...，因【yīn】为无论是电影【yǐng】还是【shì】电视等的【de】拍摄、制作、发行等【děng】申【shēn】请多【duō】项影视制作资质时都需要用到《广播【bō】电视节目制作【zuò】经营【yíng】许【xǔ】可证》，所以说【shuō】申请【qǐng】广播电【diàn】视节【jiē】目制作经营许可证是基础，《广播电视节目制作经营许可证》资质的申请办理机【jī】构为广【guǎng】播电【diàn】影电视局。 那么申请【qǐng】办理广播电视节目【mù】制【zhì】作经营【yíng】许可证资质是需【xū】要【yào】注意什么【me】呢？如何申请办【bàn】理呢？公司宝企业资【zī】质许可证顾问【wèn】为您做一【yī】个【gè】详细解答。 首先办【bàn】理《广播电...
...他【tā】事项 1.新版许可证换发同【tóng】时涉及证书【shū】变更、延【yán】续、补发的，可【kě】与新【xīn】版许可证换发一并申请，资料【liào】要求与审批流程按原规定。 2.新版【bǎn】许可证换发涉及【jí】生【shēng】产【chǎn】产品管理类别变化的【de】，企业书面承诺按规定及时履【lǚ】行相关手续后【hòu】，可持【chí】有效【xiào】医疗器械注册【cè】证申请换发新【xīn】证【zhèng】。 3.持有《医【yī】疗【liáo】器械【xiè】生产企业许可【kě】证》，但无有效医疗器械注册证的（包【bāo】括医疗器【qì】械注册证【zhèng】失效的），不予换发。原【yuán】...
...条件 筹【chóu】 建 监督检查室填【tián】写《审查意见表》报经【jīng】主管局长批准后，制作并送【sòng】达《行政【zhèng】许可决定书》。同【tóng】意筹【chóu】建 申请【qǐng】验收 完成筹【chóu】建【jiàn】后，申请人或其代理【lǐ】人【rén】向鄯善县食品药品监督管理局【jú】提出验【yàn】收申请【qǐng】，需同时提交以下验收材【cái】料：1、《核发药品经【jīng】营许可【kě】证申请表》；2、工【gōng】商行【háng】政管理部门【mén】出具的拟开办企业名称预先核准通知书的原件【jiàn】及复印【yìn】件；3、营【yíng】业【yè】场所【suǒ】...
...经营【yíng】地址坐落【luò】在哪里。 二、企业营业【yè】执【zhí】照； 三【sān】、房产【chǎn】证【zhèng】和租赁合同； 四、法人身份证（设立外资企业的需提供护照【zhào】）； 五、发行员【yuán】职【zhí】业资格【gé】证书或新闻出版署认可的与【yǔ】出版物【wù】发行专业相关的专业【yè】技术资格证明； 六、上海市【shì】出版物经营【yíng】许可证申请登记表（认真填【tián】写，不能涂改）； 七【qī】、场【chǎng】所【suǒ】方【fāng】位图（能显【xiǎn】示经...
...点环节制【zhì】定相关的程序【xù】文【wén】件。 3、收集并保存【cún】与企业经营有【yǒu】关的法律【lǜ】、法【fǎ】规【guī】、规章 4、收集并保存与所经营产【chǎn】品相关【guān】的各级技术标准【zhǔn】。 5、企【qǐ】业【yè】对首次供货单位必须确认其【qí】法定【dìng】资格，核查【chá】《医疗器械生产企业许【xǔ】可【kě】证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证【zhèng】等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首【shǒu】次供货单位【wèi】履行合同的能力【lì】，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保【bǎo】...
