...流通许可证【zhèng】是【shì】国家对食品安全负责的表【biǎo】现，根据规定，未办理食品流通许可证的食【shí】品【pǐn】公司不得进行注册登记手续！让我们一【yī】起来了解一【yī】下食品流通【tōng】许可证【zhèng】的【de】办理流程...size:14px;">4.具有合理的设备布【bù】局和工艺流程，防止待加工食品【pǐn】与直【zhí】接【jiē】入口食品、原料与成品【pǐn】交【jiāo】叉污染【rǎn】，避【bì】免食品接触【chù】...
...资料纸质【zhì】版【bǎn】一式一份。 （二）办理【lǐ】程序 1.企业至省局受理大厅【tīng】窗口提【tí】出【chū】换发申请【qǐng】。 2.换发申请件受理后，企业需【xū】按《医疗器械生产许可变更【gèng】申请【qǐng】表》要【yào】求，登录“江苏省医【yī】疗器械信息采集系统企业【yè】端”（从省局网站首页“业务【wù】平台中心”窗【chuāng】口注册），按【àn】“开办”要求填报【bào】新版医【yī】疗器【qì】械生产许可【kě】证相关信息。生【shēng】产范围按《医【yī】疗器械分类目录》（2002版【bǎn】）及其增补目录二级...
....申请【qǐng】人应当向具有许【xǔ】可管辖权的许可机关申请食品经营【yíng】许可。3.申请食品经营许可，应当先行取【qǔ】得营业执照等【děng】合【hé】法主体资【zī】格证明。4.已经取【qǔ】得的《食【shí】品流【liú】通许可证》、《餐饮服务【wù】许可【kě】证》、《食【shí】品卫【wèi】生许可证》（保健【jiàn】食品【pǐn】销售）在【zài】有效期内继续有效，期间需要【yào】变更或到【dào】期延续的【de】按相【xiàng】关【guān】规定办理【lǐ】。8.申请食品经营许【xǔ】可应提交的材料
...许可证【zhèng】，今天小编整理【lǐ】了【le】一些资料，希望可以 帮到您。 为【wéi】加强成品【pǐn】油市【shì】场监督管理，规范成品油经营行为，维护成品油市场秩序，保护成品油经【jīng】营者和【hé】消费【fèi】者的合法权【quán】益【yì】，根据《国务院【yuàn】对确需保留的行政【zhèng】审批【pī】项目【mù】设【shè】定行【háng】政许可【kě】的【de】决定》(国务【wù】院【yuàn】令第412号)和有关法律、行政法规，商【shāng】务部制定了《成品油市场【chǎng】管理办...，除符合上述规定外，还应当【dāng】符合港【gǎng】口、水上【shàng】交【jiāo】通安全和防止水域污染等有关...办理【lǐ】程...
...营【yíng】图书销售、音像制品及【jí】印【yìn】刷【shuā】出版物是需要【yào】办理出【chū】版物经【jīng】营许可的，同时对于批【pī】发型出版物【wù】许可和【hé】零【líng】售【shòu】类的许可证办理所需材料也做了简单【dān】的说明【míng】。今天，小编【biān】就以宝【bǎo】山区办理出【chū】版物许可（零售）为例，详细介绍【shào】注册公司的注意事项，成立企业【yè】的【de】条件及申报材【cái】料要【yào】求等。 我们知道，今年国务【wù】院已经出版物的审批限制改为后置审【shěn】批，这就意【yì】味着我【wǒ】们【men】可以先注册公司，在办理许可，这样【yàng】就可以依法经营了【le】。除此以外【wài】，上海【hǎi】宝【bǎo】山区新...
...委员会申请【qǐng】变【biàn】更。三、如遇特【tè】殊行【háng】业【yè】的，需前置审批一般常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可证2、医疗器械经【jīng】营许可证3、危【wēi】险品经营许可证4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输【shū】许可【kě】证【zhèng】涉【shè】及到以上项目的需要向【xiàng】主管【guǎn】审批【pī】机关审【shěn】批许可证经营【yíng】。四、外商【shāng】投资企业工商登记【jì】：在【zài】取得【dé】外商投资企业【yè】批准...
