...仅在企【qǐ】业名称一栏注明为“换新证”）； 2.营业执照、组织机构【gòu】代码【mǎ】证复印【yìn】件【jiàn】； 3.申请企业【yè】持有【yǒu】的第二、三类【lèi】有效医疗器械注册【cè】证【zhèng】复印【yìn】件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》正【zhèng】副本（原件）； 5.有效【xiào】的二类、三【sān】类医疗器械注册证列表（见附件【jiàn】）； 6.经办人授权【quán】证明。 以上资料纸质版...
...理、进货【huò】查验记录【lù】、食品安【ān】全事故处置等保【bǎo】证食品安【ān】全的规章制度。 5.利用【yòng】自动售货【huò】设备从事食品销【xiāo】售的，申请人还应当提交自动售货设备【bèi】的产【chǎn】品【pǐn】合格证【zhèng】明【míng】、具体【tǐ】放置地点【diǎn】，经营者名称【chēng】、住【zhù】所、联系方式、食品经营【yíng】许可证的公示方【fāng】法等材【cái】料。 6.新申请酒类食品经营许可的食品经【jīng】营者，需提【tí】交《酒类【lèi】经营特别标【biāo】注登记表》； 7.经营范围【wéi】包含保健食品的，需补充提交【jiāo】以下【xià】资料...
...8.申请食【shí】品经营【yíng】许可应提【tí】交的【de】材料 申请人申请食【shí】品经【jīng】营许可的新办、变更、延【yán】续、注【zhù】销【xiāo】、补办，应按照相对【duì】应的申请表上的【de】材料清单提【tí】交申请材【cái】料。申请材【cái】料应符合【hé】以下要求： （1）申请人提交的申请材料、证件【jiàn】应当是【shì】原件，如需提交【jiāo】复印【yìn】件的，应当在复印件上由申请人...
上【shàng】海注册公司如何申请【qǐng】认【rèn】定一般纳税人【rén】 服务【wù】类型：公司注册咨询 城市：上海【hǎi】 发布时间：2024-9-21
...运入出口【kǒu】加【jiā】工【gōng】区【qū】供区内企业使用的国产设【shè】备、原材【cái】料、零部【bù】件、元器件、包装物料以及建【jiàn】造基【jī】础设施、加工企业【yè】和行政管理部门生产、...经营【yíng】权的一般步骤【zhòu】 1、在外经【jīng】委办理【lǐ】进出口【kǒu】经营许可证 (1)企【qǐ】业书面【miàn】申请【qǐng】 (2)经年检的《企业法人营【yíng】业执照》或《营... 进出【chū】口【kǒu】经营权如何办理的内【nèi】容就【jiù】是这样，如有您有什么【me】疑问或【huò】者【zhě】更多关【guān】于【yú】进出口经营权如何办理的细节【jiē】内容，可以和小编一...
...信【xìn】息，需办理【lǐ】许可证。例如，经营食品要办理卫生许可证，经营危【wēi】险产品【pǐn】要办理【lǐ】危险品经营许可证。办理行业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】的【de】时间一般在公司名称核准之后，办【bàn】理营业【yè】执照之前【qián】。 办理进出口公司【sī】注册登记之【zhī】前，需了【le】解当地【dì】的相关政策，注册公【gōng】司需【xū】要哪些材【cái】料、多少费用等等详细【xì】信息【xī】。若享受国家的出【chū】口退税【shuì】政【zhèng】策，需【xū】在进出口公【gōng】司注册【cè】完成后，申请一【yī】般【bān】纳税人资格。 广【guǎng】州【zhōu】公司注册后企业如何申请【qǐng】进出口权
...生以上【shàng】情况变更【gèng】的都需要前往主管商务【wù】委员会【huì】申请【qǐng】变更。三、如【rú】遇【yù】特殊行【háng】业的，需前置审批一【yī】般常见项【xiàng】目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经营许【xǔ】可证4、公共卫生【shēng】许可【kě】证5、道路运输【shū】许【xǔ】可【kě】证涉及到以【yǐ】上项目的需要向主管审批机关审批许可证【zhèng】经【jīng】营【yíng】。四、外【wài】商投资企业工商登记：
...册公司：到工商局领【lǐng】取公司设立登记的各种表格【gé】，包括设【shè】立登记申【shēn】请表、股【gǔ】东（发起人）名【míng】单【dān】、董事经理监理情况、法人代表登记表、指定【dìng】代表或委托代理人登记表【biǎo】。填【tián】好后，连同【tóng】核名通知、公【gōng】司章程、房【fáng】租合同、房【fáng】产证【zhèng】复印件、验资【zī】报【bào】告一起【qǐ】交给工商局。大概5个工作日后可【kě】领取执照【zhào】。此项费用大概为：（注【zhù】册资金的万【wàn】分之八【bā】+200+110+300）。9.凭【píng】营【yíng】业执照，到公安【ān】局指定的刻章社，去刻公章【zhāng】、财务章。后【hòu】面步【bù】骤...
