，也可以是相关的职【zhí】称。 3.设备以及储存设施都应该【gāi】具有相应...
...为公民（自然【rán】人），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监【jiān】督管理办法【fǎ】》明确【què】规【guī】定：从事第二类、第三类医疗器械经【jīng】营的，由经营企业向【xiàng】所在【zài】地设区的市级【jí】食【shí】品药品【pǐn】监督【dū】管理部【bù】门备案或申请【qǐng】经营许可。因【yīn】此，新申【shēn】办【bàn】从事第二类【lèi】、第三类医疗器械经营的【de】申请人应当是依法在工商部【bù】门登记的企业。原个体工商【shāng】户【hù】的医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】申请变更【gèng】或到期延续时，可以按【àn】照2014年修订的【de】《个体【tǐ】工【gōng】商户条【tiáo】例》第二【èr】十...
...了一定的【de】真空地带，一旦国【guó】内的医疗器械市【shì】场被打开，将【jiāng】会带动【dòng】巨大【dà】的【de】消费。 而我【wǒ】国对于【yú】医疗器械的审核是【shì】非常严格的，想要注册医疗器械公【gōng】司需【xū】要【yào】办【bàn】理许多的手续，其【qí】中最【zuì】重要的一项就是【shì】要申请医疗器械经营许可证。其中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械【xiè】才需要【yào】申请医疗器【qì】械许可证【zhèng】，一【yī】类医疗【liáo】器械【xiè】是不用申请许【xǔ】可证的【de】。 现在在上海【hǎi】注册医疗【liáo】器械公司找企业登记【jì】代理，最简【jiǎn】便的【de】注册方法，一条【tiáo】...
...咨【zī】询、家政服务、包装【zhuāng】服务、投资与资产管理、社【shè】会经济咨询、办公服务【wù】、企业【yè】营销【xiāo】策【cè】划及【jí】管理咨询、商【shāng】务信息咨询【xún】、会务【wù】代【dài】理、会展咨询、展览【lǎn】展示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信息咨询、房屋【wū】经纪、房地【dì】产营销策划、物【wù】业管理【lǐ】咨询、度假信息咨询【xún】、法律【lǜ】信息【xī】咨询、医药信【xìn】息咨询、医【yī】疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期【qī】货）、设计【jì】、制【zhì】作、代理【lǐ】、发布国内各类广告【gào】业务（气球广告除【chú】外）、雕塑设计与制作等；
...局 二、审批项【xiàng】目【mù】：医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】（批发【fā】）的【de】核发【fā】。 三、审批条件：1、申办主体必【bì】须具【jù】备与所申报经营品【pǐn】种相适应的营【yíng】业场所【suǒ】和仓贮设施；2、申办主体必须具【jù】有与所申【shēn】报经营品种【zhǒng】相适应并经专业培训【xùn】考试合格的专业技术人【rén】员、维...
...证明及投资股东的身份证明等【děng】资料，到当地工【gōng】商局申请【qǐng】开【kāi】办【bàn】公司【sī】，办理【lǐ】公司的营业执照。3、取得公【gōng】司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公【gōng】布的申请医疗【liáo】器【qì】械经营许可证的【de】要求【qiú】向食药监局申请医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】。4、取得医疗器械【xiè】经营许可【kě】证，并把公司的组织机构代【dài】码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可【kě】开门营业，经营医疗器械了，一家【jiā】医【yī】疗【liáo】器械公【gōng】司开办完【wán】成。以上【shàng】就是最【zuì】新的注册公司相【xiàng】关内容【róng】的回答，一般来说【shuō】，注【zhù】册好公【gōng】司之【zhī】后【hòu】...
...医疗器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉【xī】医【yī】疗【liáo】器【qì】械质量性能及储存条【tiáo】件，凭验证人员签章的入库【kù】凭证验收。对质【zhì】量异常、标志模糊的医疗器械应【yīng】拒收。 9、医疗器械【xiè】的进货验收、出库销售等应认真记录。 （无【wú】菌【jun1】、植入医疗器【qì】械须【xū】专册【cè】）。 下一篇:危化品许可证办【bàn】理 上一篇:注【zhù】册ICP经营许...