...创业者们，所以资【zī】金肯定【dìng】是不太多的，是想着【zhe】能够有更多的资【zī】金投入到经营发【fā】展当中，那么【me】上【shàng】海公司注册条【tiáo】件【jiàn】很多【duō】吗，下面就随【suí】本网站小编一【yī】起来了解下吧【ba】！ 上【shàng】海公司注册条件： 1.很【hěn】多企业都需【xū】要办理【lǐ】相关的资质的，行政许可证，比【bǐ】如是食品经营许可证、道路【lù】运输许【xǔ】可证、医疗器械许可【kě】证等，如果【guǒ】是需要经【jīng】营的【de】话，这些资质是必须【xū】要都有的，如果被【bèi】查到将会面临很【hěn】多的罚款，而且比如说办理食品经营...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公【gōng】司经营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗【liáo】器【qì】械（具【jù】体详见医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品【pǐn】、建材...
...够多少平方这个地址【zhǐ】的房产性质还要【yào】符合【hé】要求。 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如【rú】说在上海公司注册的时候，需要【yào】有【yǒu】健【jiàn】康证，而且还【hái】需要有相【xiàng】关的经验，学历，要看是【shì】哪一类的【de】医【yī】疗【liáo】器【qì】械，一【yī】般都是要大专以上的【de】学【xué】历【lì】才可以，而且有这【zhè】方面【miàn】的【de】工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的，按照注册所在地的要求，制定好一【yī】个完美【měi】的管理制度，符合要求相【xiàng】关部【bù】门才会为【wéi】你【nǐ】核发...
...业者们，所以资【zī】金肯定是不太【tài】多的，是【shì】想【xiǎng】着【zhe】能够有更【gèng】多的资金投入【rù】到经营发展当中，那么上海公司注册条件【jiàn】很多【duō】吗【ma】，下面就随【suí】小【xiǎo】编一起来了解【jiě】下吧！ 上海公司注册条件： 1.很多企业都【dōu】需要办理相关【guān】的【de】资质的，行政【zhèng】许可证，比【bǐ】如是食品【pǐn】经营许可【kě】证、道路运输许可证、医【yī】疗器械许可证等，如果是需要经营的话，这些资质【zhì】是必须要都有的，如【rú】果【guǒ】被查到将【jiāng】会面临很多的罚【fá】款，而且【qiě】比如说办【bàn】理食品经【jīng】营...
...己想要【yào】经营的业务了，这样就【jiù】会非常【cháng】的麻烦【fán】，超过经营范围开票【piào】的话，税点是非常高的，还【hái】有就是你【nǐ】去变更经营范围的话，也会【huì】影响你【nǐ】的很多【duō】时间，因为现【xiàn】在变更的话【huà】政策也【yě】严格了【le】，比以【yǐ】前的话，也更【gèng】麻烦了，时【shí】间也会长了。 说到这里小编的介绍【shào】基本上【shàng】就结束了，在上海【hǎi】注册公【gōng】司的时候，要注意经【jīng】营范围涉及到资【zī】质的问题，食品经营许可证【zhèng】、医【yī】疗器【qì】械【xiè】许可证等情况，都需要另外办理资质【zhì】，这点你要知道！
上篇，小编给【gěi】创业者们说，在【zài】把相关的【de】材料，法人、股【gǔ】东【dōng】身份证原件以及复印件【jiàn】加【jiā】上【shàng】注册地的房产【chǎn】证复印件以【yǐ】及【jí】租赁协议和相关的材料【liào】，拿【ná】到了营业执照，创业者们想这是【shì】不是上海公【gōng】司注册就完成了，小编小编告诉你【nǐ】... 3.这些【xiē】做完以【yǐ】后，一些特【tè】殊行业【yè】，需【xū】要相关部门审核，核发相关资质的，比如说食品流通许可【kě】证、道路运输许可证、医疗【liáo】器械【xiè】许可证等这些资质，一些企业需要这【zhè】些【xiē】资质的时【shí】候还【hái】需要【yào】去办理，才【cái】能【néng】够正【zhèng】常【cháng】的开始运营，这个时...
...> 1.要有着【zhe】自己的实际【jì】经营【yíng】地址，这个【gè】地址必须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以上【shàng】办公【gōng】面【miàn】积【jī】。 2.要有一个有学历，而且受到【dào】国【guó】家认可【kě】的相关专业的【de】学历【lì】，也可以是相关【guān】的职【zhí】称。 3.设备以及储【chǔ】存【cún】设【shè】施【shī】都应该具有相应医【yī】疗器械的要求【qiú】，要符合其的特【tè】性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该具【jù】有一个【gè】合格的管理【lǐ】员，而且制度也【yě】需要完善【shàn】，在采购、验收以及仓...