...要哪些流程?任何人【rén】对经商标局核准注册的商【shāng】标，认为属《商标法》第八条规【guī】定【dìng】的，或者以欺骗【piàn】手段或其他【tā】不正当手段取得的商【shāng】标注册，可以委【wěi】托我【wǒ】所依法向商【shāng】标评审委员【yuán】会【huì】申请【qǐng】撤销其注册【cè】商【shāng】标。商标转让【ràng】如何申请，需【xū】要哪些【xiē】流【liú】程?不管是【shì】商标【biāo】局撤销注册不当的【de】决定，还【hái】是商标评审委员会撤销注册不当商标和被【bèi】争议【yì】商标的终局决【jué】定，生效后都由商标局办理撤销注册手续【xù】。在【zài】商标档案上撤销该商标的【de】注【zhù】册【cè】，收回《商标注册证》，并在【zài】公【gōng】告上公布。
...不合格品处理等重点环节制定相关的程序文件。 3、收集【jí】并保【bǎo】存与企业经营有【yǒu】关的法律【lǜ】、法规、规【guī】章 4、收集【jí】并保存与所经【jīng】营产品相【xiàng】关的各级技术标准【zhǔn】。 5、企业对首次供【gòng】货【huò】单位必须【xū】确认其【qí】法定资格，核查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合格证【zhèng】等相关【guān】证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业应确认首次供货【huò】单位履行合同的能【néng】力，索取产【chǎn】品质量...
...世纪后，美【měi】容行业逐渐走【zǒu】向成熟，伴随着【zhe】人【rén】民大众对【duì】高品【pǐn】质的【de】医【yī】疗条【tiáo】件【jiàn】及美容保健行业的服务需求，各【gè】级【jí】医疗美容机构和【hé】美容保健行业得到了进一步的快速发展。那么如何注【zhù】册美容医【yī】疗公【gōng】司呢？美容医疗公司的【de】经营【yíng】范【fàn】围有哪些【xiē】？下面小编为大家介绍。 一、医疗【liáo】美容： 医疗【liáo】美容【róng】是指【zhǐ】运【yùn】用药物、手术、医疗器械【xiè】以及其他具有创伤性【xìng】或者不可逆性的医学【xué】技术方法对人的容【róng】貌和人【rén】体【tǐ】各部位形态进行的修复与【yǔ】再塑...
...信息，需办【bàn】理许可证。例如，经营食品要【yào】办理卫【wèi】生许可证，经营危险产【chǎn】品要办理危险【xiǎn】品经营【yíng】许【xǔ】可证。办【bàn】理行业许可【kě】证的时间一般在公司名称核准之后【hòu】，办理营【yíng】业执【zhí】照之前。 办理进【jìn】出口公【gōng】司注册登记之前，需了【le】解当地的相关政策，注册公司需【xū】要哪些材料【liào】、多少费【fèi】用等等详细信息。若享受国家的【de】出口退【tuì】税政策，需【xū】在进【jìn】出口公司【sī】注【zhù】册完成后，申请一般【bān】纳【nà】税人【rén】资【zī】格。 广州公司注册后企业如何【hé】申请进【jìn】出口权
...业务【wù】经营许可【kě】证复印件。 以上材料【liào】应当加盖企业公【gōng】章，提交【jiāo】复印件的应当同时【shí】交验原件。 四、外汇管理【lǐ】局 直【zhí】接到外汇管理局窗口领【lǐng】取表格【gé】办【bàn】理《网上业务开通证【zhèng】明【míng】书》 五、办理电子口岸【àn】。 上海协富有限公【gōng】司是全国【guó】知【zhī】名的工商登记代理注册机【jī】构，专业【yè】代理注册上海公司，提【tí】供上海公司注册、上海自贸【mào】区注册公【gōng】司、三类医疗器械【xiè】注册...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经营【yíng】范围参【cān】考： 1、二【èr】、三类【lèi】医【yī】疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营企【qǐ】业许可证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不锈钢制品【pǐn】、五【wǔ】金交电、橡塑制品【pǐn】、建【jiàn】材...
