...“业务平台中心”窗口注册），按“开【kāi】办【bàn】”要求填【tián】报新版医疗器械生产许可证相关【guān】信息。生【shēng】产范围按《医疗器【qì】械分类【lèi】目录》（2002版）及其增【zēng】补目录【lù】二级目【mù】录填写【xiě】（无二级目录的可【kě】按原企业许可证一级目【mù】录填写）。 3.批【pī】准【zhǔn】换发的新版许可【kě】证【zhèng】，其【qí】编号、证书有效截止日期同【tóng】原证（无短杠【gàng】“－”）。原证生产【chǎn】范围中无【wú】对应【yīng】第二【èr】、三类有效医【yī】疗器械注册证的，该生产范围【wéi】予以取消。 四、其他事项
...品【pǐn】生【shēng】产许可管理办法【fǎ】》规定，食品生【shēng】产许可证编号应由“SC”（“生产”的汉语【yǔ】拼音字母缩写【xiě】）和【hé】14位阿【ā】拉伯数字组【zǔ】成【chéng】，有效期从3年延【yán】长至5年。许可证载明的事项增多，包【bāo】括日常监管机构【gòu】、日常监【jiān】管人员、投诉举报【bào】电话、签发人、二维码等信息，副本还要载明【míng】外设仓【cāng】库。 此【cǐ】前，国家食药监总局在官【guān】网【wǎng】对新证做出解读。编【biān】号14个【gè】数字从【cóng】左至右依次为【wéi】：3位食品类别...
...名称，确【què】认其【qí】可行性后，报【bào】工商【shāng】行【háng】政管【guǎn】理局核准。但【dàn】很多情【qíng】况是【shì】由于现在公司数量过于庞大，名称一次性【xìng】通过的【de】几率相对较低。最终【zhōng】公司名【míng】称以工商局【jú】核准件为准。二、外商投资企业批准证【zhèng】书、批复：
...须确认其法定资格【gé】，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器【qì】械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认【rèn】首次供货单位履行合同【tóng】的能力，索取产品质【zhì】量标准，签订质【zhì】量保【bǎo】证协议，并【bìng】保存【cún】好相关证明【míng】文件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关【guān】标准【zhǔn】及合同【tóng】对医疗【liáo】器械质量进行【háng】逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉【xī】医【yī】疗器【qì】械质【zhì】量性能及储【chǔ】存条件，凭【píng】验...
...。 一、医疗【liáo】美容： 医疗美容是指运用药【yào】物、手术、医疗器械以及其他具有【yǒu】创【chuàng】伤性或者不可逆性的医学技术方法对人的【de】容【róng】貌和【hé】人体各部【bù】位形【xíng】态进行的修复与再塑。 二、注册医疗美【měi】容【róng】公司流程： 1、工商查名： 公司注册手续的第一步便【biàn】是工商查名，即【jí】起好9-21个【gè】公司名字给工商局查询【xún】，查询通过【guò】后取【qǔ】得名称【chēng】核准【zhǔn】证【zhèng】书，这样，您【nín】的公...
...> 4、仓储面积，经营场所房产【chǎn】证或租赁合同； 5、产销双方法定协议书【shū】或授权书； 6、生【shēng】产厂家【jiā】的【de】酒类生【shēng】产许可证【zhèng】，卫生许【xǔ】可证，工【gōng】商营业执照【zhào】； 7、代【dài】理企业【yè】产品的质量【liàng】标准； 8、产品的质量，卫生检验合格报【bào】告（国产【chǎn】酒【jiǔ】）或商检部【bù】门的检验合格报告（进口酒【jiǔ】）；办理酒类批发【fā】许可证的流程及材料 9，有【yǒu】两名...
...本中同时注【zhù】明许可的产品名称。 二、企业在办【bàn】理以下许可【kě】事项时，可以按【àn】“一企一证”的原则，一并申请【qǐng】，换发新版证书，证【zhèng】书编号从企【qǐ】业相应细则产品的【de】编号中选择，一般以主导性【xìng】产品编号为证书【shū】编【biān】号。对新【xīn】发证企业直【zhí】接【jiē】按照“一企一证【zhèng】”“一证【zhèng】一【yī】号”的原【yuán】则办理【lǐ】；已获【huò】证企【qǐ】业在换证【zhèng】时按【àn】“一企一证”换发新证书【shū】，逐步换发完毕。 1.发证【zhèng】。企业首【shǒu】次申请1类以【yǐ】上产【chǎn】品【pǐn】生产许可证时，质监【jiān】部...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公【gōng】司经【jīng】营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】）、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金【jīn】交电、橡塑制【zhì】品、建【jiàn】材...