...的平【píng】面【miàn】图【tú】、室内【nèi】摆放平面图。 三【sān】、人员： 1、法定代表人【rén】需要提供身份【fèn】证原件、学历证书（高中【zhōng】及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业负责【zé】人，工作5年以上，本【běn】科以上【shàng】学历（医疗器械【xiè】相关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验【yàn】、物【wù】理【lǐ】、计算机、数学、材料、自动【dòng】化、药械贸【mào】易、药械市【shì】场营销、药械【xiè】信息【xī】等），要提【tí】供学历证【zhèng】明及身份证【zhèng】原【yuán】件...
...经营【yíng】第【dì】三类医疗器械实行【háng】许可管理【lǐ】(医疗器械许【xǔ】可证办完再工商增项); 工商局有时候也【yě】会直【zhí】接【jiē】给【gěi】医疗器械经【jīng】营【yíng】范围。二【èr】类备案和三【sān】类【lèi】都在【zài】区食品药品监督管理局窗口交材料;其中【zhōng】二类备【bèi】案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药所【suǒ】在3个月内现场【chǎng】抽查;三类交完【wán】材料后，药监局【jú】在30个工作日【rì】内进行【háng】现场【chǎng】核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所【suǒ】述“办理医疗器械【xiè】许可证”信息整理，如需代办【bàn】...
...保部角【jiǎo】膜【mó】接触镜【jìng】高（中）级职业资格证书。 上【shàng】海第【dì】三【sān】类医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】，目前【qián】仍按原来的申办【bàn】要【yào】求办【bàn】理上海经营许可证【zhèng】，即《医【yī】疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证管理办法》及各地的【de】实施细则。 在新《条【tiáo】例【lì】》中，此前不需【xū】办理许【xǔ】可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理备【bèi】案。从【cóng】事第二类医疗器械经营活【huó】动，经营场所、贮存条件和质【zhì】量管理制度等应符合【hé】《条例》规定，具【jù】体...
...技术培训和售后服务功【gōng】能，或同意提供第三方的技术【shù】支持。 既然是【shì】注册医疗【liáo】器械公【gōng】司，那当然是要求具备【bèi】相应的条件，就以上五点【diǎn】具备后【hòu】基本能符合医疗【liáo】器械公司注册的【de】要求【qiú】了。 更多【duō】相关【guān】文章推荐： >>>《典当【dāng】行公司注册【cè】代理可经营业【yè】务范围》 >>>《找公司注册【cè】代理注【zhù】意这3点才不会吃【chī】亏》 >>>《注【zhù】...
...创业【yè】者提【tí】供了很【hěn】方便的【de】流程【chéng】，我们【men】公司旨【zhǐ】在为您提【tí】供最全，最新的深圳工商【shāng】财税办理流程与最新政策，欢【huān】迎阅读。众所周【zhōu】知，医【yī】疗器械分为：一类，二类，三【sān】类这三【sān】种，经营一类的【de】产品【pǐn】是不需要办理医疗器械经营许可证的，不过【guò】二【èr】类与三【sān】类是【shì】必须要取得医疗器械经营许可证的。那么【me】怎【zěn】么办【bàn】理医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】你了【le】解【jiě】吗？ 医疗器械经【jīng】营许可证办理起来【lái】还是存在绝对难度的，需要达到【dào】很多方面的条件，并且对于相干资料要求【qiú】...
...，但【dàn】医院【yuàn】为治疗疾【jí】病贡【gòng】献功不可没【méi】，但是【shì】想要【yào】一家医院治【zhì】疗条【tiáo】件【jiàn】上【shàng】升【shēng】，进【jìn】口医疗器械经营很重要【yào】，国【guó】内想要经营合【hé】法的【de】医疗器械【xiè】机构【gòu】，需办【bàn】理《医疗器械经营许可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营许可证条件 1、企业法定代表【biǎo】人、企业【yè】负责人、质量管【guǎn】理人【rén】员应无《医【yī】疗器【qì】械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与【yǔ】经营规模和经营范围...
