... 1.《医疗器械生【shēng】产许可变更申请表》（原许可事项完【wán】整填【tián】写、变更后事项仅在企业【yè】名称一【yī】栏注【zhù】明为“换新证”）； 2.营【yíng】业执照、组织机构【gòu】代码证复【fù】印件； 3.申请企【qǐ】业持有的第【dì】二、三类有效【xiào】医疗【liáo】器械注册证复印件（加盖公章【zhāng】）； 4.《医疗【liáo】器械【xiè】生产企业许可证》正副【fù】本【běn】（原件）； 5.有【yǒu】效的二类【lèi】、三类医疗器械注册证【zhèng】列表（见附件）...
...和【hé】其【qí】他【tā】类食品制售的【de】具体品种按要求【qiú】应【yīng】报国家食品药品监督管理总局批【pī】准后执行，并明确标【biāo】注【zhù】。7.食品经【jīng】营许【xǔ】可申请【qǐng】程序第一【yī】步：大厅咨询或网上【shàng】申请后填写《食品经营许可申请表》及提交【jiāo】相关材料【liào】；第二【èr】步：递交相关文书材料【liào】，材料【liào】齐全【quán】后，领取《材料接收凭证》或【huò】...
...须确【què】认其法定【dìng】资格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册【cè】证【zhèng】》、产品合格证等相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供货单位【wèi】履【lǚ】行合同的能力，索取产品质【zhì】量【liàng】标准，签订质量保证协议，并保存好相关【guān】证【zhèng】明文件【jiàn】，建【jiàn】立档案管理。 7、质量验证【zhèng】人【rén】员要依据有关【guān】标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证【zhèng】，并【bìng】有记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉医【yī】疗【liáo】器械质量性【xìng】能【néng】及储【chǔ】存条件，凭验...
国际贸【mào】易公【gōng】司【sī】各类许可证【zhèng】办理信息【xī】 环保【bǎo】、卫生、治安【ān】、消防【fáng】主要业务范围如【rú】下: 一、出具审计【jì】报告，验资报告，汇算清缴【jiǎo】报告，财税代理服【fú】务【wù】，小规模【mó】公司申请一般【bān】纳税人。 二、内资公司【sī】、分公司【sī】、个人独资、个体工商户注册登记。、 三、外国投资者【zhě】在深【shēn】圳【zhèn】设立合资、独【dú】资、办事处、代表处的【de】注册登记。 四、内、外资...
...相关的资质的【de】，行政许可证，比如是食品【pǐn】经营许可【kě】证、道【dào】路运输【shū】许【xǔ】可【kě】证、医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】等，如果是需要经【jīng】营的话，这些【xiē】资质是必【bì】须要都有的，如果被【bèi】查到将【jiāng】会【huì】面【miàn】临【lín】很多的罚款，而且比【bǐ】如说办理食品经营许可的话，最简单【dān】的只含预【yù】包装的食品证，也需要有实际【jì】的经【jīng】营地址，这个地址还【hái】需要达到【dào】多【duō】少面积【jī】，要【yào】是办理特殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注册的时候【hòu】必须要【yào】有一个法定代【dài】表人，而且需要有一名股东以及一...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公【gōng】司经营范围【wéi】参【cān】考： 1、二、三【sān】类医【yī】疗【liáo】器【qì】械（具体详见【jiàn】医疗器械经【jīng】营企业许可证）、机械设备、仪器【qì】仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品【pǐn】、建材...
... 2.对于人员【yuán】的话，也是有要求的，比【bǐ】如说在上海公司注册的时候，需要有健【jiàn】康证，而且【qiě】还需要有相【xiàng】关【guān】的经验【yàn】，学历【lì】，要看是【shì】哪【nǎ】一类的医【yī】疗器械，一般都是要【yào】大专【zhuān】以上的学历才【cái】可【kě】以，而且有这【zhè】方面的工作经营【yíng】两年左右才【cái】是可以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理制度也【yě】是要制定好的，按照注册所在地的要【yào】求【qiú】，制定【dìng】好【hǎo】一【yī】个完美的管理【lǐ】制度，符合要求相关部【bù】门才会为【wéi】你核发资质。 说到这里小编【biān】的介【jiè】绍基本上就...
