...证、开户许可【kě】证； B、办【bàn】公地址的房【fáng】产证【zhèng】复印件【jiàn】及房屋租赁协【xié】议（贴【tiē】印花）； C、公【gōng】章【zhāng】、发票章； D、会计身份证及从业资格证复印【yìn】件； E、办【bàn】税员身份【fèn】证及办税员证复印件； F、各投资人身份证复印件【jiàn】； 四、普陀区注册物业管理【lǐ】公司的【de】优惠政策【cè】： 1.生产...司、三类医疗器械【xiè】注册...
...股东主体资格证明或者自然【rán】人身【shēn】份证明复印件【jiàn】。 5、依法设立的验【yàn】资机构【gòu】出具的验资报告。（如认缴的企【qǐ】业可忽略【luè】此【cǐ】步骤）6、股【gǔ】东首次出资是非货币财产的，提交已【yǐ】办理财产权转移【yí】手【shǒu】续【xù】的证【zhèng】明文件。
...“业务平台中心”窗口注【zhù】册【cè】），按“开【kāi】办”要求填报新【xīn】版医疗【liáo】器械生产许可证相关信息【xī】。生【shēng】产范围按《医疗器械【xiè】分【fèn】类目录》（2002版）及其增补【bǔ】目录二级目录填写（无二级目【mù】录的可按原企业【yè】许可【kě】证一级目录填写【xiě】）。 3.批准换发的新版许可【kě】证，其编号、证书有效截止日期【qī】同【tóng】原证（无短杠“－”）。原证生产范围中无对应【yīng】第【dì】二【èr】、三类有效医疗器械注册证的，该生【shēng】产范【fàn】围予【yǔ】以【yǐ】取消。 四、其他事项
...p> 除婴【yīng】幼【yòu】儿配【pèi】方乳粉、特殊医学用途食品、保【bǎo】健食品【pǐn】等重点食品原则上由【yóu】省【shěng】级食药监部门组织【zhī】生【shēng】产许可审查外，其余【yú】食品的生产许可审批【pī】权限【xiàn】可以下放【fàng】到市、县级食品生产【chǎn】监管【guǎn】部【bù】门。各级食品药品监【jiān】督管理部门【mén】建立并完善食品生产许可档【dàng】案，详细记录食品【pǐn】生产者许【xǔ】可信【xìn】息【xī】及生产的全部食品品种、日常【cháng】监【jiān】督管理机构、日常【cháng】监督管理人员等内容。 需要注意的是，食品生产【chǎn】许可证编号一经确定便【biàn】不再【zài】改变，以后申请...
...变【biàn】更的都【dōu】需【xū】要前往主【zhǔ】管商务委员会申请变更。三、如遇特殊行业的，需前【qián】置审【shěn】批一般常见项目有：1、食品流通【tōng】许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经营【yíng】许可证4、公共卫生许可证5、道路运输许可证【zhèng】涉及到以上项目的需要【yào】向【xiàng】主【zhǔ】管审【shěn】批机关审【shěn】批【pī】许【xǔ】可证经营。四、外商投【tóu】资【zī】企业工商登记：
...须确【què】认其法定资格【gé】，核【hé】查《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明【míng】文【wén】件【jiàn】。 6、企业应确认首次供【gòng】货单位履【lǚ】行合同的能力，索取产品质【zhì】量标准，签订质【zhì】量保【bǎo】证协议，并保存好相关证明文件【jiàn】，建立档案管理。 7、质量验证人员要【yào】依【yī】据有关标准及合同【tóng】对医疗器【qì】械【xiè】质量【liàng】进行逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能【néng】及储存条件，凭【píng】验【yàn】...
