...用，我公司可【kě】无地【dì】址注册。 2、公司经营范【fàn】围若【ruò】涉及到行【háng】政审【shěn】批【pī】的，需在公司查名后，办理行【háng】政许可证【zhèng】。比如食品公【gōng】司需办理《食品流通【tōng】许【xǔ】可证》，经营运输的企业需【xū】办理《道【dào】路运输【shū】许可证》。
...司注【zhù】册 、外资【zī】公司【sī】注册、内资企业注册、 上海自贸区注册公【gōng】司 、 三类【lèi】医疗器械注册【cè】 、注册医【yī】疗器械【xiè】公司、注【zhù】册食品公【gōng】司、个【gè】体工【gōng】商户注册【cè】及 上【shàng】海代理记账 等一【yī】站式服务，累【lèi】计【jì】代理注册各类公【gōng】司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及【jí】费用规范【fàn】透明【míng】，同时【shí】保障个人信【xìn】息不会被泄露...
... 地址：福【fú】建【jiàn】、上海、浙江【jiāng】、江苏、北【běi】京、山东 我【wǒ】们的服务 一、医疗器械临床试验 ◆ 医学方案设计◆ 数【shù】据【jù】管理◆ 生物统【tǒng】计◆ 临床试验总结报【bào】告撰写【xiě】◆ 第三【sān】方监查、稽查及培训 二、国内注册【cè】 ◆ II、III类【lèi】医疗器械【xiè】注【zhù】册◆ 医疗器械经营企业【yè】许可证◆ 医疗器【qì】械生产企业许可证【zhèng】◆ 体外诊断试【shì】剂...
...申请人应【yīng】当对其提交材料的真【zhēn】实性负责【zé】。 三、对于食品流通经营者【zhě】在9-21前已经取得《食【shí】品卫生【shēng】许【xǔ】可证》的，原许可证在有效期内继续有【yǒu】效，自愿【yuàn】申请【qǐng】换证【zhèng】、原许可证载明【míng】事项发生变化或者有效期届满，食品经【jīng】营者应当【dāng】按【àn】照《食品流通许【xǔ】可证【zhèng】管理【lǐ】办法【fǎ】》的规定提【tí】出申【shēn】请，经审核机关审【shěn】核后【hòu】，领取【qǔ】食品【pǐn】流通许可【kě】证。 上海办理食【shí】品流通许可【kě】证都要什么资【zī】料的内容就是这样【yàng】，如有您有什么疑【yí】问...
...经【jīng】营者需要延【yán】续食品流通许可的有效【xiào】期的，应【yīng】当在【zài】《食品流通许可【kě】证》有效期届满三十日前向原许可机【jī】关【guān】提出申请，换发【fā】《食品【pǐn】流通【tōng】许可证》。 办理许【xǔ】可证延续的，换发后的《食品流【liú】通【tōng】许可证》编号不变，但发证【zhèng】年份按照【zhào】实际情况填写，有效【xiào】期重新【xīn】计算。 上【shàng】海【hǎi】办理食品经营许可证【zhèng】条件的内【nèi】容就是这样【yàng】，如有您有什么疑【yí】问或者更多关于【yú】上海办理食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可证条件的细【xì】节内容，可以和小编一起【qǐ】讨论哦，另...
...由申【shēn】请人【rén】签字【zì】（或加盖公章），并注明“与原件一致【zhì】”。申请人应当【dāng】提交身份证明、房屋产权证、营业执照（已设企业）的【de】原【yuán】件和复【fù】印件。复印件经核对与原【yuán】件无误的，受【shòu】理部门将收取该复印件，并将原件【jiàn】归还申请人。 上海办理食品【pǐn】经营【yíng】许可证怎么【me】办【bàn】理【lǐ】的内容【róng】就是这样【yàng】，如【rú】有您【nín】有什么疑【yí】问或者更多关于上海办理食品经营许可证怎么办【bàn】理【lǐ】的细节【jiē】内容，可以和小编一起讨论哦，另【lìng】外【wài】我们【men】还准备了【le】其【qí】他关于【yú】中小企业服务【wù】的行业知识，...