...相【xiàng】关的资质【zhì】的，行政许可证，比如【rú】是食【shí】品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许可证、道【dào】路【lù】运输【shū】许可证、医【yī】疗【liáo】器械许可证【zhèng】等，如果是需要经营【yíng】的话，这些资质【zhì】是必须要都有的，如果被查到将会面临很多的罚款，而且比如说办理【lǐ】食品经营许【xǔ】可的话，最简单的只含【hán】预【yù】包【bāo】装的食品证，也需要【yào】有实际的经营地址【zhǐ】，这【zhè】个地【dì】址还需要达到多少面积【jī】，要【yào】是办理特殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注【zhù】册的【de】时候必【bì】须【xū】要有一个法定代表人，而且需要有一名【míng】股东【dōng】以【yǐ】...
经【jīng】营范围室【shì】一【yī】家代表着【zhe】一家【jiā】公司主要是经【jīng】营着什么【me】业务，虽【suī】然说从上海【hǎi】注册公司名称中也【yě】可【kě】以差不【bú】多可【kě】以了解到这家公司主要是做【zuò】什么，但是还是没【méi】有【yǒu】经营范围能够体现的多一点，那么，公司经【jīng】营范围填【tián】写有...长了。 说【shuō】到这里小编的介绍基本上就结【jié】束了【le】，在【zài】上【shàng】海【hǎi】注册【cè】公【gōng】司【sī】的时候，要注【zhù】意经营范围涉及到资质的问题，食品经营许可证【zhèng】、医【yī】疗器械许可证等情况，都需要【yào】另外办理资质，这点你要【yào】知道！
...，都是需要在工商部【bù】门提交【jiāo】材料，然【rán】后经过【guò】相应的【de】流【liú】程以后，拿到工商部【bù】门【mén】核发的营业执照【zhào】，就可以【yǐ】开业经【jīng】营了。 2.上海企业注册的时候【hòu】，看你是【shì】哪些行业，是否会涉及到相应的【de】资【zī】质，比如食品类公司的话，就需要办理【lǐ】相关的资质了，食【shí】品经营许可证【zhèng】，如果是医疗企业公司的话，就是需要办理医疗器械【xiè】许可证，你【nǐ】办了这些相【xiàng】关的资质，你才能【néng】够正常的【de】经营你的公【gōng】司。 这里小【xiǎo】编的介绍就结束了【le】...
... 3.材料审核没问题的话，工商部门就会核【hé】发营业执【zhí】照，然后刻章【zhāng】。结婚到这一步就是去领结婚证【zhèng】了【le】，到【dào】民政【zhèng】局领取结【jié】婚证。 4.如果公司属于【yú】一些【xiē】特【tè】殊行业，还需要办理相关的【de】资质，比如食【shí】品流通许可证【zhèng】，道【dào】路运输【shū】许可证、医【yī】疗器械许可证【zhèng】等，需要经【jīng】营这方面业务的话，都需【xū】要办理这【zhè】些【xiē】资质。结婚到这一【yī】步就是，女方家提条件【jiàn】了，要【yào】房要车，要多大平方【fāng】的，要什【shí】么车。 看...
... 在上海注册公司后，不仅【jǐn】要开设银行【háng】基【jī】本户，而且【qiě】这些特殊行业的【de】话，就要去办理相关许【xǔ】可证【zhèng】了，比如说食品公司就要办理食品流通许可证，医疗器【qì】械公司【sī】就要办理医疗器械许可证，注【zhù】册【cè】运输公司也需要去【qù】办理【lǐ】道路【lù】运输许可证，才能开始公司的正常经营。 3.经营范围【wéi】 每家【jiā】公司【sī】都【dōu】一样【yàng】，都【dōu】要【yào】选择一个经营范围，这个经营范围【wéi】就是【shì】你的公【gōng】司【sī】一个所需【xū】要的经营范围【wéi】内，...