...注【zhù】册条件【jiàn】： 1.首先，医疗【liáo】器械公司是必须要有实际经【jīng】营地址的，我们提供的虚拟地址是不可以的，而且【qiě】还【hái】要现场勘查【chá】，符合条件才【cái】可以，要够多少平【píng】方这个【gè】地址的房产性【xìng】质还要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也是有要【yào】求的【de】，比如说在【zài】上【shàng】海公司注册的时候，需要有健康证，而且还【hái】需要有相关的【de】经验，学历，要看是哪一类的医【yī】疗器械，一【yī】般都是要大【dà】专以【yǐ】上的【de】学历才可【kě】以，而【ér】且有这【zhè】方面【miàn】的工作经【jīng】营...
... 2、减【jiǎn】肥、美容【róng】服务（以上经营范围涉【shè】及许可经营项目【mù】的，应在取得【dé】有【yǒu】关【guān】部门的许可【kě】后【hòu】方可【kě】经营）。 3、美容美发、摄影【yǐng】服务、出租婚纱、工艺品、鲜花、化妆品、美容美【měi】发器【qì】具、消【xiāo】杀用品批发兼零售；美【měi】容美发培训【xùn】；一类、二类【lèi】医疗器械销售【shòu】（依法须经批准的项【xiàng】目，经相关部门批准后方可开展经营活【huó】动） 4、医疗【liáo】美容，皮【pí】肤美容，口腔美容，整形美容，无【wú】创美容。...
...生【shēng】活【huó】水平都提高了很多，所以不管什么时候，对于医疗【liáo】器械都十【shí】分的看重，所【suǒ】以得话，医疗器械公【gōng】司注册条件也就相【xiàng】对来说【shuō】要求比较【jiào】高了，那【nà】么都有哪些条件呢，接下来就【jiù】随【suí】小【xiǎo】编【biān】一起【qǐ】了解一下【xià】吧！ 上海注册公司，医疗器械... 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到国家【jiā】认可的【de】相关【guān】专业的学历，也【yě】可以是相关的职【zhí】称。 3.设备以及储存【cún】设施都应该具有相应医疗器【qì】械的要求，要符合其的特性而【ér】定。...
...品监管局在日常【cháng】监督检查中发现，C商【shāng】店经营有【yǒu】第二【èr】类医疗器【qì】械“血压计”和【hé】“家用血糖仪”。该商【shāng】店持有个【gè】人工商户营业执照，营业执照载【zǎi】明的经营范围【wéi】不包括【kuò】医疗【liáo】器械，该店【diàn】未取得【dé】医疗器械经营许【xǔ】可证和医疗器械经营备案凭证。执法人员对于【yú】该商店的【de】经【jīng】营【yíng】行为应【yīng】当如何定性处罚产生了争议。
... 3.法定代表人的身【shēn】份证【zhèng】原件以及公司【sī】的住所证明。 4.办理酒类批发，就必【bì】须要【yào】要先【xiān】办好食品流通许可【kě】证以及食品卫生【shēng】许可证，然后才可以办理。 5.注册地的房【fáng】产证【zhèng】复【fù】印【yìn】件以及【jí】租赁合同，仓储面积达【dá】到规定的要求。 6.生产厂家的酒类生产许可证以及注册公【gōng】司核【hé】发的营【yíng】业执照【zhào】正【zhèng】副本【běn】加上卫生许可证【zhèng】。 7.产【chǎn】销双方签订协【xié】议的协议...
...道办理 上海最专业办【bàn】理医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证是【shì】哪家？ 致力【lì】于上海医疗器械公司发展，是上【shàng】海【hǎi】医疗【liáo】器械公司孵化器，在我平台维护的【de】医【yī】疗器械企业200多家，真正拿服务取悦【yuè】客户。 在【zài】上海注册医疗器械公司，办理二【èr】类医疗器械经营备【bèi】案凭证，上【shàng】海医疗器械经【jīng】营许可证找企业登记代【dài】理吧，全【quán】方位服务医【yī】疗器械【xiè】企【qǐ】业【yè】，每【měi】年在上海成功注册医疗器械【xiè】公司100多【duō】家【jiā】，是上海最具【jù】规【guī】模【mó】，...