...三方提供技术支【zhī】持。 5、企【qǐ】业应配备质量检验(验证)人【rén】员【yuán】（不少【shǎo】于【yú】2人）。经营【yíng】企业的质量检验(验证)人员应【yīng】具有高中以上学历，熟悉所经营产品的质量【liàng】标【biāo】准，并【bìng】经过【guò】培训合格【gé】上岗，具有对所经营【yíng】的产品进行检验（验证...医疗器械的储存实行分【fèn】区分类管理【lǐ】，划分合格区、不合格区、待验【yàn】区【qū】和退【tuì】货区，并按产【chǎn】品类别【bié】、批【pī】次存放；有效期等【děng】各类...查《医【yī】疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合【hé】格证等相关【guān】证明文...
...营许可证复印件。 以上【shàng】材料应当加盖企业公章，提交复印件的应【yīng】当同时交【jiāo】验原件【jiàn】。 四、外汇管理局 直接到外【wài】汇管【guǎn】理局【jú】窗口领取【qǔ】表【biǎo】格办【bàn】理《网上【shàng】业务【wù】开通证【zhèng】明书》 五、办理电子口岸。 上海协富有限公司是全国知名的工【gōng】商【shāng】登【dēng】记代【dài】理注册【cè】机构，专业代理注册上海公司，提【tí】供上海【hǎi】公【gōng】司注册、上海自贸区注册公【gōng】司、三类医疗【liáo】器械注册【cè】及【jí】上海...
...明； 7） 高级管理人员【yuán】的名单【dān】及资历证【zhèng】明。 上海协富有限公司是全国知名的工【gōng】商登记【jì】代理【lǐ】注册机【jī】构，专业代理注【zhù】册上海公司，提供上海【hǎi】公司【sī】注册、外资【zī】公【gōng】司注册、内资企业注册【cè】、上海自贸区【qū】注册公司、三类医疗器械注册【cè】、注册医疗器【qì】械公司、注册食品公司、个体工商【shāng】户注册及上海代理记【jì】账等一站式服务，累计代理【lǐ】注册各类公司企【qǐ】业5万余【yú】家。提供的【de】上【shàng】海注册【cè】公司流程及费用规范【fàn】透明，同时保障【zhàng】个人【rén】信【xìn】...
... 1.很多企业都需【xū】要办【bàn】理相关的资质的，行政许可证【zhèng】，比【bǐ】如是食品经营许可证、道路【lù】运输许【xǔ】可证、医【yī】疗器械【xiè】许可证等，如果是【shì】需要经营的话，这些资【zī】质是【shì】必须要都有的，如果被查到将会面临很【hěn】多【duō】的罚【fá】款，而【ér】且比【bǐ】如说办理【lǐ】食品经营许可的【de】话【huà】，最简【jiǎn】单的【de】只含【hán】预包装的食品证，也【yě】需要有【yǒu】实际的经营地址，这个地址【zhǐ】还需要达到多少面【miàn】积，要是办理特殊【shū】类的话，那就需要更【gèng】改条件了。 2.上【shàng】海公司注册【cè】的时【shí】候必须要【yào】有一个法定代表人，...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经营范围参考： 1、二、三类医【yī】疗器械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】）、机械【xiè】设备、仪器仪【yí】表、不锈钢制品【pǐn】、五【wǔ】金【jīn】交电、橡塑制品【pǐn】、建材...
...以，要【yào】够多少平方这个地址的房产性质【zhì】还要符合要求。 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如说在上海公司注册【cè】的时候，需【xū】要有健康证，而且【qiě】还需要【yào】有相关的经验，学历，要看是哪一【yī】类的医【yī】疗器械【xiè】，一般都是要大专【zhuān】以上的学历【lì】才可以【yǐ】，而且【qiě】有这方面的工作经【jīng】营两年左右【yòu】才是【shì】可【kě】以的。 3.管理【lǐ】制度也【yě】是【shì】要【yào】制【zhì】定好【hǎo】的【de】，按【àn】照注册所在地的要求，制【zhì】定好一个完美【měi】的管理制度【dù】，符合要求相关部门【mén】才会为...
...三） 科技类 技术开发、技术咨询、计【jì】算机领域、计算机【jī】软【ruǎn】硬件【jiàn】、网络技术【shù】、网络工程、汽车技术【shù】、生物与医药、开发、光机电一【yī】体【tǐ】化【huà】、能【néng】源与环保【bǎo】、民用核能技术、印务科【kē】技、技术咨询。注：机电领域不可以做技术【shù】服务。 二、上海... 四、上【shàng】海公司注册前置审批类经营范围 1、注册【cè】办【bàn】理医疗器械公司、生产（一类医【yī】疗器械除外【wài】）、药品（卫...