...各种【zhǒng】先进或适用的生产、通信、医疗、环保【bǎo】、科研等设【shè】备【bèi】，工程机【jī】械【xiè】及交通运...三年财【cái】务会计报告； 6） 近【jìn】两年没有违法违【wéi】规【guī】纪录证明； 7） 高级管理【lǐ】人员的名单及资历【lì】证明。 上海协富有限公司是全【quán】国知【zhī】名的工商登记代理注册机构，专业代理注册上【shàng】海公司，提供上海公司【sī】注【zhù】册、外【wài】资【zī】公司注册、内资企业注【zhù】册、上海【hǎi】自【zì】贸区注册公司【sī】、三类医疗【liáo】器【qì】械注册【cè】、注册医疗器械...
...p> 三、申领《酒类批发许可证》者，需提交以下材料： 1、书面申【shēn】请报【bào】告【gào】； 2、营业执照（企【qǐ】业核准名【míng】称）； 3、法人【rén】代表【biǎo】身份证明，住所证明【míng】； 4、仓储面积【jī】，经营场所房产【chǎn】证或【huò】租赁合同； 5、产销双方法定协议书或【huò】授【shòu】权【quán】书； 6、生产厂家的【de】酒类生产许【xǔ】可证，卫生许可证，工商【shāng】营业执...
...发完毕。 1.发证。企业【yè】首次申请【qǐng】1类以上【shàng】产品【pǐn】生【shēng】产许可证时，质监部门受理后一并核查，按【àn】照“一企一【yī】证”发证，证书有效期5年。 2.延续【xù】。生产许可【kě】证有效【xiào】期届【jiè】满【mǎn】需要【yào】继续生产的，企业应当在【zài】生【shēng】产许可【kě】证有效【xiào】期届【jiè】满前6个月提出延【yán】续申请，试行【háng】简化审批程【chéng】序【xù】的产品生产企业【yè】应当【dāng】在生产许【xǔ】可证有效期届【jiè】满30日前提出延续【xù】申请。当【dāng】企业申请1类以上产品生产许可证延续时，质【zhì】监部门受理后...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围【wéi】参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营【yíng】企业许【xǔ】可证）、机【jī】械设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电【diàn】、橡塑制品、建材...
...注册条件： 1.首先，医疗器械公司【sī】是必须【xū】要有实【shí】际经营地址的【de】，我们提供的虚拟【nǐ】地【dì】址是不【bú】可以【yǐ】的，而且还【hái】要现场勘查，符【fú】合条件才可以【yǐ】，要【yào】够多少平方这个地址的房【fáng】产性质还要【yào】符合要求。 2.对于【yú】人员的话，也是有要求的，比如【rú】说在【zài】上海公司【sī】注册的时候，需要【yào】有【yǒu】健【jiàn】康证，而且还需要有相关的经【jīng】验，学历，要看是【shì】哪一类的医疗器械，一般都是要大专以上【shàng】的学历【lì】才【cái】可【kě】以，而且有这【zhè】方面的工作经营...
...生活水平都提【tí】高了很多，所以不管什么时【shí】候，对于【yú】医【yī】疗器械都十【shí】分的看重，所以得话，医疗器械公司注册条件【jiàn】也就【jiù】相对来说要求比较高了【le】，那么都有哪些条【tiáo】件【jiàn】呢，接【jiē】下来就随小编一【yī】起了解一下吧！ 上海注【zhù】册公司，医疗器械【xiè】... 2.要有一个有【yǒu】学历，而【ér】且受【shòu】到国家认可的相关专业的学历，也【yě】可以是【shì】相关的【de】职称。 3.设备以及储存设【shè】施都【dōu】应【yīng】该具有相【xiàng】应医疗器【qì】械的要【yào】求，要符合【hé】其的【de】特性而【ér】定。...
