...-family:黑体;">5.委托书以及委托代理人或者指【zhǐ】定代表的身【shēn】份【fèn】证明；
...他【tā】事【shì】项 1.新【xīn】版许可【kě】证换发同时【shí】涉及【jí】证【zhèng】书变更【gèng】、延续【xù】、补发的【de】，可与新版许可证换发【fā】一并【bìng】申请，资料要【yào】求与审批流程按原规定。 2.新版许【xǔ】可证换发涉及生【shēng】产产品管理【lǐ】类别变化的，企【qǐ】业书面【miàn】承诺【nuò】按规定【dìng】及时履行相关手续后，可持有效医疗器械注册证申请【qǐng】换【huàn】发新证。 3.持有《医疗【liáo】器械生产企【qǐ】业许可证》，但【dàn】无有效医疗器械注册证的（包括医疗器械注册证失【shī】效的），不予换发。原...
...当提交的【de】材【cái】料 （一）申请食【shí】品流通【tōng】许可证【zhèng】，应当提【tí】交下列【liè】材料： 1.《食品流通许可【kě】申【shēn】请书》； 2.《名称预先核准通【tōng】知书》复印件； 3.经营【yíng】场所【suǒ】合法使【shǐ】用的有关证明； 4.负责人的身份【fèn】证明； 5.委托书以及委托代【dài】理人或者指定代【dài】表的【de】身份证明【míng】； 6.专【zhuān】职或者兼职食品安全管...
...> （一）申【shēn】请食【shí】品【pǐn】流【liú】通许可证，应当提交下列材料： 1.《食品流通【tōng】许可申请书》； 2.《名称【chēng】预先核【hé】准通知【zhī】书》复印件； 3.经营场所合法使用的有关证明； 4.负责人的身份证【zhèng】明； 5.委【wěi】托书以【yǐ】及委托代理人或【huò】者指定【dìng】代【dài】表的身【shēn】份证明； 6.食品【pǐn】安全管理制度； 7.与其【qí】经【jīng】...
... （1）委【wěi】托他人申请【qǐng】的，还须提【tí】交【jiāo】委托书【shū】、委托代【dài】理人【rén】或指定代表【biǎo】身份【fèn】证明（如身份证、外籍人员护【hù】照等）原件【jiàn】、复印件【jiàn】；委托【tuō】代理人或指定代表在“申请人签字”处签字的，指定（委托）人应当【dāng】在指【zhǐ】定委托书的“其【qí】他委【wěi】托事项及权【quán】限【xiàn】”处详细注明。 （2）关于许可【kě】申请【qǐng】人①已设企业申请的，该企业为许可申请人；②新设【shè】企【qǐ】业【yè】申请【qǐng】的，该【gāi】企业的投资人【rén】为许可申请人；③企业新设分支机构申请的【de】，设立该【gāi】分支【zhī】机构的【de】...
...制【zhì】度【dù】。 最【zuì】后小【xiǎo】编提醒大家：路运输许可【kě】证首次办证只有半【bàn】年有效期，车【chē】辆过户到公司名下后可更换【huàn】为4年有限期的道路运【yùn】输许【xǔ】可证【zhèng】。 如需办理【lǐ】，请咨【zī】询，专注专业代理公司注册，做账报税【shuì】，商标注【zhù】册，批文办理等一站式服【fú】务。 办理道路运输许可证流程的内容就【jiù】是这【zhè】样，如有您【nín】有什么疑问或者更多关【guān】于【yú】办理道路运输许可【kě】证流程【chéng】的细节内【nèi】容，可【kě】以和小编一起【qǐ】讨论哦，另【lìng】外我们还【hái】准【zhǔn】备了其他【tā】关于中【zhōng】小企业服...
...须确认其法【fǎ】定资【zī】格，核【hé】查《医疗器【qì】械生【shēng】产企【qǐ】业许可证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认首次供【gòng】货单位履行合同【tóng】的能【néng】力，索取产品质量标准，签订质【zhì】量【liàng】保证协议，并保存好相关【guān】证明文件，建立档案管【guǎn】理。 7、质量验【yàn】证人员要【yào】依【yī】据有关标准【zhǔn】及合同对医疗器械质量进行逐批验证【zhèng】，并有【yǒu】记【jì】录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质【zhì】量性能【néng】及储存条件，凭验...