...1.很多企业都需要【yào】办理相关的资质的，行政【zhèng】许可证，比如是食【shí】品经营【yíng】许可证、道【dào】路运输许可证、医疗器械【xiè】许可证等，如果是需【xū】要经营的话，这些资质【zhì】是必须要都有的，如果被【bèi】查到将会面临很多的罚款，而且比如说办【bàn】理食品【pǐn】经营许可的话，最简单的【de】只含预包装【zhuāng】的食品证，也需要有【yǒu】实际的【de】经营【yíng】地址，这个地【dì】址还【hái】需要【yào】达到多少面积【jī】，要【yào】是办理【lǐ】特【tè】殊类的话【huà】，那就需要更【gèng】改条件【jiàn】了。 2.上海公司注【zhù】册的【de】时候必须【xū】要有一【yī】个法定【dìng】代表【biǎo】人...
...己想要经营的业务【wù】了，这样就会非【fēi】常的麻烦，超过【guò】经营范围开票的话，税点是【shì】非【fēi】常【cháng】高的，还有【yǒu】就是【shì】你去变更经营范围【wéi】的话【huà】，也会影响你的很多时间，因为现【xiàn】在变更的话【huà】政【zhèng】策【cè】也【yě】严格了，比以前【qián】的话，也更麻【má】烦了，时间也【yě】会【huì】长了。 说到这里小编的介绍基本上【shàng】就结【jié】束了，在上海【hǎi】注册【cè】公司的时候，要注【zhù】意经营范围涉及到资质【zhì】的问【wèn】题，食品经营许可【kě】证、医疗器械许可【kě】证等情【qíng】况，都需【xū】要【yào】另外办理资质，这点你要知道【dào】！
...，都是需【xū】要【yào】在工商【shāng】部门提交【jiāo】材料，然后经过相应的流程【chéng】以【yǐ】后，拿【ná】到工商部门核发的营业【yè】执【zhí】照，就可以【yǐ】开【kāi】业【yè】经营了。 2.上【shàng】海企【qǐ】业注册的时候，看你是哪些行【háng】业，是否【fǒu】会涉及到相【xiàng】应的资质【zhì】，比如食品类【lèi】公司的话，就需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质了，食品经营【yíng】许可证，如果是医疗企业【yè】公司的话，就【jiù】是需要办理医【yī】疗【liáo】器械许可证，你办了这些相【xiàng】关的资质，你【nǐ】才能够正常的经营你的公司。 这里【lǐ】小编的介绍就【jiù】结束了...
...。 4.如果公【gōng】司【sī】属于一【yī】些特殊行业，还需要【yào】办理相关的资质，比如【rú】食品流【liú】通许可证，道路运输许可证、医【yī】疗【liáo】器械许【xǔ】可【kě】证等，需【xū】要【yào】经营这方面业务的话【huà】，都【dōu】需要办【bàn】理这些资质。结婚【hūn】到这一【yī】步就是，女方家提条件了，要房要车，要多大平方的，要什【shí】么车。 看完这【zhè】些你【nǐ】是不是也觉【jiào】得【dé】很搞笑，其实上海【hǎi】注册公司流【liú】程和结婚【hūn】原【yuán】来这【zhè】么像【xiàng】啊，哈哈【hā】哈，其实【shí】这些办完以后，企业还需要拿着营业执照【zhào】等材料【liào】，到...
...独【dú】立的经【jīng】营场所，这个场所【suǒ】要适【shì】合你【nǐ】的【de】经营【yíng】活动，以及经营【yíng】的业【yè】务，但是，这就可能会带来很多的成本【běn】，因为上【shàng】海现在的房价不断上涨所以租【zū】赁一间实际【jì】经营【yíng】地址也是要有非常多的费用，所【suǒ】以的话，如果您没【méi】有地址，小编也【yě】可以为您提供地【dì】址，这些地址【zhǐ】相对来说费【fèi】用没那么高【gāo】。 小编这【zhè】里做【zuò】出的【de】分析，上海注册公【gōng】司，对【duì】于医疗【liáo】器械【xiè】公司注册【cè】条件可【kě】能有一些细节没有讲到，但是不管是关于【yú】哪方面来讲，创业者们有什【shí】么问题【tí】的话【huà】...
