...司注册 、外资公司注册、内资企业注册、 上【shàng】海自贸区注册公【gōng】司【sī】 、 三类医疗器械注册【cè】 、注册医【yī】疗器械公【gōng】司【sī】、注册食品公【gōng】司、个体工商户【hù】注册及 上海代理记账 等一站式服务【wù】，累计【jì】代理注【zhù】册各类【lèi】公司企业5万余家。提【tí】供【gòng】的上海注册公司流程及费用【yòng】规范透明，同【tóng】时保障【zhàng】个人【rén】信息不会被泄露...
... 地址：福建、上海、浙【zhè】江、江苏【sū】、北京【jīng】、山东 我们的服务 一、医疗器械临床试验 ◆ 医【yī】学方案【àn】设【shè】计◆ 数据管理【lǐ】◆ 生物统【tǒng】计【jì】◆ 临床试【shì】验总结报告【gào】撰写◆ 第三方【fāng】监【jiān】查【chá】、稽查及培训 二【èr】、国【guó】内注册 ◆ II、III类医疗器【qì】械注册【cè】◆ 医疗器械经营企【qǐ】业许可证◆ 医疗器械生产企业许可证【zhèng】◆ 体外诊断试剂...
...其提交材料的【de】真实【shí】性负责。 三、对于食品流通经营者在9-21前【qián】已【yǐ】经【jīng】取得《食品卫生许可证》的，原许可【kě】证在有效期内继续【xù】有效，自愿申请换证、原许可【kě】证【zhèng】载明【míng】事项【xiàng】发【fā】生变化或【huò】者有效期届满，食品【pǐn】经营【yíng】者应当按照《食品流通许可证管理【lǐ】办法【fǎ】》的规定提出申请，经【jīng】审核机【jī】关审核后，领取食品流【liú】通许可证【zhèng】。 上海办理食【shí】品流通许可证都要【yào】什么资料的内容就是这样，如有您【nín】有【yǒu】什么疑问或【huò】者更多关于...
...注册【cè】食品公司的【de】话，首先【xiān】要办理【lǐ】食【shí】品经【jīng】营许可证。 上【shàng】海办理食【shí】品经营许可【kě】证： （一）申【shēn】请人应当在【zài】申请书上【shàng】签字盖【gài】章。新【xīn】设食品流通经营【yíng】企业【yè】申请许可，该企业的投资人为许可的【de】申请人；已【yǐ】经具有【yǒu】主体资格的企业申请【qǐng】食品经营许【xǔ】可，该企业为【wéi】申请人；个体工商户申请食品【pǐn】流通许可，本【běn】人为许【xǔ】可的【de】申请人。 （二）申请食品流通许可证所提【tí】交的材料，应当真实、有效、符合【hé】法【fǎ】定形式...
...由【yóu】申请人签【qiān】字（或加盖公章），并注【zhù】明“与原件一致”。申请人应当提【tí】交身份【fèn】证明【míng】、房屋产权【quán】证、营业执照（已设企业【yè】）的【de】原件和复印件。复印件经核对与原件无【wú】误的，受理部门将收【shōu】取该复印件，并将【jiāng】原件归还申请人。 上海【hǎi】办理食品经营【yíng】许可证怎么办理的内容就是【shì】这样，如有【yǒu】您有什【shí】么疑问或者更多关【guān】于上海【hǎi】办理【lǐ】食【shí】品经营许可证怎么办理【lǐ】的细节内容，可以和小编一起【qǐ】讨论哦，另外我们【men】还准【zhǔn】备了【le】其他关【guān】于【yú】中【zhōng】小企业服务【wù】的行业知识，...