食品【pǐn】卫生许【xǔ】可证办理办理要求关键词：食品【pǐn】卫【wèi】生许可证办理导读：据《食品安全法》和国【guó】家工商总局的有关规定【dìng】，工商部门负责《食品流通【tōng】许可【kě】证》的发放，凡从事食品【pǐn】流通经营活【huó】动，都应【yīng】到工商【shāng】部门【mén】申领《食品流通许可证【zhèng】》，不【bú】需再到【dào】卫生部门办理《食品卫生许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》。办理《食品流通许可证【zhèng】》，指引如下：一、办【bàn】理食品流通【tōng】许可【kě】证【zhèng】应当【dāng】提交的材料...
...上【shàng】直接【jiē】申报相关信息，提交申请表后打【dǎ】印【yìn】一【yī】式两份; (3)由年审授权机构审核申请表及其【qí】他书【shū】面【miàn】材料。进出口企业资格证书通过【guò】年审【shěn】后【hòu】还【hái】要完成【chéng】海关登记证书等其他证【zhèng】书的年审【shěn】。 以上就是关于进出【chū】口经营权办理的详细内容，如【rú】有【yǒu】您有什么疑问或者更多关于上海进出口许可证办理的细节内容【róng】，可【kě】以【yǐ】和小编一【yī】起【qǐ】讨论哦，另【lìng】外【wài】我们还准备【bèi】了其【qí】他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于注册公司和...
...采【cǎi】购控制、进货【huò】验收、仓【cāng】储【chǔ】管理、质量事故、不【bú】 良事件报告及不合格品处理【lǐ】等重点【diǎn】环节制定相【xiàng】关【guān】的程序文件。 3、收【shōu】集并保存【cún】与企业经营有关的法【fǎ】律、法规、规【guī】章 4、收【shōu】集并保存与所经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次【cì】供货单位必【bì】须确认其法定资格，核查《医【yī】疗器械生产企业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医疗【liáo】器械【xiè】产品注册证》、产【chǎn】品【pǐn】合格证【zhèng】等相关证明文件。...
...适应的专业人员、设施【shī】及相关【guān】制【zhì】度并且有公司网站【zhàn】； 3、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理【lǐ】法【fǎ】律、法【fǎ】规和【hé】药品、医疗器械专业知识，或者依法经【jīng】资格认定的药学、医疗器械【xiè】技术人【rén】员。 互联网药品【pǐn】信息服务许可【kě】证【zhèng】办理需要的资【zī】料【liào】： 1、企业【yè】营业执照【zhào】复印件（新办企【qǐ】业提供【gòng】工商行政管理部门出具【jù】的名称预核准通知书及相关材料【liào】）； 2、网站域名注册【cè】的相关【guān】...
...印件【jiàn】的【de】应当同【tóng】时交验【yàn】原件。 四、外汇管理【lǐ】局 直接到外汇管理局窗【chuāng】口领取表格办理《网上业务【wù】开通证明书》 五【wǔ】、办【bàn】理电子【zǐ】口岸【àn】。 上海协富有限公司是全国知名的工商登记代理【lǐ】注册机【jī】构，专【zhuān】业代理注册上【shàng】海公司，提供上海公司注册、上海自贸区注册公司【sī】、三类医【yī】疗器械注【zhù】册及上海代【dài】理记账等一站式【shì】服务，流【liú】程及费用规范透明，同时保障个人信息不会被【bèi】泄【xiè】露，...
...、消防、印【yìn】刷、物流运输许可证【zhèng】、园林绿【lǜ】化资质及政府各类许可证。 七、内、外资企业的【de】年检【jiǎn】(1)正常年检(2)过【guò】期年检(3)专业性【xìng】强的项目特【tè】别年检【jiǎn】。 八、资本【běn】验资、审计、资产评估。 十、香港公司、BVI公司、海【hǎi】外【wài】公司【sī】注【zhù】册。 十一、各类大额工【gōng】商罚款【kuǎn】疑难问【wèn】题解决。 以【yǐ】上【shàng】就是关于国际贸易许【xǔ】可证办理的详细内容，如...