...类医疗器械“血【xuè】压计【jì】”和“家用血糖【táng】仪”。该【gāi】商店持有个人工商户营业【yè】执照【zhào】，营业【yè】执【zhí】照载明的经营范围不包括医疗器械，该店未取得医疗器【qì】械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】和医疗器械经营备【bèi】案凭证。执法人员对于该【gāi】商店的经营行为应当【dāng】如何定性【xìng】处罚产生【shēng】...体工商户条【tiáo】例》第二十三条的规定进行处罚。值得【dé】注【zhù】意的是【shì】，《医疗【liáo】器械【xiè】监督管理条例》并未【wèi】对第一【yī】类医疗器械经营进行限【xiàn】制，因此，个体工商户可以经营第一类医疗【liáo】器【qì】械，无须备【bèi】案【àn】和许可。 ...
... 3.法定代【dài】表人的身份证原件以【yǐ】及公司【sī】的住【zhù】所证明。 4.办理酒类【lèi】批发，就必须要要【yào】先办好食品流【liú】通许【xǔ】可【kě】证以及食品卫生【shēng】许可【kě】证，然后才可以办理【lǐ】。 5.注册地的【de】房产证【zhèng】复印件【jiàn】以及租赁合同，仓储面【miàn】积达到规定的要求。 6.生【shēng】产厂家的酒【jiǔ】类【lèi】生产许可证以及注册公司核发【fā】的营【yíng】业执照正副本加上【shàng】卫生许可证。 7.产销双方签订协议的协议...
...市场造成【chéng】了一定的真【zhēn】空【kōng】地【dì】带【dài】，一旦国内的医【yī】疗器械市场被【bèi】打开，将会带动巨大的消费。 而【ér】我国对于医疗器械的审核【hé】是非常严格的，想要注册医【yī】疗器械公司需要办理【lǐ】许多的手【shǒu】续，其中最重要的一项就是要【yào】申【shēn】请【qǐng】医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证。其中需要注意的【de】是，只有【yǒu】二类【lèi】和三类的医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器械许可证，一类医疗器械是【shì】不用申请许可证的。 现在【zài】在【zài】上海【hǎi】注册医【yī】疗器【qì】械公司找企业【yè】登记代理，最简便的注【zhù】册方...
...基金许可证、广播电视制作【zuò】许可证【zhèng】、网络文化经营【yíng】许【xǔ】可证、融资租赁许可证、酒类【lèi】商品【pǐn】批发经营许【xǔ】可【kě】证、劳务派遣【qiǎn】许可证、道【dào】路【lù】运【yùn】输许可证、食品经营许【xǔ】可证、医疗器械经营许可证、ICP增值电信业务许【xǔ】可证、进出口许可【kě】证。
...生活。过去【qù】，影视节目的制作只是专业人员的工【gōng】作【zuò】，似乎还拢罩着【zhe】一层神秘的面纱。 上海徐汇区【qū】香【xiāng】港注【zhù】册公司 我【wǒ】们接【jiē】受全上海【hǎi】范围内的公司注【zhù】册服务。我们可以代理【lǐ】办理【lǐ】：食品流通许可证，劳务【wù】派遣经营许可证，道路运输经【jīng】营许可证，危险品经营许可【kě】证【zhèng】，医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证【zhèng】，进出口许可证【zhèng】，化妆品许可证，建筑【zhù】资【zī】质【zhì】证...况。 5、企业生产经【jīng】营情【qíng】况。 年【nián】检【jiǎn】...
...理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室【shì】内装【zhuāng】潢设【shè】计咨询【xún】、房地产【chǎn】信息咨询、房屋【wū】经【jīng】纪、房地产营销策划【huá】、物业管理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息【xī】咨询、医药信【xìn】息【xī】咨询、医【yī】疗器械信息咨【zī】询、投资信【xìn】息【xī】咨询（不含金融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布【bù】国内各类广告业务（气【qì】球广告除外）、雕塑【sù】设计与制作等； （3）安装维修类公司【sī】经营范围 电器【qì】安装、制冷设【shè】备安装、水电安装【zhuāng】、机电设备安【ān】装、网络布...