...基金许【xǔ】可证、广播电视【shì】制作【zuò】许可证、网络文【wén】化经营【yíng】许可【kě】证、融资租赁【lìn】许【xǔ】可证、酒类商品批【pī】发经营许【xǔ】可证、劳务派遣【qiǎn】许可证、道【dào】路【lù】运【yùn】输许可证、食品经营许可证、医疗器【qì】械经营【yíng】许可证、ICP增值电信业务许可证、进出口许可证。
...转【zhuǎn】让，暖通工程、水处理工程、水电安装工程【chéng】、安全【quán】技术防范工程【chéng】设【shè】计【jì】施工（除专控）（工程类项【xiàng】目凭许可资质经【jīng】营【yíng】），商务咨【zī】询（除经纪），钢结构安装（除【chú】专控），空调设备安装及维【wéi】修【xiū】（除专控）、机【jī】电设备安装及维修（除专控），室内外装潢及设计，能【néng】源设备、制【zhì】冷设备【bèi】、机械设备、建材、电器设备、机电【diàn】设备、五金交电、空【kōng】调设备、化【huà】工产品【pǐn】（除危险化学品【pǐn】、监控【kòng】化【huà】学品、烟【yān】花爆【bào】竹、民【mín】用爆炸【zhà】物品、易【yì】制【zhì】毒化学品）的销售。
...生【shēng】活。过去，影视节目的【de】制作【zuò】只是专业人员【yuán】的工作，似【sì】乎还拢罩着一层【céng】神秘【mì】的面纱。 上海徐汇【huì】区香【xiāng】港注【zhù】册【cè】公司【sī】 我们接受全上【shàng】海范围【wéi】内的公【gōng】司注册服务【wù】。我们可【kě】以代理办理：食品流通许可【kě】证，劳【láo】务派【pài】遣经营许【xǔ】可证，道路运【yùn】输【shū】经【jīng】营许可证，危险【xiǎn】品经营许可证，医疗器械经营许可【kě】证，进【jìn】出口许可证，化妆品许可证，建筑资质证书（一级二... 5、企业生产经营情况。 ...
...理、会展咨【zī】询【xún】、展览展示代理、室内装【zhuāng】潢【huáng】设计咨询、房地产信【xìn】息咨【zī】询、房屋【wū】经纪、房地产营【yíng】销【xiāo】策划、物业【yè】管【guǎn】理咨询、度假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信【xìn】息咨询、医药信息咨【zī】询、医疗【liáo】器械信息咨询【xún】、投资信息咨询（不含金融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发布国内各类【lèi】广告业务（气球广告除外【wài】）、雕【diāo】塑设计与制作等【děng】； （3）安装维修类公【gōng】司经营范围 电器【qì】安装、制冷设备安装、水【shuǐ】电安装、机电设备安装【zhuāng】、网【wǎng】络布【bù】...
...工省【shěng】局委【wěi】托市局）现场验收【shōu】→省局【jú】发证 （二）应当提供下列资料 1、申【shēn】办主体填写的核发《医疗器械经营企业许可证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗器械【xiè】经营企业许可证》验收申请报【bào】告【gào】； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》验【yàn】收细则"自查报告； 4...
...要求，在办理【lǐ】时【shí】需【xū】要【yào】提交公司的营【yíng】业执照信息; 2.资质【zhì】证书【shū】扫描件。企业都是先办理资质证书再办理安【ān】全生产许可证，没有资质【zhì】证书【shū】是不能办理安全【quán】生产许可证的; 3.需要安全员证书扫描件【jiàn】。像【xiàng】资质【zhì】证书办理一样【yàng】，企【qǐ】业办【bàn】理安全生【shēng】产【chǎn】许可证也有【yǒu】人员方面的要求，建筑企业【yè】要【yào】根据相应的资质准备相应的人员【yuán】...
...个对懂行的人来说是个小事，就【jiù】是麻【má】烦点，对【duì】不懂行【háng】的，那就是大麻烦！今天的小编就来跟大家【jiā】聊聊怎么在上【shàng】海嘉【jiā】定办理食品生产许可证！ 企业【yè】申请食品【pǐn】生产许【xǔ】可【kě】证材料【liào】： 1.《食品【pǐn】生【shēng】产许可【kě】证申【shēn】请书》两份【fèn】，封【fēng】面要盖企【qǐ】业【yè】公章【zhāng】； 2.企业营业执照复印件两份，申请时要拿营【yíng】业执照原件； 3...
...当地【dì】工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的营【yíng】业执照。3、取得【dé】公司【sī】营业【yè】执照【zhào】后，按当地食【shí】品药品监督管理局官【guān】方网站上公布的【de】申请【qǐng】医疗器械经营许可证【zhèng】的要求向食【shí】药监局【jú】申【shēn】请医疗器械经营许可证。4、取得【dé】医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证，并把公司的组织机构【gòu】代码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可开门营业，经营医疗器械了，一【yī】家医疗器械【xiè】公司开办完成。以上【shàng】就【jiù】是【shì】最【zuì】新【xīn】的注册公司相关内容的【de】回答，一般来说，注册好公司之后还会涉及代理【lǐ】记账业【yè】务，尤其是初创企【qǐ】...