...上学历，熟悉有关医疗器械监督管理的法【fǎ】规、规章和所经营【yíng】的医疗【liáo】器械【xiè】产品。 2、经营企【qǐ】业【yè】的质量负责人应【yīng】具有大专以【yǐ】上学【xué】历或中级【jí】以上职称，熟悉有关医疗器械【xiè】监督管理的法规【guī】、规章和所【suǒ】经营【yíng】医疗器【qì】械...医疗器械的储存实行分区【qū】分类管理，划【huá】分合格【gé】区【qū】、不合格【gé】区、待验【yàn】区和【hé】退货【huò】区【qū】，并【bìng】按【àn】产品类别、批次存放；有效【xiào】期等各类...资格，核【hé】查《医疗【liáo】器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等【děng】相关证明文件。
...营许可证复【fù】印件【jiàn】。 以上材料应当加盖企业公章，提交复印【yìn】件的应当同时交验【yàn】原件【jiàn】。 四、外汇管理局 直接【jiē】到外汇管【guǎn】理局窗口领【lǐng】取表【biǎo】格【gé】办理《网【wǎng】上业务开通【tōng】证明书》 五【wǔ】、办理电子口【kǒu】岸【àn】。 上【shàng】海协富有限公司是【shì】全国【guó】知名的工【gōng】商登记【jì】代理注册机构，专业代【dài】理注册上海公司，提【tí】供上海公司注册、上海【hǎi】自贸区【qū】注册公司【sī】、三类医疗器械【xiè】注册【cè】及上海【hǎi】...
... 法律法【fǎ】规规定的其他条【tiáo】件。 二、审批流程 1、各省、自治区【qū】...证【zhèng】明。 上海协富有限公司是全国知名的工商登记【jì】代理注册【cè】机【jī】构，专业代理【lǐ】注册上【shàng】海公【gōng】司，提供上海【hǎi】公【gōng】司注册【cè】、外资【zī】公司注册、内资企业注册、上【shàng】海自贸区注册公【gōng】司、三类医疗器械注册、注册医疗器械公司【sī】、注【zhù】册食品公【gōng】司、个体工商户注册【cè】及上海【hǎi】代理【lǐ】记账等一【yī】站式服务【wù】，累计代理注册各类公司【sī】企业【yè】5万余家。提供的上海【hǎi】...
... 1.很多企业都需要办理相关的资质的，行【háng】政许可证，比如是【shì】食品经营许【xǔ】可【kě】证、道【dào】路运输许可证、医【yī】疗器械【xiè】许可【kě】证等，如果是需要经营的话，这些资质【zhì】是必【bì】须要都有的，如【rú】果被查到将会面临很多的【de】罚款，而且比如说办理【lǐ】食品经【jīng】营许可的话【huà】，最【zuì】简单的只含预包装的食【shí】品证，也【yě】需要有实际的经营【yíng】地【dì】址，这个地址还需要达到多少【shǎo】面积，要是办理特殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注册【cè】的时候必须【xū】要有一个法定【dìng】代表【biǎo】人【rén】，...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械【xiè】公司经营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】）、机【jī】械设【shè】备、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢【gāng】制【zhì】品、五金交电、橡塑制品、建材...
...以【yǐ】，要够多【duō】少平方这个【gè】地【dì】址的房产性质还【hái】要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也是有要求的，比如说在上海公【gōng】司注【zhù】册的时【shí】候，需要【yào】有【yǒu】健康证【zhèng】，而且【qiě】还【hái】需要有相关的经验【yàn】，学历，要看是哪一【yī】类的【de】医疗器械【xiè】，一【yī】般都是要【yào】大专以上的学历才可【kě】以，而且有这方面的工作经【jīng】营两年左右才是可以的。 3.管【guǎn】理制度也是要【yào】制定好的，按照注册所在地的要求，制定好【hǎo】一个【gè】完美的管理制度，符【fú】合要求相关部门才【cái】会【huì】为...
...物与医【yī】药、开发、光机【jī】电一体化、能源【yuán】与环保、民用【yòng】核能技术【shù】、印务科技、技术咨询。注：机电领域不可以做技【jì】术服务【wù】。 二【èr】、上海公司注册生产加工型企业【yè】经营范围 机【jī】械【xiè】设备【bèi】...具用【yòng】品） 四、上海公司注册【cè】前置审批类经营范围 1、注册【cè】办理医疗【liáo】器械【xiè】公司、生产（一【yī】类医疗器械除外）、药【yào】品（卫生局【jú】）...