...strong> 一、受理审核单位：市药品【pǐn】监督管理局 二、审批项目：医疗器【qì】械经营许可【kě】证（批【pī】发）的核发。 三、审批条件：1、申办主【zhǔ】体必【bì】须具备与所申报经【jīng】营品【pǐn】种相【xiàng】适【shì】应的营【yíng】业场所和仓贮【zhù】设施；2、申办主体...
...要求【qiú】，在办理时需要提【tí】交公司的营业执照信息; 2.资【zī】质【zhì】证【zhèng】书扫【sǎo】描件。企业都【dōu】是【shì】先办理资质证书再办理安【ān】全生【shēng】产许可证，没【méi】有资质证书是【shì】不能【néng】办理安全【quán】生产许可证【zhèng】的; 3.需要【yào】安全员【yuán】证书扫描件。像资质证书【shū】办理一样，企业【yè】办理安【ān】全生产许【xǔ】可【kě】证【zhèng】也有人员方面的要【yào】求，建筑企业要根据相应的资质准备相【xiàng】应的人员...
...个对懂行的人来说是个小事，就【jiù】是【shì】麻【má】烦【fán】点，对不懂【dǒng】行的，那就是大麻【má】烦！今天的小编【biān】就【jiù】来跟大家【jiā】聊聊怎么在上海【hǎi】嘉定办理食品生产【chǎn】许可证！ 企业申请【qǐng】食【shí】品【pǐn】生产许可证材料： 1.《食品生产许可证【zhèng】申请书》两份，封面要【yào】盖【gài】企【qǐ】业公章； 2.企业营业【yè】执照复印件【jiàn】两【liǎng】份，申请时要【yào】拿营业【yè】执照原件； 3...
...当地工商局申请开办【bàn】公司，办理公【gōng】司的营业执照。3、取【qǔ】得公司营业执【zhí】照后，按【àn】当地【dì】食品药品监督管理局官【guān】方网站上公布的【de】申请医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】许可证的要求向食【shí】药监局申请医疗器【qì】械【xiè】经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把【bǎ】公【gōng】司的组织机【jī】构代【dài】码证、国税证、地【dì】税【shuì】证都【dōu】办出【chū】来后【hòu】，可开【kāi】门营业，经【jīng】营【yíng】医疗器械【xiè】了，一家医疗【liáo】器械公司开办完成【chéng】。以上就是最新的【de】注册公司相关【guān】内容的回答，一【yī】般来说，注册好公司之后还会涉及代理记账业务，尤其【qí】是初创企...
...场勘【kān】查表【biǎo】、向市卫生局备案，并经专业检测【cè】、专业评【píng】审【shěn】，合格的给予行政许可。资料转入窗口【kǒu】后，窗【chuāng】口人员进行录入、制作【zuò】、发【fā】放许可证并登记记录。 五、办理时限 资【zī】料齐【qí】全的在【zài】三个【gè】工作日内给予行政许可并核发【fā】许可证。不【bú】含现场【chǎng】勘查、向市局备案、专业检【jiǎn】测、专业评【píng】审时间。 六、注【zhù】意事项 申请办理【lǐ】医疗机构执【zhí】业许可【kě】证的申请人职称【chēng】必...
...企业【yè】对首【shǒu】次【cì】供货单位必【bì】须确认其法定资【zī】格，核【hé】查《医疗器械生【shēng】产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业【yè】应确认首次供货单位履行【háng】合同的【de】能力【lì】，索取产品质量【liàng】标准，签订质量保证协议，并【bìng】保存好【hǎo】相关证明文件，建立档案【àn】管理。 7、质量验证人【rén】员要依据有关标准【zhǔn】及合同对医【yī】疗器械质量进【jìn】行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉...
