...本的工【gōng】商、税【shuì】务知识【shí】。 二、上海物业管理【lǐ】公【gōng】司经营范围参考
...司注册 、外资公司注册、内资【zī】企业注册、 上海自【zì】贸区【qū】注【zhù】册公司 、 三类医疗器械【xiè】注册 、注册医疗器械公司、注册食品【pǐn】公司、个体工商户注册【cè】及 上海代理记账 等一【yī】站【zhàn】式服务，累计代理注【zhù】册各类公司企业5万余家。提供【gòng】的上【shàng】海注册公司流程【chéng】及费用规【guī】范【fàn】透【tòu】明，同时【shí】保障个人信息【xī】不【bú】会被泄露...
... 地址【zhǐ】：福建【jiàn】、上海【hǎi】、浙江、江苏、北京、山东 我们的【de】服务 一【yī】、医疗器械临【lín】床试【shì】验【yàn】 ◆ 医学方案设计◆ 数据管理◆ 生物统计◆ 临床试验【yàn】总结报告撰写◆ 第三方监查、稽查及培训 二、国【guó】内注册 ◆ II、III类医疗器械注册【cè】◆ 医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证◆ 医疗器械【xiè】生产企业【yè】许可证◆ 体【tǐ】外诊断试剂...
...三【sān】方提供技术支【zhī】持。 5、企业应配【pèi】备质量检验【yàn】(验证)人【rén】员（不少于2人）。经营企业的质量检验【yàn】(验证)人员应具有高中以上【shàng】学历【lì】，熟悉所【suǒ】经营产品【pǐn】的质量标准，并【bìng】经过培训【xùn】合【hé】格上岗，具【jù】有对【duì】所经营的产品进行【háng】检【jiǎn】验【yàn】（验证...医【yī】疗器【qì】械的储存实行【háng】分区分【fèn】类管理，划分合格区、不合格区、待验区和退【tuì】货区，并按产品【pǐn】类别、批次存放；有效期等各【gè】类...查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文...
...营许可证复印件【jiàn】。 以上材【cái】料应当加【jiā】盖企业公章，提【tí】交【jiāo】复印件【jiàn】的应当同时交【jiāo】验原件。 四、外汇管理【lǐ】局 直接到外汇管理局窗口【kǒu】领【lǐng】取表格【gé】办理《网【wǎng】上业务开通证【zhèng】明书》 五、办理电子【zǐ】口岸。 上海协富有限公司【sī】是全国知名的工【gōng】商登记代理注册机【jī】构【gòu】，专业【yè】代理注【zhù】册上【shàng】海公【gōng】司，提供上海公司注册【cè】、上海自贸区注册公司、三类【lèi】医疗器械注【zhù】册【cè】及上海...
...明； 7） 高级管【guǎn】理人【rén】员【yuán】的名单及资历证明【míng】。 上【shàng】海协富有限公司是全【quán】国知名的工商登【dēng】记代理注册机构，专业代理注册【cè】上海公司，提供上【shàng】海公司【sī】注【zhù】册、外【wài】资【zī】公司注册、内资【zī】企业注册、上海自贸区注【zhù】册公司【sī】、三类【lèi】医疗器械注册、注册医疗器械公司、注册食品公司、个体【tǐ】工商户注册及上【shàng】海代理【lǐ】记账等一【yī】站式服务【wù】，累计代【dài】理注册【cè】各类公司【sī】企业5万余家。提供的上海注册公司流程及费【fèi】用规范透明，同时保障个人信【xìn】...
...海【hǎi】办理酒类经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证的流程和材料。 办理酒类【lèi】批发许可【kě】证的流程【chéng】及材料 一、食品贸易公司注册【cè】流通许可证食品【pǐn】公【gōng】司【sī】注册经【jīng】营范围参【cān】考：办理酒【jiǔ】类批【pī】发【fā】许可证的流程及材料【liào】 预包装食品（不含熟食卤味、冷冻冷藏）、 农产品、粮油、畜禽产品、乳制品【pǐn】、水产品【pǐn】，以及上述产品的加工品【pǐn】、食【shí】品添【tiān】加剂、调味品、饮料、酒类的【de】批发，农副产品【pǐn】的收购【gòu】。 二、申...