... 225px;" /> ICP经营许可证的办理流程 1. 提交ICP申【shēn】请【qǐng】...%股【gǔ】权)不可【kě】以办理【lǐ】ICP许可证证【zhèng】，中外合【hé】资或者外商独资【zī】都不可以。 7．ICP许可证每年要年审【shěn】，网站【zhàn】改版后，不需【xū】要【yào】重新申请ICP许可【kě】证，只要去【qù】管理局进行内【nèi】容变更。 ICP许可【kě】证办【bàn】理时间
...设备，能够销售食品的【de】地址，如果你【nǐ】没有地【dì】址的话，我们【men】也能为您【nín】提供地址【zhǐ】，在金【jīn】山、奉贤【xián】、浦东等地都有地址。 2.食品流通是属于前置审批许可，就【jiù】是在【zài】上海注册公司时【shí】可【kě】以先【xiān】把经营范围填进【jìn】去，然后【hòu】在办理许可证，这也就促进了办事【shì】效率。 3.食品流通【tōng】许【xǔ】可是【shì】分好几种【zhǒng】类型，分为预【yù】包装食品含冷冻冷藏【cáng】以及不含冷冻冷藏和熟食卤味等食【shí】品销售，还有【yǒu】保健品的，母婴【yīng】用品的还几类【lèi】，上海【hǎi】注【zhù】...
... 1、二、三类【lèi】医疗【liáo】器械【xiè】（具体详见【jiàn】医疗器械【xiè】经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金交电【diàn】、橡塑制品、建材【cái】、日用【yòng】百货、办公用品、工艺【yì】品的销售，在电子科技【jì】专业领域内从事技术开发【fā】、技术咨询、技术转【zhuǎn】让【ràng】、技术服务，从【cóng】事货物及技术的进出口业务。 2、医用超声仪器及有关【guān】设备，医用激【jī】光仪器【qì】设【shè】备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊【zhěn】疗室设备【bèi】及器具，口腔科材料【liào】，医用X射线【xiàn】附属【shǔ】设【shè】备【bèi】...
... 2.对于人员的话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在上海公【gōng】司注【zhù】册的时候，需要有健康证，而且还需要有相【xiàng】关的经验，学历【lì】，要看是哪一类的医疗器械，一般【bān】都是要大专以上的【de】学历才可以，而且有这方【fāng】面的【de】工作经营两年【nián】左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理【lǐ】制度【dù】也是【shì】要制定好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制【zhì】定好一【yī】个完美的管理制【zhì】度【dù】，符合要求【qiú】相【xiàng】关部门才会为你核发【fā】资【zī】质【zhì】。 说到这里小【xiǎo】编【biān】的介绍基本【běn】上就...
...www.szjingzhenkeji.com/uploadfile/2018/0921/20180921024619536.jpeg" /> 出版物经营许可证【zhèng】办理流程： 1、到新闻出版局提交申请报告【gào】 2、相【xiàng】关部门【mén】审核后【hòu】，将按照规【guī】定进行办证【zhèng】 3、审【shěn】批【pī】合格后便可以领取证件【jiàn】。 注：没有公司的需要先【xiān】注【zhù】册一【yī】家公司。...
... 1.要有【yǒu】着自己的实际经营【yíng】地址，这个地址【zhǐ】必须是商用办【bàn】公地址，要90平米以上办公面积。 2.要有一个有学历【lì】，而且受到国家认可的相关【guān】专业【yè】的【de】学历，也可【kě】以是相【xiàng】关的职称。 3.设【shè】备以及储存设施都应该【gāi】具有相【xiàng】应医疗器械【xiè】的要求【qiú】，要符合【hé】其的特性【xìng】而【ér】定。 4.有一个完【wán】整【zhěng】的制度，不仅【jǐn】应该具有一【yī】个【gè】合格的管理员，而且制【zhì】度也需要完善，在采购、验收以及【jí】仓库【kù】保...