...1.很多【duō】企业都需要办理相【xiàng】关的资质的，行政许可【kě】证，比如【rú】是【shì】食品经营许可【kě】证、道路运【yùn】输许【xǔ】可【kě】证、医疗器械许可证等【děng】，如果是需要经营【yíng】的话，这些资【zī】质【zhì】是必【bì】须要都有的，如果被【bèi】查【chá】到将会面临很多的罚款，而且比如说办理食品【pǐn】经【jīng】营许可的【de】话，最简单的【de】只【zhī】含预包装的食品证，也【yě】需【xū】要有实际的经营地址，这个地址【zhǐ】还【hái】需要达到多【duō】少面积，要是办理特殊类的话，那就需【xū】要更【gèng】改【gǎi】条件了。 2.上海公司【sī】注册的时候必须【xū】要有一个法定代表【biǎo】人...
...己想要经营的业务了，这【zhè】样就会非常【cháng】的【de】麻烦，超过【guò】经营范【fàn】围开【kāi】票的【de】话【huà】，税点【diǎn】是非常高的，还有就是你去变更经营范围的【de】话【huà】，也会【huì】影响你的很多时间，因为现在【zài】变【biàn】更的话政策也严格【gé】了，比以前的话，也【yě】更麻烦了，时间也会长【zhǎng】了。 说【shuō】到这里小【xiǎo】编的介绍【shào】基本上就结束了【le】，在上海注册公司的时候【hòu】，要【yào】注意【yì】经营范围涉及到资质的问题，食品经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】、医疗器械许可【kě】证等情【qíng】况，都需要另外办理资质，这点你要知道【dào】！
...，都是需要在工商部门提【tí】交材料，然后经过【guò】相应的【de】流程以后，拿【ná】到【dào】工商部【bù】门核发的营【yíng】业执照【zhào】，就可以【yǐ】开业经【jīng】营了。 2.上海【hǎi】企业注册【cè】的时候，看【kàn】你是哪些行【háng】业，是【shì】否【fǒu】会涉及到相应的资质，比【bǐ】如食品类公司的话，就需要办理【lǐ】相关的资质了，食【shí】品【pǐn】经营许可证，如果是医疗企业公司【sī】的话，就是需要办理医疗【liáo】器械许可证，你办了这些【xiē】相【xiàng】关【guān】的资质，你【nǐ】才能够正常的经营你的公司。 这里小【xiǎo】编的介绍就结【jié】束了...
...。 4.如果公【gōng】司属【shǔ】于一【yī】些特殊行业，还需要办理相关的资质，比如食【shí】品【pǐn】流【liú】通许可证，道路运输许可证、医疗器【qì】械许可【kě】证等【děng】，需要经营【yíng】这方面业务【wù】的话，都需要办理【lǐ】这【zhè】些资质。结婚【hūn】到这一【yī】步就是，女【nǚ】方家提条件了，要房要车，要多大平方的，要什【shí】么车【chē】。 看完这些你是不是也觉【jiào】得很搞笑，其实上海【hǎi】注册公司【sī】流程和结婚原来这【zhè】么像啊【ā】，哈哈【hā】哈，其实这些办完以后，企业还需【xū】要拿【ná】着营【yíng】业执照等【děng】材【cái】料，到...
...独立的经【jīng】营【yíng】场所，这个场所【suǒ】要【yào】适合你的经营活动，以【yǐ】及经营的业务，但是，这就可能会带来很多的成本【běn】，因为上海现在的房价不断上涨所以租赁一【yī】间【jiān】实际【jì】经【jīng】营【yíng】地址也是要有非【fēi】常【cháng】多【duō】的费【fèi】用，所以的话，如果您没有地址，小【xiǎo】编【biān】也可以为您提供地址，这些地址相对来说【shuō】费【fèi】用没那么高。 小编【biān】这里【lǐ】做【zuò】出的分析，上海【hǎi】注册公司，对于医【yī】疗器械公司注【zhù】册条件可能【néng】有一些【xiē】细节没有讲到【dào】，但是不管是【shì】关于哪方面来讲，创业者【zhě】们有什么问【wèn】题的话...