... 1.很多企业【yè】都需要【yào】办理相关的资质的【de】，行政许可证【zhèng】，比如【rú】是食品经【jīng】营许可【kě】证、道路运【yùn】输许可证、医【yī】疗器械许可证等，如果是需【xū】要经【jīng】营的话，这些资【zī】质是必须要都有的，如果被查到将会【huì】面【miàn】临很多的罚款，而且比如说办理食品【pǐn】经营许可的话，最简单的只【zhī】含预包装的食品证，也需【xū】要有实际的经营【yíng】地址，这个地址还需【xū】要达到多少面【miàn】积，要【yào】是办理特殊类【lèi】的话，那就需【xū】要更【gèng】改条件了。 2.上海公司注册的【de】时候【hòu】必须【xū】要有一个法【fǎ】定代【dài】表人，...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】经营【yíng】范围参考： 1、二【èr】、三类【lèi】医疗器械（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机【jī】械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交【jiāo】电、橡【xiàng】塑制品、建材...
...以，要够多少平方这个【gè】地址的房产性【xìng】质还【hái】要符合要求。 2.对于人员的话【huà】，也是有要求的，比【bǐ】如说在上海【hǎi】公司注【zhù】册的时【shí】候，需要有健康【kāng】证，而且还需【xū】要【yào】有【yǒu】相关的经验，学历，要看【kàn】是哪一【yī】类的医【yī】疗器械，一般都是要【yào】大专以【yǐ】上的学历才可以【yǐ】，而且有【yǒu】这方面的工作经营两【liǎng】年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度【dù】也是要【yào】制定好的，按【àn】照注册所在地的要求【qiú】，制定【dìng】好一个完美的管理制【zhì】度【dù】，符合【hé】要求相关部门才会为...
...术咨询。注：机电【diàn】领【lǐng】域不【bú】可以做技【jì】术服务【wù】。 二【èr】、上海公司注册生产【chǎn】加工型企业经【jīng】营范围 机械【xiè】设备及配件生产加工、轴承【chéng】及【jí】配【pèi】件生产加【jiā】工、鞋帽加工、帐篷、纸制品【pǐn】加工、竹【zhú】木加工、塑料制品【pǐn】加工、冲压加工、热水【shuǐ】器【qì】、铝制【zhì】品、金属构件、焊接【jiē】设备、清洗机及【jí】配件【jiàn】、五金电器、各类线带、稳压电源、仪表仪器等生产加工。 三、上海公司注册商贸【mào】型企【qǐ】业经...
...1.很多【duō】企业【yè】都需要【yào】办【bàn】理【lǐ】相关的资【zī】质的，行政【zhèng】许可证，比如是食【shí】品经【jīng】营许可证、道路【lù】运输许【xǔ】可证、医疗器械【xiè】许可证等，如果是需要经营的话，这些资质【zhì】是必须要都有的，如【rú】果【guǒ】被查到将会面临很多的【de】罚款【kuǎn】，而且比如说办【bàn】理【lǐ】食品经营许可的话，最简单的只含【hán】预【yù】包装的食品证，也需要有实际【jì】的经营地址，这个地址还需要达到多少面积，要是办【bàn】理特殊【shū】类【lèi】的话，那【nà】就【jiù】需要更改条件了。 2.上海公司注册的时候必须要有【yǒu】一个【gè】法【fǎ】定代表【biǎo】人【rén】...