...p> 2、营业执照（企业【yè】核准名【míng】称）； 3、法人【rén】代表身【shēn】份证明，住所证明； 4、仓储【chǔ】面积，经【jīng】营场所房产证或租赁合【hé】同； 5、产【chǎn】销双方【fāng】法【fǎ】定协议书【shū】或【huò】授【shòu】权书【shū】； 6、生产厂家的酒类生产许可【kě】证，卫生许可证，工商营业执照； 7、代理企业【yè】产品【pǐn】的质量标准； 8、产品【pǐn】的质量，卫【wèi】生检验合【hé】格报告...
...相【xiàng】关的资质的【de】，行政许【xǔ】可证，比如是食品经营许可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证【zhèng】等，如【rú】果是需要经营的话，这【zhè】些资质【zhì】是必须要都有的，如果【guǒ】被查到将会面临很【hěn】多的罚【fá】款【kuǎn】，而且比如说办理食品经营许可的话，最简【jiǎn】单的【de】只含预包装的食品证，也【yě】需要【yào】有实【shí】际的【de】经营地址，这个地址还【hái】需要达到【dào】多少面积，要是办理【lǐ】特殊类的【de】话，那就需要更改【gǎi】条件了。 2.上海公司【sī】注册【cè】的时候必须要有【yǒu】一个【gè】法定代表人，而且需【xū】要有【yǒu】一名股【gǔ】东以及【jí】一...
...二【èr】.商用注册【cè】地【dì】址; 三.内资公司; 备注：由【yóu】于办理劳务派遣许【xǔ】可【kě】证需【xū】要注册资金实到所以需要有200万的验资报告，这200万可以由客【kè】户自己【jǐ】出，也可以由【yóu】我方【fāng】代为垫【diàn】资， 人才中介【jiè】公司的经【jīng】营【yíng】范围里可添加的业务： （一）人【rén】才供求信息的【de】收集、整理、储【chǔ】存、发布和咨询服务； （二）人才信息【xī】网络服务...
...p> 医疗器【qì】械公司【sī】经营【yíng】范围参考： 1、二、三【sān】类医疗器械【xiè】（具体详见医疗器【qì】械经营企业许可证【zhèng】）、机械【xiè】设备、仪器仪表、...类医疗器械的销售，医【yī】疗【liáo】器械生产，医疗器械技术的开发；销售xxx产品。例【lì】：五【wǔ】金【jīn】，日【rì】用品，工艺品的销【xiāo】售。 5、医疗器械临【lín】床试【shì】验服【fú】务，医疗器械法规咨【zī】询、医疗器械注【zhù】册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械【xiè】生产质量管理规范咨询、ISO13485认【rèn】证咨询...
... 2.对于【yú】人员的话，也是有要求的，比如说【shuō】在【zài】上【shàng】海公司注【zhù】册的时候，需要有健康证，而且【qiě】还需要【yào】有相关的【de】经验，学历，要看是哪一类的【de】医疗器【qì】械，一般都是要【yào】大专以上的学历才可【kě】以，而且有这【zhè】方面的【de】工作【zuò】经营两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注册所在地的要求，制【zhì】定好一【yī】个【gè】完美的管理制【zhì】度，符合【hé】要求相关部门才会为你核【hé】发资质。 说【shuō】到这【zhè】里小编的介绍基本上就...
...相关的资质的，行政许可【kě】证，比如是【shì】食品经营许可证、道路运【yùn】输许可证、医【yī】疗【liáo】器【qì】械许可证等，如果是需要经营的【de】话，这些资质是必须【xū】要都有的，如果被查到将会面临很【hěn】多【duō】的罚【fá】款，而且【qiě】比【bǐ】如说办理食品经营许可的话，最简【jiǎn】单的只含预包装的食【shí】品证，也需要有实【shí】际【jì】的经营地址，这个【gè】地址【zhǐ】还需要达到多【duō】少面积，要是办【bàn】理特殊类的话【huà】，那【nà】就需要更改条件了。 2.上海【hǎi】公司【sī】注册的【de】时候必须要有一【yī】个【gè】法定代【dài】表人【rén】，而且需要有一名股东以...