医疗机【jī】构执业许可证办理 一、 法律法规依【yī】据 《医疗【liáo】机构管理【lǐ】条【tiáo】例》；《医疗机构管理【lǐ】条例实施细则》；《执业医师法》；《护【hù】士【shì】管理条例》；《医【yī】疗【liáo】机构基本标准》；《昆明【míng】市医疗机构【gòu】设置【zhì】规划》；《昆明市社区卫生【shēng】服务机构设置规划》；《卫生行【háng】政许可管理办【bàn】法【fǎ】》；《昆明【míng】市开【kāi】展【zhǎn】有资质人员依法开办个体诊所试点工作实施【shī】方【fāng】案》。 二、申请资料
...企业对首【shǒu】次供货【huò】单位必须确认【rèn】其法定资格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证【zhèng】》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关证明文件【jiàn】。 6、企业【yè】应【yīng】确认首次供货单位履行合同的能力【lì】，索取产品质量标【biāo】准【zhǔn】，签订质量保【bǎo】证协议【yì】，并保存好相【xiàng】关证【zhèng】明文件，建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准【zhǔn】及合同【tóng】对医疗器【qì】械质量进行逐批验证【zhèng】，并有记录。 8、保管员【yuán】熟悉【xī】...
...储协议，面积≥40㎡，第【dì】三方需提供【gòng】房屋产权或使【shǐ】用权证明文件【jiàn】、地理位置图、标【biāo】明面积的平【píng】面图【tú】、室内摆放平【píng】面图。 三、人员： 1、法定代表【biǎo】人需要【yào】提供身份证【zhèng】原件、学历证书（高【gāo】中【zhōng】及以上毕业【yè】证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科以上学【xué】历（医【yī】疗器械相关专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理【lǐ】、计【jì】算机、数【shù】学...
...措施【shī】严格控制管【guǎn】理以保【bǎo】证【zhèng】其安全、有【yǒu】效的医【yī】疗器械【xiè】。 经【jīng】营第一类医疗器械不需许可【kě】和备案(工商直接增【zēng】项【xiàng】); 经营第二类医疗【liáo】器【qì】械实行备案管理(二类医疗器械备案完再工商增项【xiàng】); 经营第三【sān】类医疗【liáo】器械实行许可管理(医疗器械许可证办完【wán】再工【gōng】商增项); 工【gōng】商【shāng】局有时【shí】候也会直接给【gěi】医疗器【qì】械经营范围。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监【jiān】督【dū】...
...质检员应【yīng】取【qǔ】得【dé】劳动【dòng】社保【bǎo】部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业资【zī】格证【zhèng】书。 上海第三类医疗器【qì】械经营，目前【qián】仍按原来的申办【bàn】要求办理上海【hǎi】经营许可证【zhèng】，即【jí】《医疗【liáo】器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证管理办法》及【jí】各地的实【shí】施细则。 在新《条【tiáo】例【lì】》中，此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗【liáo】器【qì】械产【chǎn】品【pǐn】，自9-21起也需办理备案。从事第二【èr】类医疗器械经【jīng】营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合...
...设备分为三类，其中一类不需要【yào】直接营【yíng】业【yè】执照【zhào】。申请医【yī】疗【liáo】器械营业执【zhí】照还应符合下列要求： 1、有一个质量管理组织或【huò】全职质量管理人员，与操作规模、兼容。质量管【guǎn】理人员应具有【yǒu】国家认可【kě】的相关专业资格或职称; 2、有一个相对【duì】独立的业【yè】务【wù】地点，要与【yǔ】业务规模【mó】、兼容; 3、适【shì】合【hé】业务和管理规模和范围的【de】存储【chǔ】条件，包括符合【hé】条件的医疗器械产品特【tè】征【zhēng】存储设【shè】施【shī】和设备...
...的流程，我们公司旨【zhǐ】在【zài】为您提供最全，最新的【de】深圳【zhèn】工商【shāng】财【cái】税办理【lǐ】流程与最新政【zhèng】策，欢迎阅读。众所周【zhōu】知，医疗器械【xiè】分【fèn】为：一类【lèi】，二类，三类这【zhè】三【sān】种，经营一类的产品是不需要【yào】办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】的，不过二【èr】类与三类【lèi】是必须【xū】要取得医疗器械【xiè】经营许可证的。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营许可证你了【le】解吗？ 医疗器械经营许可证办理起来还是【shì】存在绝对难度【dù】的【de】，需【xū】要达到【dào】很多方面的条件【jiàn】，并且对于相干资料【liào】要【yào】求是非常严苛的，所以【yǐ】...
...产品进【jìn】行技术培训【xùn】、售后【hòu】服务的【de】能【néng】力，建【jiàn】立健全必备的质量管理制【zhì】度 5、应根据国【guó】家【jiā】及地【dì】方有关规定，并严【yán】格执行 6、了解医疗器械的【de】标准及医疗器械监督管理的法规及专项规定 7、按照《广东省开办【bàn】医疗器械经营企业验【yàn】收实【shí】施标【biāo】准》验收合【hé】格【gé】 申办【bàn】医疗器械经营【yíng】许可证提交材料 1、《医疗器械【xiè】经【jīng】营企业【yè】许可【kě】...