...地【dì】设区的市级人民【mín】政【zhèng】府食品药品监督管理部【bù】门备案并提【tí】交其符合本条【tiáo】例第二十【shí】九条【tiáo】规定条件【jiàn】的证【zhèng】明【míng】资料。”第三十一条【tiáo】规定【dìng】：“从【cóng】事【shì】第三类医疗器械经营的【de】，经营企业应当向所在地设区的【de】市【shì】级【jí】人【rén】民政府食【shí】品【pǐn】药【yào】品监督管理部门申请经营许可并提交其符合【hé】本条例第二十九条规定【dìng】条件的证明【míng】资料。”根据上述两个条款【kuǎn】的规定，第二、三类医疗器械的经营主体只能【néng】是经营企业，不能是个体【tǐ】工商户。 此外，国家【jiā】食【shí】品药品监管【guǎn】总【zǒng】局办公...
...市场造成了一定的真【zhēn】空地带，一旦国【guó】内的医【yī】疗器【qì】械市场被【bèi】打开，将会带动巨【jù】大【dà】的【de】消【xiāo】费。 而【ér】我国对【duì】于【yú】医疗器械的审核是非常严格的，想要注【zhù】册医疗器械公司需要办理许多的手续，其中最重要的一项就【jiù】是要申请医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】。其中【zhōng】需要【yào】注【zhù】意【yì】的是，只有二类和三类【lèi】的医疗器械才【cái】需要申请【qǐng】医疗器械【xiè】许可证【zhèng】，一类医疗器械是不【bú】用申请许可【kě】证的。 现在在上海注册医疗器械公司找企【qǐ】业登【dēng】记代【dài】理，最【zuì】简便的注册方...
...医【yī】药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资【zī】信息咨询（不含金融、证券、期货【huò】）、设【shè】计、制作【zuò】、代理、发布国内各【gè】类【lèi】广告【gào】业务（气球广告【gào】除外）、雕塑设【shè】计与制【zhì】作等【děng】； （3）安装维【wéi】修类公司经【jīng】营范围【wéi】 电器...术、生物与医药【yào】、生物工程及生物【wù】制品研制、开【kāi】发、销售、化工新材【cái】料、光机【jī】电一体化【huà】、航天海【hǎi】洋与现代...可能就全部【bù】省略了，因【yīn】此上申请人商标权益就不能得到完完【wán】全全的保护。 三...
...strong> 一、受理审【shěn】核单位：市药【yào】品监督管理【lǐ】局【jú】 二、审批项目：医【yī】疗器械经营许【xǔ】可【kě】证（批发）的核发。 三、审批条件【jiàn】：1、申办【bàn】主体【tǐ】必须【xū】具备【bèi】与所申报经营品种相【xiàng】适应的营业场所和仓贮设施；2、申办【bàn】主体...
...工商局申请开办公司，办理公司的营业执【zhí】照【zhào】。3、取得公司【sī】营业执照后，按当地【dì】食【shí】品药【yào】品监督管理局官方网站上【shàng】公布的【de】申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的【de】要求向【xiàng】食【shí】药【yào】监局申【shēn】请医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】。4、取得【dé】医疗【liáo】器械经营许可证，并把【bǎ】公司的组【zǔ】织机构【gòu】代码证、国税证【zhèng】、地税证都办出【chū】来后，可开门营业，经营医【yī】疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。以上就是最新【xīn】的注册公司相关内容的【de】回答【dá】，一般来说，注册好公【gōng】司之后还【hái】会【huì】涉及代【dài】理记【jì】账业务，尤其是【shì】初创企业，...
...标准及合同对医疗【liáo】器【qì】械质【zhì】量进行【háng】逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管【guǎn】员【yuán】熟悉医疗【liáo】器械质量性能及【jí】储存条件【jiàn】，凭验【yàn】证人员签章的入库凭证【zhèng】验收。对质量异常、标【biāo】志模糊【hú】的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库【kù】销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗器【qì】械须专册）。 下一篇【piān】:危【wēi】化【huà】品许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理 上一篇:注册...