...为【wéi】公民【mín】（自然人），而【ér】不【bú】是企业。2014年施行【háng】的《医疗【liáo】器械监督【dū】管理条例【lì】》和《医疗器【qì】械经营监督管【guǎn】理办【bàn】法》明确规【guī】定：从事第【dì】二【èr】类、第三类医疗器【qì】械经营的，由【yóu】经营企业向所在【zài】地设区的市级食品药品监督管理部【bù】门备案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三【sān】类医【yī】疗器【qì】械经营的申请人应【yīng】当是依【yī】法在工商部门登记的企业。原【yuán】个体工【gōng】商户【hù】的医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证申请变【biàn】更或【huò】到期延续时【shí】，可以按照2014年修订的《个体工【gōng】商户条例》第二十...
... 在上海注册医【yī】疗器械公司【sī】，办【bàn】理二类医疗器【qì】械【xiè】经【jīng】营备案【àn】凭证，上海医疗器械【xiè】经营许可【kě】证找【zhǎo】企业登记代理吧，全方【fāng】位【wèi】服务【wù】医【yī】疗【liáo】器械企业，每年在上海成功注册医【yī】疗器【qì】械公司100多家，是上海最具规模，最【zuì】具实力的上海注册医疗器械公司代理商。 医疗器械市场对我【wǒ】国来说是潜力十足的【de】，由于【yú】我国本身医【yī】疗器械的基础相对薄弱，市场上【shàng】大【dà】多数【shù】的医【yī】疗器【qì】械都仰【yǎng】仗从国外进口。从国外【wài】进口医疗器械的成【chéng】本非常高，对于普...
...化教育信【xìn】息咨询【xún】、文化艺术交【jiāo】流策划咨询、医疗健康保健咨询、家政服务、包装服务、投资【zī】与资【zī】产管【guǎn】理、社会经济咨询、办【bàn】公【gōng】服务、企业营销策划及管理【lǐ】咨【zī】询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展示代理【lǐ】、室内【nèi】装潢设计咨【zī】询、房地产信息咨询、房屋经纪、房【fáng】地产【chǎn】营销【xiāo】策划、物业管理咨询、度假信息咨询【xún】、法【fǎ】律信息咨询【xún】、医药信息咨询、医疗器械【xiè】信息【xī】咨询、投【tóu】资信息咨询【xún】（不【bú】含金融、证【zhèng】券【quàn】、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布国内各类广告业务（...
...二）应当提供下列资【zī】料 1、申办主体填写的核发《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》申请表 2、核发《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核【hé】发【fā】《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》验收细则"自【zì】查报告【gào】； 4、企业经【jīng】营医【yī】疗【liáo】器械【xiè】管理制度； 5、专职技术人员、...
贝壳财【cái】税为您【nín】解答：注【zhù】册医疗器械公司的程序是：1、先【xiān】按当【dāng】地【dì】食【shí】品药品【pǐn】监督管【guǎn】理局官【guān】方【fāng】网站上公布的申请医疗器械经营【yíng】许可证上要求的【de】经营面积，到当地【dì】找合【hé】适的办【bàn】公室及仓库租下【xià】，并把租赁【lìn】合同【tóng】拿【ná】到当地的出租屋【wū】管【guǎn】理【lǐ】中心办理备【bèi】案，取得临【lín】时经营的证明。2、持已备【bèi】案的经营场所的租赁合同、临时经【jīng】营证明及投【tóu】资股东的身份证明等资【zī】料，到当【dāng】地工商局申【shēn】请开办公司【sī】，办理公司的营业执照。3、取得公【gōng】司营业执【zhí】照后，按当地食品药品监督【dū】...
...据有关标准及合同【tóng】对【duì】医疗器械质量进【jìn】行逐【zhú】批验证，并【bìng】有【yǒu】记【jì】录。 8、保管员熟【shú】悉医【yī】疗器械质量性能及储存条件，凭验【yàn】证【zhèng】人员签章的入库凭证【zhèng】验收。对【duì】质量异常、标志模糊的医疗【liáo】器械应【yīng】拒收。 9、医疗【liáo】器械的进货【huò】验收【shōu】、出库销售等【děng】应【yīng】认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗器械须专册）。 下一篇【piān】:危化品许【xǔ】可证办理 上一篇...