经营范围室一家【jiā】代表着一【yī】家公司主要是【shì】经营着什【shí】么【me】业务【wù】，虽【suī】然说从上海注册公司名【míng】称中也可以差不多可以【yǐ】了解到这家公【gōng】司主要是做【zuò】什么，但是还是【shì】没有经【jīng】营范【fàn】围能够体现【xiàn】的多一点，那么，公司经营范围【wéi】填写有...长了【le】。 说到这里小编的【de】介绍基【jī】本上就结【jié】束【shù】了，在上【shàng】海注册公司的时候【hòu】，要注意经营范围涉及【jí】到资质的问题，食品经营许【xǔ】可证、医【yī】疗器【qì】械许可证等【děng】情【qíng】况，都需【xū】要另外办理【lǐ】资质，这点你要知道【dào】！
...> 2.上【shàng】海企业注册的时【shí】候，看你是【shì】哪些行业，是否会涉及到【dào】相应的资【zī】质，比如【rú】食品类公【gōng】司的话，就需要办理相【xiàng】关【guān】的资质【zhì】了，食品经营许可证，如【rú】果【guǒ】是【shì】医疗企业公【gōng】司的话，就是需要办理医疗【liáo】器械【xiè】许可证，你【nǐ】办了【le】这些相关的资【zī】质，你才能够正【zhèng】常的经营你的【de】公司。 这里【lǐ】小编的介绍就结束了，在上海企业注册过程中，可能会涉及很多的问题，导致【zhì】不能给很顺利拿到【dào】营业【yè】执照【zhào】，这个时候，关于工商【shāng】方面的问题，我【wǒ】们有着专【zhuān】业的...
... 在上海注册公司后，不仅要开设银行基【jī】本【běn】户，而且【qiě】这些特殊【shū】行业的话，就要【yào】去办理相关许可证了，比如说食【shí】品公司就要办理食品流通许【xǔ】可【kě】证，医疗【liáo】器械公【gōng】司就要办理医疗器械许【xǔ】可证，注册运输【shū】公司也需要【yào】去办理道路【lù】运输许可证，才能开始公【gōng】司的正常【cháng】经营。 3.经营范围 每【měi】家公司都一样，都要选择一个【gè】经【jīng】营范围，这个经营范【fàn】围就是【shì】你【nǐ】的公司一个【gè】所需【xū】要的经【jīng】营范围内，...
...址【zhǐ】必须是【shì】商用办公【gōng】地址，要【yào】90平米以【yǐ】上办公面积【jī】。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相关专业的学【xué】历，也【yě】可以是相关的职称。 3.设备以及【jí】储【chǔ】存设施都应【yīng】该具有相应医疗器械的【de】要【yào】求【qiú】，要符【fú】合其【qí】的【de】特性而定。 4.有一个完【wán】整的制【zhì】度，不仅应该具有一个合【hé】格的管理员，而【ér】且【qiě】制度也需要完善，在【zài】采购【gòu】、验收以【yǐ】及仓库【kù】保管等一系列的安全【quán】问题上，有着完善的制度...
...为【wéi】公民（自【zì】然人），而不【bú】是企业。2014年施行的《医疗器械【xiè】监督管理条【tiáo】例》和《医疗器械经营监督管理办法【fǎ】》明确【què】规定：从事第二类、第三【sān】类医疗器【qì】械经营的【de】，由经【jīng】营企业向所【suǒ】在地设区的市级食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理部门【mén】备案或申请【qǐng】经营许可【kě】。因此，新申办从事第二【èr】类、第三【sān】类医疗器械【xiè】经【jīng】营的申请人应当是【shì】依法在【zài】工【gōng】商部门登记的企业【yè】。原【yuán】个体工【gōng】商户的医疗器械经营【yíng】企业【yè】许【xǔ】可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年修订【dìng】的《个体工商户【hù】条例》第二十...
...行政许可证，比如说，医疗器【qì】械许可证、卫生【shēng】许可证、食品流通【tōng】许可证等，这些【xiē】许可证在【zài】上海注册公司经营范围【wéi】可以先【xiān】填【tián】上去，然后再【zài】去申请许可证，所以，如果您需要这些方【fāng】面的公司经营范围的话，请先咨【zī】询【xún】小编，小【xiǎo】编【biān】为您查询清楚以后，再【zài】为您介绍到底【dǐ】该如何做。 2.后置审批 像现在的【de】商标代理许可证等【děng】，就需【xū】要先【xiān】去相关【guān】部门申请，然后审核通【tōng】过【guò】以后和【hé】发【fā】给【gěi】您【nín】相【xiàng】关的【de】许可证，然后在【zài】上海注...