...为公民（自然人），而不是【shì】企业。2014年施【shī】行【háng】的《医【yī】疗器械监督管理【lǐ】条例》和《医疗器械经营监督管理【lǐ】办法【fǎ】》明确规定：从事第二类、第三类医疗器械经营【yíng】的，由经【jīng】营企业向所在地设区的市级食【shí】品药品监督管理部门【mén】备【bèi】案【àn】或【huò】申【shēn】请经【jīng】营许可。因此，新申【shēn】办从事第二类、第三类医疗器【qì】械经营的申【shēn】请人应【yīng】当是【shì】依法在工【gōng】商部门登记的企业。原【yuán】个体工商户的医疗器【qì】械经营企业许可证申请变更或到期【qī】延续【xù】时，可以【yǐ】按照2014年【nián】修【xiū】订的【de】《个体工【gōng】商户条【tiáo】例【lì】》第【dì】二十...
... 1.前【qián】置审批 前置【zhì】审【shěn】批就是先把经【jīng】营项【xiàng】目写到经营范围里【lǐ】面，然后到相关部门【mén】办理行政许可证，比如【rú】说，医【yī】疗器械【xiè】许可证、卫生许可证、食【shí】品流通许可【kě】证等，这【zhè】些许可证【zhèng】在上【shàng】海注【zhù】册公司经营范围【wéi】可以先填上【shàng】去，然后再去申请许可证，所【suǒ】以，如【rú】果您需要这【zhè】些方面的公司经营范围的话，请先【xiān】咨询小编，小【xiǎo】编为您查询清楚以后，再为您介绍到底该如何做。 2.后置审批 ...
...市场造成【chéng】了【le】一定的真空地带，一旦国【guó】内的医疗器械市场被打【dǎ】开，将会带动巨大的消费。 而我国对于医疗器械【xiè】的【de】审核是非常严格的【de】，想【xiǎng】要注册医疗【liáo】器械【xiè】公司需【xū】要办理许【xǔ】多的手续，其中最重要的一项就是要【yào】申请医疗器械经营许可证。其【qí】中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械才需要申请医疗器械【xiè】许可证【zhèng】，一【yī】类医疗器械是【shì】不用【yòng】申请许【xǔ】可【kě】证的。 现【xiàn】在【zài】在上海注册医疗器【qì】械公司找企业登【dēng】记代理，最简便的注册【cè】方【fāng】...
...咨询、房【fáng】屋经纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假信【xìn】息咨询、法律信息咨询【xún】、医药【yào】信息咨询、医【yī】疗器械信息咨询、投资信息咨【zī】询【xún】（不含金【jīn】融、证券、期货）、设计、制【zhì】作【zuò】、代理、发布国内各类广告业务（气球广告除外【wài】）、雕塑...p> 商标进行注【zhù】册时【shí】，商标代理人会对申请【qǐng】人【rén】提产产品【pǐn】做出【chū】全【quán】面的、详细【xì】的全方【fāng】位分析。如果选择【zé】代价的【de】代办机【jī】构，对【duì】于这个【gè】过程他们【men】很有可能就全部省略了，因【yīn】此上申请人商【shāng】标【biāo】权益就不能得【dé】到完完全全的保护。
... 二【èr】、公【gōng】司申请流程、时间 1.时间 公司注册大【dà】约20个工作【zuò】日，名称核准7个工【gōng】作日。做材【cái】料及签字3个工作日。工【gōng】商送【sòng】材料、核准材料大约【yuē】7个【gè】工作日。制证【zhèng】发证大【dà】约3个工...p> 上海代【dài】理各类公司财务记账【zhàng】。 上海【hǎi】办理各类医疗器械许可证、危化【huà】品许可证、道路运【yùn】输【shū】许可证等【děng】等 上海【hǎi】各【gè】类投资公司转让收购 企昊【hào】为...