...以，要【yào】够多少【shǎo】平方这个地址的房产【chǎn】性质【zhì】还要【yào】符合要求。 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如说【shuō】在【zài】上海公【gōng】司注册的时【shí】候，需要有【yǒu】健康证，而且还需要【yào】有相关的经验【yàn】，学历，要看是哪【nǎ】一类的医【yī】疗器械，一般都【dōu】是要大【dà】专以上的学历【lì】才可以，而且有这方【fāng】面的工作经营两年左右才是可以【yǐ】的【de】。 3.管理【lǐ】制度也是要制定【dìng】好【hǎo】的，按照注册所【suǒ】在地的要求【qiú】，制定好一【yī】个完美的管理制度，符合要求相关部门【mén】才会为【wéi】...
...经【jīng】纪、房地产营销策【cè】划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询【xún】（不含金融、证【zhèng】券、期货）、设【shè】计【jì】、制作、代理、发布国内各类广告业务【wù】（气球广告除外【wài】）、雕塑设计与【yǔ】制作【zuò】等； （三【sān】） 安装维修类公司经营范围 电【diàn】器...> 以上，便是小编【biān】为大【dà】家介绍的【de】内容【róng】，如果对【duì】以上内【nèi】容有【yǒu】任何疑问【wèn】，请与【yǔ】我【wǒ】司取得【dé】联【lián】系，问您进项详细内容的【de】解答。...
...自己的资质，上海【hǎi】注册公司【sī】时比【bǐ】如【rú】说食【shí】品【pǐn】公【gōng】司，道路运输公【gōng】司【sī】，以及医疗器械等企业都是需要相应【yīng】的资质，所以就需要【yào】到【dào】相关部【bù】门办理，那食品经【jīng】营【yíng】许可【kě】证申【shēn】请材料需要【yào】哪些呢？ 上【shàng】海注【zhù】册公司，食【shí】品经营许可证申【shēn】请： 1.填写申请书，申【shēn】请的【de】时候，符合该许可的申请人填【tián】写，然后签字、盖章。 2.相关的经【jīng】营地址的使用证明（房产证、租赁协【xié】议）然【rán】后还需要有具体...
... 5.在上【shàng】海市必须要【yào】有一个实际【jì】的【de】，独立的经【jīng】营场所【suǒ】，这个场所要适合你【nǐ】的经营【yíng】活动【dòng】，以及经营的业务，但是，这就可能【néng】会带【dài】来很多的成本，因【yīn】为上海现在的房价不断上涨所以租赁一【yī】间【jiān】实际经营地址也【yě】是要有非常多的费用，所以【yǐ】的话，如果您【nín】没【méi】有【yǒu】地址，小编【biān】也【yě】可以【yǐ】为您提供地址，这些地址相对来【lái】说费用没那【nà】么高。 小编这【zhè】里【lǐ】做出的分析【xī】，上海注【zhù】册【cè】公司，对于医疗器【qì】械公司注册条件可能有一些细节没【méi】有讲到，但是不管是关于...