... 2、签订第【dì】三方物流仓储协议，面积≥40㎡，第三方【fāng】需提供房屋产权或使用权证明文件、地理位置图、标明面积的平面图、室内摆放平面【miàn】图。 三【sān】、人员： 1、法定代表人【rén】需要【yào】提供身份证原件、学历证【zhèng】书（高中及以上毕业【yè】证）。 2、一【yī】名企业负【fù】责【zé】人，工【gōng】作【zuò】5年以上【shàng】，本科【kē】以上学历（医【yī】疗器械【xiè】相关专业：指机械、工程【chéng】、电【diàn】子、医学、药学、护理学、生【shēng】物、化学、检...
...医疗【liáo】器械实行许【xǔ】可管【guǎn】理(医疗器械【xiè】许可证办【bàn】完再工商增项); 工商【shāng】局有时候【hòu】也会【huì】直接给医疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三类【lèi】都在区食品药品监督管【guǎn】理局窗口【kǒu】交材【cái】料;其中二类【lèi】备案当场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在3个月内现场抽查;三类交完材料后，药监局在【zài】30个工作日内进行现场核查，核查【chá】通过后在10个工作日内【nèi】领【lǐng】证。 综上【shàng】所【suǒ】述“办理医疗器【qì】械【xiè】许【xǔ】可证”信【xìn】息整理，如需代办第【dì】二类医疗...
...应在职在【zài】岗【gǎng】，不能兼【jiān】职。并经专业培【péi】训，熟悉所营产品的专业知识及【jí】本企【qǐ】业制【zhì】定的质量【liàng】管理制度和工作程序【xù】。经考核合格后持证上岗。经营软性角膜接触【chù】镜质量管理人和质检员应取得劳动社【shè】保部【bù】角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业资【zī】格证书。 上【shàng】海【hǎi】第三类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营，目【mù】前仍按原来的申【shēn】办【bàn】要求【qiú】办理上海经营许【xǔ】可证【zhèng】，即【jí】《医疗器械经营企业许【xǔ】可证管理办法》及各地的实【shí】施细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不需【xū】...
...册的，他有一定【dìng】的要求，那么请【qǐng】看深【shēn】圳【zhèn】在下面为【wéi】大【dà】家作做的介绍。。 医疗设备分为【wéi】三类【lèi】，其中一类不需要直接营业执照。申【shēn】请医疗器械营业执【zhí】照还应【yīng】符合下列要求： 1、有一个【gè】质【zhì】量管理组织或【huò】全职【zhí】质量管理人员【yuán】，与操作规模、兼【jiān】容【róng】。质量管理人员【yuán】应具有国家认可的相关专业【yè】资格或职【zhí】称; 2、有一个相【xiàng】对【duì】独立的业务地点【diǎn】，要与业务规【guī】模、兼容;
...税新政策【cè】不【bú】断的在更新，为创业【yè】者提供了很方便的流程【chéng】，我们公【gōng】司【sī】旨在【zài】为您提供最【zuì】全，最新的深圳工商财【cái】税办理【lǐ】流程与最新政策，欢迎阅读。众【zhòng】所周知，医疗器械分【fèn】为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一类的产品【pǐn】是不【bú】需【xū】要办理医疗【liáo】器械经营许可证的【de】，不【bú】过二类与三类是必【bì】须要取得医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】的。那【nà】么怎么办理医疗器械经【jīng】营许可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证办理【lǐ】起来还是存在绝对【duì】难【nán】度的【de】，需要达到很多方【fāng】面的【de】条【tiáo】...
...院的印【yìn】象各有【yǒu】百【bǎi】态，但医院为治疗疾病贡献功不【bú】可没【méi】，但是想要一家医院治疗【liáo】条件上升，进口【kǒu】医疗器【qì】械【xiè】经营很重要，国内【nèi】想要经【jīng】营合【hé】法【fǎ】的医疗器械机【jī】构【gòu】，需办【bàn】理《医疗器械【xiè】经营许可证》，那【nà】么应该如何办理呢? 申办医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证条件【jiàn】 1、企业法定代表人【rén】、企业【yè】负【fù】责【zé】人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例【lì】》第【dì】40条规定的情形; 2、企业内应具备与经...