...好也【yě】是非常重要【yào】的，下面小编就为大家介绍【shào】一下，相信【xìn】能够帮助到创业者们。 上海注册公司经【jīng】营范围： 1.经营范围有特殊许【xǔ】可类的【de】，需要经【jīng】过【guò】相关部门【mén】审批【pī】的，还需【xū】要经过相关部门的审【shěn】核，才【cái】能开【kāi】展【zhǎn】经营活动，比如说食【shí】品销售就【jiù】需要【yào】食品经营许可【kě】，经【jīng】营医疗【liáo】器械就【jiù】需要医疗器械许可证等等【děng】，很【hěn】多项，所【suǒ】以得【dé】话【huà】，这点要注意。 2.很多企业经营着【zhe】很多的业务，所以...
...督【dū】管理【lǐ】条例》第三十条规定：“从事第【dì】二类医疗器械经营的，由经营【yíng】企业向所【suǒ】在地设区的市【shì】级人民政府食品【pǐn】药【yào】品监督管理部【bù】门备案【àn】并提交其符合本条例第二【èr】十【shí】九【jiǔ】条【tiáo】规定条件的证明资料【liào】。”第三十一条【tiáo】规定【dìng】：“从事第三类医疗【liáo】器械经营的，经营【yíng】企业【yè】应当向所【suǒ】在【zài】地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营【yíng】许可并【bìng】提交其符合本条例第二十九条规【guī】定条件【jiàn】的证明资料【liào】。”根【gēn】据上述两个条款的【de】规定，第【dì】二、三类医疗器械【xiè】的经营主体只能是经【jīng】营企业，不【bú】能...
... 上海最专业办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】是【shì】哪【nǎ】家？ 致【zhì】力于上海医疗器械公司发展，是上海【hǎi】医【yī】疗器械公司孵化【huà】器【qì】，在我平台维护的医【yī】疗器械企【qǐ】业200多家，真正拿服务【wù】取悦客户。 在上海注册医疗器械公司，办理二类医疗器【qì】械经营备【bèi】案凭证【zhèng】，上海医疗器【qì】械经【jīng】营许可证找企业登【dēng】记代理吧，全方位【wèi】服务医疗器械企业，每【měi】年【nián】在【zài】上【shàng】海成【chéng】功注册医疗器械公司【sī】100多家，是上【shàng】海最【zuì】具【jù】规【guī】模，最【zuì】具实力的上海注册医疗器械...
...咨询【xún】、房地产【chǎn】信息咨询、房屋【wū】经纪【jì】、房地【dì】产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息咨询、医【yī】药信【xìn】息咨询、医疗【liáo】器械信息【xī】咨询、投资信息咨询【xún】（不含【hán】金融、证券、期货）、设计【jì】、制作【zuò】、代理、发【fā】布国内各【gè】类广告业【yè】务（气球广告除外）、雕塑【sù】设计与制作等； （3）安装维修类公司经营【yíng】范围 电器【qì】安装、制冷设【shè】备安装、水电安装、机电设备【bèi】安装、网络布线【xiàn】、电脑安装维修、屋顶【dǐng】防水、建筑装潢、混...
...工省局委托市【shì】局）现场验收→省局发证 （二）应当提供下列资料 1、申办主体填【tián】写【xiě】的核发【fā】《医【yī】疗器械经营企业许【xǔ】可证》申请表 2、核发《医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可证》验收申请报告； 3、对照【zhào】"核发《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证》验【yàn】收【shōu】细则【zé】"自【zì】查报告【gào】； 4...
...工商局申请开办公【gōng】司，办理公司的营业执【zhí】照。3、取得【dé】公司营业【yè】执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理局官方网站上公布的申请医疗【liáo】器【qì】械经营许可证的要【yào】求向食药监局申请医疗器【qì】械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的【de】组织【zhī】机构代码证、国税证、地税【shuì】证都办【bàn】出来后，可开【kāi】门营业【yè】，经营医【yī】疗器械了，一【yī】家医疗【liáo】器械公司【sī】开办完成。以上就是最新的注册公司相关【guān】内容的回答，一【yī】般【bān】来说【shuō】，注【zhù】册好【hǎo】公【gōng】司之后还会涉及【jí】代理记【jì】账【zhàng】业【yè】务【wù】，尤其是初创【chuàng】企业，...