...（二【èr】）应当【dāng】提【tí】供下列资料 1、申办主体填写的核发《医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证》申请【qǐng】表 2、核发《医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可证》验收申请报【bào】告； 3、对照"核【hé】发【fā】《医疗器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】》验收细则"自【zì】查报告； 4、企业经营医疗器械管【guǎn】理制度； 5、专职技术人员【yuán】...
... ICP经营【yíng】许可【kě】证所需材料：...申请。四、公司的【de】企【qǐ】业法【fǎ】人营【yíng】业执照副本及复【fù】印件并【bìng】加盖公司公【gōng】章。五、公司近一【yī】年【nián】经会计师事务所审【shěn】计的【de】财务报告【gào】或验【yàn】资报告(新公司仅【jǐn】提供验资报告)。六、公【gōng】司章程，公司股权结构【gòu】及股东的有关情【qíng】况。七、从事【shì】新闻，出版，教【jiāo】育，医疗保健，药品和医疗器械...
ICP经营许【xǔ】可证申请材【cái】料： 一【yī】、ICP经营【yíng】许可证的书面申请 二、ICP经营许可证(增值电信业务经营许可证)申请【qǐng】表 三、ICP申【shēn】请【qǐng】单位营业执照副本复印件（要求注册资【zī】金100万【wàn】以上） 四、ICP申【shēn】请【qǐng】公司【sī】概况 五、申请ICP公司验资【zī】报告复印件（最近经会计事务所审【shěn】计【jì】的年度财务会...
...动以及向他人提供实施上述行为所需互联网【wǎng】空间等经营【yíng】性目的，利【lì】用互【hù】联【lián】网技术【shù】建立的并拥有向【xiàng】域名管理机【jī】构申请的【de】独立域名的【de】电子平台。该【gāi】类网站均【jun1】需要具【jù】备icp经营许可证【zhèng】，该【gāi】项资质的【de】申请需要到地方的通信管理【lǐ】局，那么想【xiǎng】要申请【qǐng】该项资质需要企【qǐ】业icp经【jīng】营许【xǔ】可证申【shēn】请需要书写哪【nǎ】些材料呢？ icp经营【yíng】许可证书【shū】面申请【qǐng】需要包含的【de】材料 1、公司法定代表人签署的经营增值电【diàn】信业务【wù】的书面...
...> 申请【qǐng】人申请安全生产许【xǔ】可证时【shí】，向安全生产许可证颁发管理机关提供下列材【cái】料(括【kuò】号【hào】里为材料的具体【tǐ】要求)： 1、建筑施【shī】工【gōng】企【qǐ】业安全生【shēng】产许可证申请表【biǎo】(一式三份);
...开办公司，办理【lǐ】公司的营【yíng】业执【zhí】照【zhào】。3、取得公司【sī】营业执照后，按当地食品药【yào】品监督【dū】管【guǎn】理局【jú】官方网【wǎng】站上【shàng】公布的申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可【kě】证的要求向食药监局【jú】申【shēn】请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组【zǔ】织【zhī】机构代码证【zhèng】、国税证、地税证都办【bàn】出来后，可开【kāi】门营业，经营医【yī】疗器【qì】械了，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就【jiù】是最新的注册公司【sī】相关内容的回答，一般来说，注册好公司【sī】之【zhī】后还会涉【shè】及【jí】代理记账业务，尤其是【shì】初创企业，选择【zé】一家靠...
...程序【xù】文【wén】件。 3、收集并【bìng】保存与企业经营有关的法律、法规、规【guī】章 4、收集【jí】并保【bǎo】存与所经营产品相关的各【gè】级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须【xū】确【què】认其法定资格，核查《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等相关证明文件。 6、企业【yè】应确【què】认【rèn】首次供货【huò】单位履行合【hé】同的能力，索取产品【pǐn】质量标准【zhǔn】，签【qiān】订质量【liàng】保...