...两个税种【zhǒng】是有区别的，选择的话，看企业自身的情况来定。 3.这些做完以【yǐ】后，一些【xiē】特殊【shū】行业【yè】，需要相关部【bù】门审核【hé】，核发相关资质【zhì】的，比如【rú】说食品流通许可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等这些资质，一些【xiē】企业【yè】需要【yào】这些资质的时候【hòu】还需【xū】要去办理，才能够【gòu】正常的【de】开始运【yùn】营，这个时候【hòu】，你就等于是开业了【le】。 这三【sān】点【diǎn】创业者【zhě】们都晓得【dé】了，在上海公司注册流程方面，小编之前也为创业者们介绍【shào】过很【hěn】...
...址必须是【shì】商用办公地址，要【yào】90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个【gè】有学历，而【ér】且【qiě】受到国家认可的相关专业的学历，也可以是相关【guān】的职称。 3.设备以及储存设施【shī】都应该【gāi】具有【yǒu】相应医疗【liáo】器械【xiè】的要求，要符合【hé】其的特性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该具有【yǒu】一个【gè】合格的【de】管理员，而【ér】且制度【dù】也【yě】需要完善，在【zài】采购、验收【shōu】以及仓库【kù】保【bǎo】管等一系【xì】列的安全问题【tí】上，有着完善的制度...
...编就为大【dà】家介绍【shào】一下，相信能够帮助到创【chuàng】业者们。 上海注【zhù】册公【gōng】司经【jīng】营范围【wéi】： 1.经营范围有特殊许【xǔ】可类的，需要经过相关部门【mén】审【shěn】批的，还需要【yào】经过相关部门的审核，才能开展经营活动【dòng】，比【bǐ】如说食【shí】品销售就需要食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】，经营【yíng】医【yī】疗器械就需要医疗器械【xiè】许可证等等，很多项，所以得话，这【zhè】点要注意。 2.很多企【qǐ】业【yè】经营着很【hěn】多的业务，所【suǒ】以上海注【zhù】册公司的时候，把公【gōng】...
...不【bú】是企业。2014年【nián】施行的【de】《医疗器械监督管理条【tiáo】例【lì】》和《医疗器械经营【yíng】监督管【guǎn】理办法》明确规定：从【cóng】事第二类、第三类【lèi】医疗器械【xiè】经营的，由经营企【qǐ】业向所在地设【shè】区【qū】的市级食品【pǐn】药品监督【dū】管理部门备案或申【shēn】请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的申请人应当是【shì】依【yī】法在工商部门登记的企业。原个体工商户的医疗器械经营企业【yè】许可证【zhèng】申【shēn】请变更或【huò】到【dào】期延【yán】续时，可以按照2014年修订的《个【gè】体【tǐ】工【gōng】商户【hù】条例》第二十【shí】九条规定申请转变为企【qǐ】...
...行【háng】政许可证，比如说，医疗器械许可证、卫【wèi】生许可证、食品流通【tōng】许可证等，这【zhè】些许可证【zhèng】在上【shàng】海注册公司经营范【fàn】围可【kě】以先填上去，然后【hòu】再去【qù】申请许可证，所以，如果【guǒ】您需要这些方面的公司【sī】经营范围【wéi】的【de】话，请【qǐng】先咨询小编【biān】，小编为您查询清楚以后【hòu】，再为【wéi】您【nín】介绍到底该如何做。 2.后【hòu】置审批 像现【xiàn】在的【de】商标代理许可【kě】证等，就需要先【xiān】去相关部门申请，然【rán】后审核通过以后和发给您【nín】相关的许可证，然后【hòu】在【zài】上海注...
...表，然后去提交【jiāo】。 2.上海注【zhù】册公【gōng】司核发的【de】营业【yè】执【zhí】照正副本【běn】原本原件。 3.法定代表人的身份证原【yuán】件以【yǐ】及【jí】公司的住所证明。 4.办理酒类批发，就【jiù】必须要要先办好【hǎo】食品流通许可【kě】证以【yǐ】及食【shí】品卫生许可证，然后才可以办理【lǐ】。 5.注册地的房产【chǎn】证复印件以及租赁合同，仓储面积达到规【guī】定【dìng】的要求。 6.生【shēng】产【chǎn】厂家的【de】酒【jiǔ】...