...标准及合同对医疗器械质量进行逐批【pī】验证，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗器械【xiè】质量【liàng】性能及储存条件，凭验【yàn】证人员签章的【de】入库凭【píng】证验收。对质量异常【cháng】、标志模【mó】糊的医疗器械应【yīng】拒收。 9、医疗器械的进货验收【shōu】、出【chū】库销售【shòu】等应认真【zhēn】记录。 （无菌、植入医疗【liáo】器【qì】械须专册）。 下一篇【piān】:危化品许【xǔ】可证【zhèng】办理【lǐ】 上一篇:注册...
...、人员【yuán】： 1、法定代【dài】表人需【xū】要提【tí】供身份证原件、学历证书（高【gāo】中及以上毕【bì】业证）。 2、一名企业负责人，工作【zuò】5年以上【shàng】，本科以【yǐ】上学历【lì】（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机械、工程、电子、医【yī】学、药【yào】学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算【suàn】机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市【shì】场营销、药【yào】械信息等），要【yào】提供学历证明及【jí】身份证【zhèng】原件、社保扣款清单。 3、一名质量【liàng】...
...> 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许【xǔ】可证办【bàn】完再工商增项); 工商局【jú】有【yǒu】时候也【yě】会【huì】直接给医【yī】疗器械经营范围【wéi】。二类【lèi】备案和三类都在【zài】区食品药品【pǐn】监【jiān】督管理局窗口交材料;其中【zhōng】二类备案【àn】当场【chǎng】能拿，并由所属街【jiē】道的食药所在3个月内现场抽查【chá】;三【sān】类交完【wán】材料后，药监局【jú】在30个工作日【rì】内进行现场核查，核查通过后在10个【gè】工【gōng】作【zuò】日内【nèi】领证。 综上所述“办理【lǐ】医疗器械许可证”信息【xī】整【zhěng】理，如【rú】...
...质检员应取得劳动社保【bǎo】部【bù】角【jiǎo】膜【mó】接触镜高（中）级【jí】职业资格证【zhèng】书【shū】。 上海第三类医疗器械经营【yíng】，目前仍按【àn】原来的申办要求办【bàn】理上海经营许可证，即《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在【zài】新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需办理许【xǔ】可【kě】证的【de】体温计、血压计等19种第二【èr】类医疗器【qì】械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二【èr】类医疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮【zhù】存条【tiáo】件和【hé】质【zhì】量管理制度等应符合...
...的技术培训和【hé】售后服务功【gōng】能，或同意【yì】提供第三方【fāng】的【de】技术支持。 既【jì】然是注【zhù】册医疗器械公司，那当然是要求具【jù】备相应【yīng】的条件【jiàn】，就以上五点具备后基【jī】本能符【fú】合医疗器械公司注【zhù】册的要求了。 更多相关文章推荐： >>>《典当行公司【sī】注【zhù】册代理可经营【yíng】业务范围》 >>>《找公司注【zhù】册代理【lǐ】注意【yì】这3点才不会吃亏》 >>>《...
...的流程，我们【men】公司【sī】旨在为【wéi】您提供最全，最新【xīn】的深圳工商财税办理流程与最新政策【cè】，欢迎阅【yuè】读。众所周知【zhī】，医疗【liáo】器【qì】械分为：一类，二类【lèi】，三类这【zhè】三种，经营一类的产【chǎn】品是不需要办理医疗器械经营许可【kě】证的，不过二类与三类【lèi】是必须【xū】要取得医疗器械经营许可【kě】证的。那么怎么办【bàn】理医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证你了解吗？ 医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证办理起来还是存【cún】在【zài】绝对难度的，需要达到很多【duō】方面【miàn】的条【tiáo】件，并且对于相干资料要求是非常严【yán】苛的【de】，所以...
...院的印象各有百态，但医【yī】院【yuàn】为治疗疾病【bìng】贡献【xiàn】功不【bú】可没，但【dàn】是想要一【yī】家医院治疗条【tiáo】件上升，进口医疗器械经营很重要，国内【nèi】想要经营【yíng】合法的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗器械经营许可证【zhèng】》，那【nà】么应【yīng】该如何办【bàn】理呢【ne】? 申办【bàn】医【yī】疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】条件 1、企业【yè】法定【dìng】代表【biǎo】人、企业负责【zé】人、质量管理人员应无《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条规定的情【qíng】形【xíng】; 2、企【qǐ】业内应具备与经...