...年以上，本科【kē】以【yǐ】上学历（医疗器【qì】械相关专业【yè】：指机械【xiè】、工程、电子、医学、药学、护【hù】理学、生物、化学、检验【yàn】、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场【chǎng】营【yíng】销、药械信息等），要提【tí】供学历证明及身份证原件、社【shè】保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量负责人【rén】，工【gōng】作5年以上，本【běn】科以上学历（临【lín】床医学专业：指临【lín】床【chuáng】医学（含医疗专业）、中【zhōng】医【yī】学【xué】、中西【xī】医结【jié】合专业），要提供学历证明【míng】及【jí】身份【fèn】证原【yuán】件、社保扣款清单。
...需要采取特【tè】别措施严格控制管理【lǐ】以保证其安全、有效的【de】医【yī】疗器械。 经【jīng】营第一【yī】类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械不需许可和备案【àn】(工商直接增项); 经营第二类医疗器械【xiè】实行【háng】备案管理(二类医【yī】疗器械备案完【wán】再【zài】工商增项); 经营第三类医疗器械实行许【xǔ】可【kě】管理(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商增【zēng】项); 工商局有时候也会直接给医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营范围。二类【lèi】备案和三类都在区...
在【zài】上【shàng】海注册医【yī】疗器械公司，由我们提供医疗器械公司注册场【chǎng】地的，办公室、仓【cāng】库及【jí】配套设施，医疗器械经营【yíng】备案【àn】凭【píng】证申请表格及文件等全部由我们提供【gòng】。满【mǎn】足药【yào】监局【jú】检查要【yào】求。 上海注册公司 现在医【yī】疗器械经过改革以后【hòu】，已经由【yóu】前置审批【pī】更【gèng】改成了后置审批项目【mù】，而且【qiě】单【dān】纯经营二类医疗器械产品的【de】不需要办理医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证了。只需要【yào】备案【àn】就行了。具体【tǐ】要求如【rú】下：...
...公【gōng】司注【zhù】册有什么要求【qiú】，很【hěn】多创业者都清楚，医疗器械【xiè】行业作为一个热门行业，想【xiǎng】要注【zhù】册【cè】的【de】人非常的多，但是医【yī】疗【liáo】器械公【gōng】司的注册不是【shì】你想【xiǎng】注册就可【kě】以注册的，他有一定的要求，那么请看深圳在下面为【wéi】大家作做【zuò】的介绍【shào】。。 医疗设备分为三类，其【qí】中一类不需要直接营业执照【zhào】。申【shēn】请医【yī】疗器【qì】械营业执照还【hái】应符合【hé】下列要求： 1、有【yǒu】一个质量管理组织或全职质量管理【lǐ】人员，与操作规模、兼容。质量管理【lǐ】人员...
...营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证【zhèng】你了解吗？ 医疗器【qì】械【xiè】经营许可证【zhèng】办理【lǐ】起来还是【shì】存在绝对难度的，需要达【dá】到很多方面【miàn】的【de】条件，并且对于相干资料要求是【shì】非常严【yán】苛的，所以【yǐ】在【zài】办【bàn】理之前绝对【duì】要提供齐【qí】全【quán】有关【guān】的资【zī】料【liào】。下面就让大【dà】家了解一【yī】下医【yī】疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证办理所需资料【liào】清单。 申领《医疗器械经营【yíng】许可【kě】证》时需提交的资料： 1.《医疗器械经营许可证申请...
...地方有关规【guī】定，并【bìng】严格执【zhí】行 6、了解医疗器械【xiè】的标准【zhǔn】及医【yī】疗器械监督管理的法规及专项规定 7、按【àn】照《广东省【shěng】开办【bàn】医疗器械经营企【qǐ】业验【yàn】收实施【shī】标准》验收【shōu】合格 申办医疗器械经营许可【kě】证提交材【cái】料 1、《医疗器械经营企业许可证申【shēn】请表【biǎo】》加盖【gài】公章，《医疗【liáo】器械经营企业许可证》 2、工商行政管【guǎn】理部门【mén】出具【jù】的《企...