...己想要经营的业务了，这样就【jiù】会非常的麻烦，超过经【jīng】营范围开票的话，税点是非【fēi】常高【gāo】的，还有就是【shì】你【nǐ】去变【biàn】更经营范围的话，也会影【yǐng】响你的【de】很【hěn】多【duō】时间，因为【wéi】现在【zài】变更【gèng】的话政策也严格了，比以前【qián】的话，也【yě】更麻烦了【le】，时间也会【huì】长了。 说到这里小编【biān】的介绍基本上就【jiù】结束了，在上海注册公【gōng】司的时候【hòu】，要【yào】注意经营范围涉及到资【zī】质【zhì】的问【wèn】题，食品经营许可证、医疗器械许可证等情况，都需要另外办理资质【zhì】，这点你要【yào】知道！
...，都是需要在工【gōng】商部门提【tí】交材料，然后【hòu】经【jīng】过【guò】相应的流程以后【hòu】，拿到工商部门【mén】核发的营业执照，就可【kě】以开业【yè】经【jīng】营了。 2.上海企业注册的【de】时候【hòu】，看【kàn】你是哪些行业，是否会涉及到相【xiàng】应的资质，比如食品类公司的话，就需要办理【lǐ】相关【guān】的【de】资【zī】质了，食品经营许【xǔ】可证，如果是医疗企业公司的话，就是需要【yào】办理医疗器械许可证，你【nǐ】办了【le】这【zhè】些相关的资质，你才能【néng】够【gòu】正常的经营【yíng】你的公司【sī】。 这里小编的【de】介【jiè】绍【shào】就结束了...
...美【měi】容科【kē】；美容【róng】外科；美容牙【yá】科；美容皮肤科【kē】/医学检验科；临床体液、血液专业/医【yī】学影像科；X线诊断专业；技术开【kāi】发、技术服务、技术【shù】转让【ràng】、技术【shù】咨【zī】询、技术【shù】推广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、文化【huà】用【yòng】品【pǐn】；经济贸【mào】易咨询。 8、医疗【liáo】美容科,美容外科(详见医疗【liáo】执业许可【kě】证【zhèng】副本),美容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医【yī】学检验科,临床体【tǐ】液、血液【yè】专【zhuān】业,从事计【jì】算机信【xìn】息【xī】科【kē】技专业领域内的技【jì】术开发。
...。 4.如果公司【sī】属于一些特殊行【háng】业【yè】，还需要办理相关的资质，比如食【shí】品【pǐn】流通许可证，道路运输【shū】许可证、医【yī】疗器械【xiè】许可证等，需要经营这【zhè】方面业务的话，都需【xū】要办【bàn】理这些资质。结婚【hūn】到【dào】这一步就是【shì】，女方家提【tí】条件【jiàn】了，要房要车，要多【duō】大【dà】平方的【de】，要什么车。 看完这些你是不是也觉得很【hěn】搞【gǎo】笑，其实上海注册【cè】公司流程和结【jié】婚原来这【zhè】么像【xiàng】啊，哈哈哈，其实这些办完以后，企业还需【xū】要拿着营业【yè】执照等材【cái】料，到...
...二、三类医疗器【qì】械的销售（具【jù】体范围详见【jiàn】许可证，凭许可【kě】证【zhèng】经营）。 4、填【tián】充【chōng】材【cái】料的销售，国内商业、安防设【shè】备的技术开发与销售;建筑工程【chéng】;经营电子商务，涉及前置行政【zhèng】许可的，须取得前置性行政【zhèng】许可【kě】文【wén】件后方可经营;投资【zī】兴办实业(具【jù】体项目另行申【shēn】报);国内贸易，货物及技术进出口。 5、从事货物【wù】与技术【shù】的进出口业务，建筑【zhù】材料、日用【yòng】百【bǎi】货【huò】、机【jī】械设【shè】备、机电设备、电子产品、床上【shàng】...
...独立的经营场所，这【zhè】个场所要适合你的经【jīng】营活动，以【yǐ】及经营的业务，但是，这就【jiù】可能会【huì】带来很【hěn】多的成【chéng】本，因为上海【hǎi】现在的【de】房价不断【duàn】上【shàng】涨【zhǎng】所【suǒ】以【yǐ】租赁一间实际经营地【dì】址也是要有非常多的【de】费用，所以【yǐ】的话，如果您没有地【dì】址，小【xiǎo】编也可以为您提供地址，这些地址相对来【lái】说【shuō】费用没那么高。 小编这【zhè】里做【zuò】出的分析，上海【hǎi】注册公司，对于医疗器械公司【sī】注册条件【jiàn】可【kě】能有一些细节没有讲到，但是不管是关于哪【nǎ】方【fāng】面来讲，创【chuàng】业者们【men】有什么问题【tí】的话【huà】...