...才能经营，有【yǒu】的资质需要【yào】提【tí】供相应的条件，比如食品【pǐn】流通许可证、医疗器械许可证就需要有一间实【shí】际的地址【zhǐ】，这个地址还必须要符合要求，相关部门还会【huì】勘察现场，根据【jù】条件是否符合【hé】，然后【hòu】再审批，上海【hǎi】注册公司还有一点就是【shì】酒类批发许可证【zhèng】的话【huà】，是必须要有【yǒu】食品流通许可【kě】证才【cái】可【kě】以办理【lǐ】，这【zhè】个要记【jì】住，否【fǒu】则的话以后出现什么【me】问【wèn】题，发现【xiàn】不能【néng】办理就会很【hěn】麻烦了。 今【jīn】天小【xiǎo】编的介绍就结束了，最近发现创业者们的咨询小编的次【cì】数【shù】...
...市场被打开，将【jiāng】会【huì】带动巨大的消费。 而我国【guó】对【duì】于医疗器械【xiè】的审【shěn】核是非常严【yán】格的，想要注【zhù】册医疗器械【xiè】公司需要办理许多的手续【xù】，其中最重【chóng】要的一项就是【shì】要【yào】申请医疗器械【xiè】经营许可证。其【qí】中需要注【zhù】意的是，只有二类和三【sān】类的【de】医疗器械才需【xū】要申请医疗【liáo】器械许【xǔ】可证，一类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】是【shì】不用申请许可证的。 现在在上海【hǎi】注【zhù】册医【yī】疗器械【xiè】公司找【zhǎo】企业登记代【dài】理，最简便的注册方法，一条龙的注册价格，办公场地跟仓库都为你【nǐ】准【zhǔn】...
...、室内【nèi】装潢设计咨询、房地产信息咨询、房【fáng】屋经纪、房地【dì】产营销策【cè】划、物【wù】业管理咨询【xún】、度【dù】假信【xìn】息咨询、法律【lǜ】信【xìn】息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询【xún】、投资信息【xī】咨询（不含金【jīn】融、证券、期货）、设计、制作【zuò】、代理、发布国【guó】内各类广告业务（气球【qiú】广告除【chú】外）、雕塑【sù】设计【jì】与【yǔ】制作等【děng】； （3）安装维修类公司经营范围 电器【qì】安装、制冷设【shè】备安装、水电安装、机【jī】电设备安【ān】装、网络布线、电脑安装维修、屋顶【dǐng】防【fáng】水...
...;省局发【fā】证 （二【èr】）应当提【tí】供下列资料 1、申办主【zhǔ】体【tǐ】填写的核【hé】发《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可【kě】证》申请表【biǎo】 2、核【hé】发《医疗器械【xiè】经营企业许可证》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业许【xǔ】可证》验收细则"自【zì】查报告； 4、企业经营【yíng】医疗器【qì】械管理制度；...
...司【sī】的营业执照。3、取得【dé】公【gōng】司营业执照后【hòu】，按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站上公布的申请【qǐng】医疗【liáo】器械经营许可证的要求向食药监【jiān】局申请医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把公【gōng】司的组【zǔ】织机构代码证、国税证、地税证都办出来【lái】后，可开门营业，经营医疗器械了【le】，一【yī】家医疗器械公司开办完成。以【yǐ】上就是最新的【de】注册公司相关内【nèi】容【róng】的回答【dá】，一【yī】般来【lái】说，注册好公司【sī】之后还会涉【shè】及【jí】代理记账业【yè】务，尤其是初创企业，选择一家靠【kào】谱专【zhuān】业性价比高的...
...企【qǐ】业对【duì】首次供货【huò】单位必须确认其法定资格【gé】，核查《医【yī】疗器械生【shēng】产【chǎn】企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册【cè】证》、产品合格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首【shǒu】次供【gòng】货【huò】单位【wèi】履行合同的【de】能【néng】力，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保证协议，并保存好相关证明文【wén】件，建立档案管【guǎn】理【lǐ】。 7、质量验证人员要依据有关标准及合【hé】同【tóng】对医疗【liáo】器械质【zhì】量进行【háng】逐批验证，并有【yǒu】记录【lù】。 8、保管员熟悉...