...级食【shí】品药品【pǐn】监【jiān】督管理部门备案或【huò】申请【qǐng】经营许可。因此【cǐ】，新【xīn】申办从事第二类【lèi】、第三类【lèi】医疗器械【xiè】经营【yíng】的申请人【rén】应当是依法【fǎ】在工商部门登【dēng】记的企业。原个体工商【shāng】户的医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营企【qǐ】业许可证申请【qǐng】变更或到期延续时，可以按照2014年修订的《个体工商户条例》第二十九条规【guī】定申请转变为企业组【zǔ】织【zhī】形式【shì】后，向所在【zài】地设【shè】区的市级食品药品监管部门备案或申请经营许可。如【rú】未转变为企业组【zǔ】织形式，将【jiāng】不【bú】能再经营医疗器械。”在9-21起施【shī】行的《民【mín】...
...市场造成了一定的真空地【dì】带，一【yī】旦国内的医疗【liáo】器械市场被打开，将会带动巨大的消费。 而【ér】我【wǒ】国对于医【yī】疗【liáo】器械的审【shěn】核是非常严格的，想要注册医【yī】疗器械公司需要办理许多的手续，其中最【zuì】重要【yào】的一【yī】项就是要【yào】申请医疗器械经【jīng】营许可证。其中需要注意的是，只有二【èr】类和三类【lèi】的医疗器械才需要申请医【yī】疗器械许【xǔ】可证【zhèng】，一类医疗器械是不用申请许【xǔ】可证的。 现在【zài】在【zài】上海注册【cè】医【yī】疗器械公司【sī】找企业登【dēng】记代理，最简【jiǎn】便的注册【cè】方...
...经纪、房【fáng】地产营【yíng】销策划、物业管理咨询【xún】、度【dù】假信息咨询、法【fǎ】律信息【xī】咨询、医药信【xìn】息咨【zī】询、医疗器械信息【xī】咨【zī】询、投资信息【xī】咨询（不含【hán】金融、证券、期货）、设计、制作【zuò】、代理、发布【bù】国内各类广告业务（气【qì】球广告除外）、雕塑【sù】设计与制作【zuò】等； （3）安装维修类公【gōng】司经营【yíng】范围 电器【qì】...申【shēn】请【qǐng】人提产【chǎn】产品做出【chū】全面的、详细【xì】的全方【fāng】位分析。如【rú】果选【xuǎn】择代价的代办机构，对于【yú】这个过程他们很有可能就【jiù】全部省略了，因此上申请...
...（二）应当提供【gòng】下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器械经营企业许可【kě】证》申请表 2、核发【fā】《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证》验【yàn】收申请【qǐng】报告； 3、对照"核【hé】发《医疗器【qì】械经营企业许可证》验【yàn】收细则"自【zì】查报告； 4、企【qǐ】业经营医疗器【qì】械管理制度【dù】； 5、专职技术【shù】人【rén】员...
...案，取得临时【shí】经营的证明。2、持已备【bèi】案的经【jīng】营场所的【de】租赁合同、临时经营证明及投资【zī】股【gǔ】东的身份【fèn】证明等【děng】资料，到当地工商局申请开【kāi】办公【gōng】司，办理公【gōng】司【sī】的营业执照。3、取得公司营业执照【zhào】后【hòu】，按当地【dì】食【shí】品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器【qì】械经营许可证的要【yào】求【qiú】向食药监局申请医疗器械【xiè】经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证，并把公司的组织【zhī】机构代【dài】码证【zhèng】、国税证、地税证都【dōu】办【bàn】出来后，可开门营业，经营医【yī】疗【liáo】器械了，一家医【yī】疗器械【xiè】公司开办完...
...处理等【děng】重点环节制定相【xiàng】关的程序文件。 3、收集并保存与企业经营有【yǒu】关的【de】法【fǎ】律【lǜ】、法规、规章【zhāng】 4、收集并保存与所【suǒ】经营产品相【xiàng】关【guān】的各【gè】级【jí】技术标准。 5、企业【yè】对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其法定资格，核【hé】查《医【yī】疗器械生产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医【yī】疗器械产品注册证》、产品合【hé】格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应【yīng】确认首次供货单位履行【háng】合同的能【néng】力，索取...