...企业【yè】向所【suǒ】在地设区的市级人民政【zhèng】府食品药【yào】品【pǐn】监督管理部门备案【àn】并【bìng】提交其符【fú】合本条例第二十九【jiǔ】条规定【dìng】条件【jiàn】的证【zhèng】明资料。”第【dì】三【sān】十一【yī】条规定：“从事第三【sān】类医疗【liáo】器械经【jīng】营的，经营企业【yè】应当向所在地设区的市级人【rén】民政府食【shí】品药品监督管理部门申请经营许可并提【tí】交其符合本【běn】条例【lì】第【dì】二十九条【tiáo】规定条件的证明资料。”根据上述两个条款【kuǎn】的规定，第二【èr】、三类医疗器械的【de】经营主体只能【néng】是经营企业【yè】，不能是【shì】个体工商【shāng】户。 此外，国家【jiā】食品药品监...
...市场造成了一定的真空地带，一【yī】旦国内的医疗器械市场被打开，将会带动【dòng】巨大【dà】的消费。 而我国对于医【yī】疗【liáo】器械的审核是【shì】非【fēi】常【cháng】严格的【de】，想要注册医疗器械公【gōng】司需要办【bàn】理许多的手续，其【qí】中最重【chóng】要的一项就是【shì】要申请医疗器械经营许可证。其中需【xū】要注意的【de】是，只有二类和三类的医疗器械才需【xū】要申【shēn】请医疗器【qì】械许可【kě】证，一类医疗器械是不用申【shēn】请【qǐng】许【xǔ】可【kě】证的。 现在在上【shàng】海注【zhù】册医疗器械公司找企业【yè】登记【jì】代理，最简便的注【zhù】册【cè】方...
...咨询、房地【dì】产信息咨询【xún】、房屋经纪、房【fáng】地产营【yíng】销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假信息咨询、法律信息【xī】咨询、医药信息咨询、医疗【liáo】器械信息咨询、投资信【xìn】息咨询（不含金融、证券、期货）、设【shè】计、制作、代理、发布【bù】国内各【gè】类广告【gào】业【yè】务（气球【qiú】广告除【chú】外）、雕【diāo】塑设计与制作【zuò】等； （3）安装维修【xiū】类【lèi】公司经【jīng】营范围 电器安【ān】装、制【zhì】冷【lěng】设备安装【zhuāng】、水【shuǐ】电安装【zhuāng】、机电【diàn】设备安装、网络布线、电脑安装维修、屋顶防水、建筑装【zhuāng】潢、混...
一、受理审核单位：市药品【pǐn】监督【dū】管理局【jú】 二、审批【pī】项目：医疗器械【xiè】经营许可证（批发）的核【hé】发。 三【sān】、审批条【tiáo】件：1、申办【bàn】主体必须具备与所申报经【jīng】营品种相适应的营业场所【suǒ】和仓【cāng】贮【zhù】设施；2、申办主...
...工商局申请开办公【gōng】司【sī】，办理公司【sī】的营业执【zhí】照。3、取得公司营业执照后，按当地【dì】食品药【yào】品监督管【guǎn】理局官方网【wǎng】站上公布的申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的要求【qiú】向食药监局【jú】申请医疗器械【xiè】经营许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并【bìng】把公司的组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都办【bàn】出来后，可开【kāi】门【mén】营业，经营医疗器械了，一家医【yī】疗器械公司开办【bàn】完成。以上【shàng】就是最【zuì】新的注册公司相关内容的回答，一般来【lái】说，注册好【hǎo】公【gōng】司之后还【hái】会涉及代理记账【zhàng】业务，尤【yóu】其是初创企【qǐ】业，...
...标准及合同对医疗器械质【zhì】量【liàng】进行逐批【pī】验证，并【bìng】有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗器械质量性【xìng】能【néng】及储存条件，凭【píng】验证人【rén】员签章的【de】入【rù】库凭证验【yàn】收【shōu】。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗【liáo】器械的进货验收、出【chū】库销售等应认真【zhēn】记【jì】录【lù】。 （无【wú】菌、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许可证办【bàn】理 上一篇:注册...