...p> 三、人员： 1、法定【dìng】代表【biǎo】人需【xū】要提供身份证原件、学历【lì】证书（高中及以上毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指机【jī】械【xiè】、工程、电子、医学【xué】、药【yào】学【xué】、护理【lǐ】学【xué】、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数学【xué】、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械【xiè】信息等），要提【tí】供学历证明及【jí】身份证原件、社保扣款清单。 3...
...类医【yī】疗器械【xiè】实行许可【kě】管理(医疗器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候也会直【zhí】接给【gěi】医疗器械经营范【fàn】围。二类备案【àn】和三【sān】类都【dōu】在区食品药品监督管【guǎn】理局窗口交材【cái】料;其【qí】中二类备【bèi】案当场能拿，并【bìng】由所属街【jiē】道的食【shí】药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交【jiāo】完材【cái】料后【hòu】，药监局在30个工作日【rì】内进行现场【chǎng】核查，核查通过后在【zài】10个工【gōng】作日内领【lǐng】证。 综上所述“办理医【yī】疗器械许【xǔ】可证”信息【xī】整理，如需代【dài】办第二类医...
...保部【bù】角膜接触镜高（中）级职业【yè】资格证书。 上海【hǎi】第三类医疗【liáo】器械经营【yíng】，目前【qián】仍按【àn】原来的申办要求办理上海经营【yíng】许可证，即《医【yī】疗器械经营企业许可证管【guǎn】理办【bàn】法》及【jí】各地【dì】的实施细则【zé】。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需办理许可证的体温计【jì】、血压计等19种第二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起【qǐ】也需【xū】办理备【bèi】案。从事第【dì】二类医疗器【qì】械经【jīng】营活动，经【jīng】营场所、贮存条件和质量管【guǎn】理制度【dù】等应符合《条例》规定，具体...
...册【cè】的，他有一定的要【yào】求【qiú】，那么请看深圳在下面为大家【jiā】作做【zuò】的【de】介绍。。 医疗【liáo】设备分为三类【lèi】，其中一【yī】类不需要直接【jiē】营业执【zhí】照。申【shēn】请医【yī】疗器械营业【yè】执照还应【yīng】符合【hé】下【xià】列要求： 1、有一个质量管理组织或全职质量管理【lǐ】人员【yuán】，与操作规模、兼容。质量管理人员【yuán】应具有国家认【rèn】可的相关专业资格或职称【chēng】; 2、有一个相【xiàng】对独立的业【yè】务地点，要与业务规模【mó】、兼【jiān】容;
...业者【zhě】提供了很方【fāng】便的流程，我【wǒ】们公司旨在为您提供最全，最新的深圳工商财税办理流【liú】程与最新政策【cè】，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三【sān】类这三种，经营【yíng】一【yī】类的产品是不需【xū】要【yào】办理医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证的，不过二类与三类是必须要【yào】取得【dé】医疗器【qì】械【xiè】经营许可【kě】证的。那【nà】么【me】怎【zěn】么办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证你了解吗？ 医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】办理起【qǐ】来还是存在绝对难度的【de】，需要达到很多方面的【de】条件【jiàn】，并且【qiě】对于相干资料要求是...
...院的印象各有百态，但医【yī】院为治疗【liáo】疾病贡献功不可没，但【dàn】是想要一家【jiā】医院治疗条件【jiàn】上升【shēng】，进口医疗【liáo】器械【xiè】经营很重要【yào】，国内想要【yào】经营合法的医【yī】疗器械机构，需办【bàn】理【lǐ】《医疗器械经【jīng】营许可【kě】证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营许【xǔ】可证条件 1、企【qǐ】业法定【dìng】代表【biǎo】人、企业【yè】负责人、质【zhì】量管【guǎn】理【lǐ】人员应无《医疗器械监督管理条【tiáo】例》第40条规定【dìng】的情形; 2、企业内应具备与经...