...年以【yǐ】上，本科【kē】以上学历（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机械、工程、电子、医学、药【yào】学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易【yì】、药械【xiè】市场营【yíng】销【xiāo】、药械【xiè】信【xìn】息等），要提【tí】供学历证明及身份证原件、社保【bǎo】扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量负责人，工作5年以上【shàng】，本科以【yǐ】上学历【lì】（临床【chuáng】医【yī】学【xué】专业：指临床医学（含【hán】医【yī】疗专【zhuān】业）、中【zhōng】医学、中西【xī】医结合专业），要提【tí】供学历证明及身份证原【yuán】件、社保【bǎo】扣款清单。
...，如今关于医疗的政策将更【gèng】加完善，那么医疗器【qì】械公司怎么注【zhù】册【cè】需要哪【nǎ】些许可证【zhèng】? 医【yī】疗【liáo】器械分为很多种，我们举【jǔ】例【lì】为【wéi】您讲解相关信息 1、医疗器械经营，是指以购销的方式提【tí】供医疗器械产【chǎn】品的行为。 2、医疗器械批发，是指【zhǐ】将医疗器械销售给【gěi】具有【yǒu】资质【zhì】的经营企【qǐ】业【yè】或者使用单位的医疗器【qì】械经营行为。 3、医疗器械零售，是指【zhǐ】将医疗器械直...
... 在上海【hǎi】注册医疗【liáo】器械公司，由我们提供医疗器械公司注册场地的，办公室、仓【cāng】库及配套设施，医疗器【qì】械经营备案【àn】凭证申请表格及文件【jiàn】等全部由我们提供。满足药监局【jú】检查要求。 上海【hǎi】注册公司【sī】 现在【zài】医疗【liáo】器【qì】械经过改革【gé】以后，已经【jīng】由前置审【shěn】批更改成【chéng】了后【hòu】置审批项【xiàng】目，而且单纯经营二类医【yī】疗【liáo】器械产品的不需【xū】要办理医【yī】疗器械经营许可证了【le】。只【zhī】需要备案【àn】就【jiù】行了【le】。具体要求【qiú】如下： ...
...公司【sī】注册有什么要【yào】求，很多创业者都清楚，医疗器【qì】械行【háng】业作为【wéi】一个热【rè】门行【háng】业，想要注册的【de】人非【fēi】常的多，但是【shì】医疗器【qì】械【xiè】公司的注册不是【shì】你想注册就可【kě】以注册的，他【tā】有一【yī】定的要求，那【nà】么【me】请看深圳在下面为大家作做的介绍。。 医疗设【shè】备分为三类，其中【zhōng】一类【lèi】不需要直接营业执照。申【shēn】请医疗器械【xiè】营业执照还应【yīng】符合下列要求： 1、有一个质量【liàng】管理组【zǔ】织【zhī】或【huò】全职【zhí】质量管【guǎn】理人员，与操作【zuò】规模、兼容。质量管理人【rén】员...
...授【shòu】权委托书【shū】》(原件【jiàn】1份)。 14.申报资料【liào】真实性的自【zì】我【wǒ】保【bǎo】证声明，包括申请资料目录与【yǔ】企业对资料作出如有虚假承担法律责任的承诺(原【yuán】件1份)。 国家对【duì】于医疗器械【xiè】销售方面【miàn】的监管是非【fēi】常的严格的，所以在开展【zhǎn】先关的【de】业【yè】务【wù】的时候，绝对要及时的办理医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】许可证才可以的，不【bú】然就是属于非法经营【yíng】是会【huì】受【shòu】到严肃的【de】处罚的，另【lìng】外医疗器械【xiè】经营许可证的办理不是一件【jiàn】简单的事情，所以在...
...，但医院为治疗疾病贡献【xiàn】功不可没【méi】，但是想要一家医【yī】院治疗条件【jiàn】上升，进口医疗【liáo】器械【xiè】经营很【hěn】重要，国【guó】内想要经营合法的医疗【liáo】器械机构，需办理《医疗器【qì】械经营许可证》，那么【me】应该如何办理呢? 申办医疗【liáo】器械经营【yíng】许可【kě】证条【tiáo】件 1、企业法定代表人、企业负责人、质【zhì】量管理人员应无【wú】《医疗器【qì】械监督【dū】管理【lǐ】条例》第40条规【guī】定的情形; 2、企【qǐ】业内【nèi】应具【jù】备与【yǔ】经营【yíng】规模和经【jīng】营范围...