...放平面图。 三、人员【yuán】： 1、法定代【dài】表人需要提【tí】供身份证原件、学历证书（高中及以上毕业【yè】证）。 2、一名【míng】企业负【fù】责【zé】人，工作5年以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工程、电【diàn】子、医【yī】学、药学【xué】、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物【wù】理、计【jì】算机【jī】、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信息【xī】等），要提供学【xué】历证明及【jí】身【shēn】份证原件、社保扣款清单【dān】。...
...械许可证办完【wán】再工商增项); 工商局有时【shí】候也会直接【jiē】给医疗器械经【jīng】营范【fàn】围。二类备案【àn】和三类都在区食品药品监督管理【lǐ】局窗口【kǒu】交材料;其【qí】中二类备案当场能拿，并【bìng】由所属街道的【de】食药所【suǒ】在3个月内现场【chǎng】抽【chōu】查;三类交完材料后【hòu】，药监局在【zài】30个工作日内进行现场核查【chá】，核查通【tōng】过后在10个工【gōng】作日内领【lǐng】证【zhèng】。 综上【shàng】所述“办理医疗【liáo】器械许【xǔ】可证”信息整理，如【rú】需代【dài】办第【dì】二类医疗器械【xiè】备【bèi】案、第三类医【yī】疗器械许可...
...质检员应取得劳动【dòng】社保部角膜接触镜高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海【hǎi】第三【sān】类【lèi】医疗器械经【jīng】营，目前仍按原来【lái】的申办要求【qiú】办【bàn】理上【shàng】海经营许【xǔ】可证，即《医疗器【qì】械经营企业许可证【zhèng】管理【lǐ】办【bàn】法【fǎ】》及各地的实施细则。 在新【xīn】《条【tiáo】例》中，此【cǐ】前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器【qì】械产品，自9-21起也需办理备案。从事【shì】第二类医疗器械经营活【huó】动，经【jīng】营【yíng】场所、贮存条件和质量【liàng】管理制【zhì】度等应符合...
...公司注册有什【shí】么【me】要求【qiú】，很多【duō】创业者都清楚，医疗【liáo】器械行业作为一个热门行业，想要注【zhù】册的人非常的多【duō】，但是【shì】医疗【liáo】器械【xiè】公司的注册不是你想【xiǎng】注册就可以注册的，他有一定的要求，那【nà】么请看深圳在下面为【wéi】大家作做的介【jiè】绍。。 医疗【liáo】设【shè】备分为三类，其中一类不【bú】需要直接营业执照。申请医【yī】疗器械【xiè】营业执照还应符合【hé】下列要求： 1、有【yǒu】一个【gè】质量管【guǎn】理组织或全职【zhí】质量管理【lǐ】人员【yuán】，与操【cāo】作规【guī】模、兼容。质量【liàng】管理人员...
...的流程，我们公司旨在为您提供【gòng】最全，最新【xīn】的深圳工商财税办理流【liú】程与【yǔ】最新政【zhèng】策，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医疗【liáo】器械分为：一类【lèi】，二类【lèi】，三类【lèi】这三【sān】种，经【jīng】营【yíng】一【yī】类的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的，不【bú】过二类与三类是必须要取得【dé】医疗器械经营许【xǔ】可证的【de】。那么怎么办理医疗器【qì】械经营许可证你了解吗？ 医疗器【qì】械【xiè】经营许可证办【bàn】理起来还是存在绝对难度【dù】的，需要达到很多【duō】方面的条件，并且【qiě】对于【yú】相【xiàng】干资料要求是非常严【yán】苛的，所以...
...院的印象各有百态，但医【yī】院【yuàn】为治疗疾【jí】病贡献功不【bú】可没，但是想要一家医院【yuàn】治疗条件【jiàn】上升【shēng】，进口医疗器械经营很【hěn】重要，国【guó】内【nèi】想要经营合【hé】法的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】》，那么应该如【rú】何办理【lǐ】呢? 申办【bàn】医疗器【qì】械经营【yíng】许可【kě】证条件 1、企【qǐ】业法定代表人、企【qǐ】业负【fù】责人【rén】、质量管理人【rén】员应无【wú】《医疗器械监督管理条例》第【dì】40条规【guī】定【dìng】的【de】情形; 2、企业内应具备与经...