...放【fàng】平面图。 三【sān】、人员： 1、法定代表【biǎo】人需【xū】要提供身【shēn】份证原件、学历证书（高中及以上【shàng】毕【bì】业证）。 2、一【yī】名企业负【fù】责人，工作5年以上，本【běn】科以上学历（医疗器【qì】械相关专业：指【zhǐ】机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学【xué】、检验【yàn】、物理、计算机、数学【xué】、材【cái】料、自动化【huà】、药械【xiè】贸易、药械市场营销、药械信息等【děng】），要提供学历证【zhèng】明及身份证原件、社保扣款【kuǎn】清单。...
...械许可证【zhèng】办【bàn】完再工商增项); 工商【shāng】局有时候也会直【zhí】接给医疗器械经营范围。二类备案【àn】和三类【lèi】都在【zài】区食品药【yào】品监督管理局【jú】窗口【kǒu】交材料;其中二类备案【àn】当【dāng】场能拿，并由所【suǒ】属街道的食【shí】药所在【zài】3个月内现场抽查;三类【lèi】交完材料后【hòu】，药监局【jú】在30个工作日内进行现场核查，核查通过【guò】后在10个工作日内领证【zhèng】。 综【zōng】上所述“办理医疗器械许可证”信息【xī】整【zhěng】理，如需【xū】代办第二【èr】类医【yī】疗器械备案、第【dì】三类医【yī】疗器械许可...
...质【zhì】检员【yuán】应取得劳【láo】动【dòng】社保【bǎo】部角膜接触镜【jìng】高（中）级职业资格【gé】证书【shū】。 上【shàng】海第三类医疗器械【xiè】经营，目前仍按原来的申办要求办理【lǐ】上海经营许可证，即《医【yī】疗器械经营企业许可【kě】证管理【lǐ】办【bàn】法》及各地的实施【shī】细则。 在新《条例》中，此前不需办理许可【kě】证的【de】体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗器械产【chǎn】品，自【zì】9-21起也需【xū】办理备【bèi】案。从事第二类医疗器械经营活动，经营【yíng】场所【suǒ】、贮【zhù】存条件和质【zhì】量管理制度等应【yīng】符合...
...公司注册有【yǒu】什么要求，很多创业者都清楚，医【yī】疗器械行业作【zuò】为【wéi】一个热门行业，想【xiǎng】要【yào】注【zhù】册的人非常的多【duō】，但是医疗器械公司【sī】的注册不是你【nǐ】想注【zhù】册就可以注册的，他【tā】有一定的要【yào】求，那么请看深【shēn】圳在下面为【wéi】大【dà】家作做的介绍。。 医疗设备分【fèn】为三【sān】类，其【qí】中一类不需要直接营业执照【zhào】。申请医【yī】疗【liáo】器械营业【yè】执照还【hái】应符合下列要求【qiú】： 1、有一个质量管理组织或全职质量管理人员，与操作规模、兼容。质量管理人【rén】员【yuán】...
...的【de】流【liú】程，我们公司旨在为您提供最全，最【zuì】新的深圳工商财税办【bàn】理流程与最新政策，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种，经【jīng】营【yíng】一【yī】类的产品是不【bú】需要办理【lǐ】医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营许可证的，不【bú】过二【èr】类与三【sān】类【lèi】是必须要取得【dé】医疗器械经【jīng】营许可证的。那么怎【zěn】么办理医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证你了解吗？ 医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】办理起来【lái】还是【shì】存【cún】在绝对难度的，需要达到很多方【fāng】面的条件，并且对于【yú】相干资料要求是非常严苛的，所以...
...院的印象各【gè】有百态，但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不可没，但是想要一家医院治疗【liáo】条件上升，进口医疗器械经营【yíng】很重要【yào】，国内想要经营合【hé】法【fǎ】的医疗【liáo】器【qì】械机构，需办理【lǐ】《医疗【liáo】器械经营许可证》，那【nà】么【me】应该【gāi】如何办理呢? 申办医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证条件 1、企业法定【dìng】代表人、企业负责人【rén】、质量管理人员【yuán】应无《医疗【liáo】器械监督【dū】管理【lǐ】条【tiáo】例》第40条规定【dìng】的情形; 2、企业内应具备【bèi】与经...