...、签订劳动合同（交复印【yìn】件验原件【jiàn】）、定期做专业类培训并提供纸质【zhì】的考核试卷【juàn】。 6、五个人【rén】的【de】体检报告（需要到当地【dì】的三级甲等医院做入【rù】职体检）。 7、看场地时5个人到场【chǎng】（需要现场签字、面谈、验证件【jiàn】原件【jiàn】及【jí】拍照【zhào】）。 下一篇:徐汇区【qū】如何办理【lǐ】酒【jiǔ】类【lèi】许【xǔ】可证 上一篇:住建部颁布建筑业安全生产许【xǔ】可证办理最新规范【fàn】！
...措【cuò】施严格控制管理以保证其【qí】安【ān】全【quán】、有效的医疗器械。 经营第【dì】一【yī】类医【yī】疗器械不需许可【kě】和备案(工商直接增项【xiàng】); 经营【yíng】第二类医【yī】疗器械实行【háng】备案管【guǎn】理(二【èr】类医疗器械备案完再工商增项); 经营【yíng】第三类医疗【liáo】器械实行许可管理(医疗【liáo】器械许可证办完再工【gōng】商增项); 工【gōng】商【shāng】局有【yǒu】时候也会直接给医【yī】疗器械经营范围。二类备案和三类都在【zài】区食【shí】品药品监【jiān】督【dū】...
...质检员应取得劳动社保【bǎo】部【bù】角膜【mó】接触镜高（中）级【jí】职业资格证书。 上【shàng】海第三类医疗器械【xiè】经营，目前仍按原来的【de】申办要求办理【lǐ】上海【hǎi】经营许可证，即《医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证管理办法【fǎ】》及【jí】各【gè】地的实【shí】施细则。 在新《条例》中【zhōng】，此前不需办理许可证的体温计、血压计【jì】等19种第二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起也需【xū】办理备案。从事第二【èr】类【lèi】医疗器【qì】械经【jīng】营活动，经营场所、贮存【cún】条件和质量管【guǎn】理制度等【děng】应符合...
...设备分为三类，其中一类不【bú】需要直【zhí】接【jiē】营业执照。申请【qǐng】医疗【liáo】器械营业执【zhí】照还应【yīng】符合下列【liè】要求： 1、有一【yī】个质量管【guǎn】理组织【zhī】或全职【zhí】质量管理人员，与操作规模、兼容。质量管【guǎn】理人员应具有国家【jiā】认可的【de】相【xiàng】关【guān】专【zhuān】业资【zī】格或职【zhí】称; 2、有一个相对独立【lì】的业务【wù】地点，要【yào】与业务规模、兼容; 3、适合【hé】业务和管【guǎn】理规模和范围的存储条件【jiàn】，包括符合条【tiáo】件的医疗器械产品特征存储设施和设备...
...的流程，我们公司【sī】旨在为【wéi】您提供最全【quán】，最新的深【shēn】圳工商【shāng】财税【shuì】办【bàn】理流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医【yī】疗【liáo】器械分为【wéi】：一类，二类，三类【lèi】这【zhè】三种【zhǒng】，经营一类的产【chǎn】品是不需【xū】要【yào】办理医疗器【qì】械经营许可证的，不过【guò】二类与三类【lèi】是必须要取得医疗器械【xiè】经营许可证的【de】。那么怎么办理医疗器械【xiè】经营许可证你了【le】解吗？ 医疗【liáo】器械经营许可证办理起【qǐ】来还是存在绝【jué】对难【nán】度的，需【xū】要达到很【hěn】多【duō】方面的条件，并且对于相干资【zī】料要求是非常严苛的，所以...
...产品【pǐn】进行技【jì】术培训、售后服【fú】务的【de】能力，建【jiàn】立健全必备的质【zhì】量管理制度 5、应根据国家及地【dì】方有关规定，并严格【gé】执行 6、了解医疗器械【xiè】的标【biāo】准及医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理【lǐ】的法规及专项规定 7、按照《广东省开办医【yī】疗器械经营企业验收实施标准》验收合格 申办【bàn】医疗【liáo】器【qì】械经营许可证【zhèng】提交材料【liào】 1、《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可...