...市场被打开，将会带动巨大的消费。 而我国【guó】对于医疗【liáo】器械的审核是非常严【yán】格的【de】，想要【yào】注册医疗器【qì】械【xiè】公【gōng】司需要办【bàn】理许多的手【shǒu】续，其【qí】中【zhōng】最重要的一【yī】项就是要【yào】申请医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证。其【qí】中需【xū】要注意的是，只【zhī】有二类和【hé】三类的医疗器械才需要申请医疗器械许可【kě】证，一类医疗器械【xiè】是不用申请许【xǔ】可证的【de】。 现在在上海注册【cè】医疗器械公司【sī】找企业登记代理，最简便【biàn】的注册方法，一条龙的注册价格，办【bàn】公场【chǎng】地跟仓库都为你准...
...理咨询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法【fǎ】律【lǜ】信息【xī】咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询【xún】、投资【zī】信息【xī】咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计【jì】、制【zhì】作、代理、发【fā】布国内各类广告【gào】业务（气球广告除外）、雕塑设计【jì】与制【zhì】作等； （3）安装【zhuāng】维修类公【gōng】司经营范【fàn】围 电器... 商标进行注【zhù】册时，商【shāng】标【biāo】代理人会对申请人提产产品做出全面的【de】、详细的全【quán】方位分析。如果选择代价【jià】的代办【bàn】机构，对于这个过程他们很有可能【néng】就全部省略了，因此上...
...当提【tí】供下【xià】列资料 1、申【shēn】办主体【tǐ】填写【xiě】的核【hé】发《医【yī】疗器械经营【yíng】企【qǐ】业【yè】许可证》申【shēn】请表 2、核发《医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业许可证》验收【shōu】细则"自查报告； 4、企业经营医疗器械【xiè】管理制度； 5、专职技术人员、质量管...
...司【sī】的营业执【zhí】照。3、取得公【gōng】司营业执照后，按【àn】当【dāng】地食品药品监【jiān】督【dū】管理局官方网站上公布【bù】的申请【qǐng】医疗器械经营许可证的要【yào】求向食【shí】药监局申请医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证，并把公司的组织【zhī】机构代码证、国税【shuì】证、地税证都【dōu】办【bàn】出来后，可开门【mén】营业，经营医疗器械了，一家医疗器【qì】械公司开办完【wán】成。以【yǐ】上【shàng】就是最【zuì】新的注册公司相【xiàng】关内容【róng】的回答，一【yī】般来说，注册好公【gōng】司之后【hòu】还会涉及【jí】代理记账业务，尤其是【shì】初创企业，选择一【yī】家【jiā】靠谱专业性价比高【gāo】的...
...企业对首次供货单位【wèi】必须确认其法定资格，核【hé】查《医疗器械生产企业许可【kě】证【zhèng】》、《医【yī】疗器械产【chǎn】品【pǐn】注册【cè】证》、产品合【hé】格【gé】证等相关【guān】证明文件。 6、企业应确【què】认首【shǒu】次供货单位履行合同的能【néng】力【lì】，索取产品质量标准，签【qiān】订【dìng】质量保证【zhèng】协议【yì】，并保存【cún】好相关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合【hé】同对医疗器械质量进行逐批【pī】验证，并有记录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员熟【shú】悉...
...p> 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要提供身份【fèn】证原件、学历证【zhèng】书（高中【zhōng】及【jí】以【yǐ】上毕【bì】业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科以上学历（医【yī】疗器械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护理【lǐ】学、生物、化学、检验、物【wù】理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械【xiè】市场营销【xiāo】、药械信息等），要提供学历【lì】证明及身【shēn】份证原件、社保扣款清单。 3...
...医疗器械实行许可【kě】管【guǎn】理(医疗器械许【xǔ】可证办【bàn】完【wán】再工商增项); 工商局有时候也会直【zhí】接给医疗器械经营【yíng】范围【wéi】。二【èr】类备案和三类【lèi】都在区食品药品【pǐn】监【jiān】督管理局窗口交材【cái】料;其【qí】中二类【lèi】备案当【dāng】场能拿，并由所属街【jiē】道的食药所在【zài】3个月【yuè】内现场【chǎng】抽查;三【sān】类交完【wán】材料后，药监局在30个工作日内进行现场核查，核查通过后在【zài】10个工作日内【nèi】领证。 综上所述“办【bàn】理医疗器械【xiè】许可【kě】证”信息【xī】整理，如需【xū】代办【bàn】第二类医疗...
...保【bǎo】部角膜接触镜【jìng】高【gāo】（中【zhōng】）级职【zhí】业资格证书。 上海第三类医疗器械经营，目前【qián】仍按原来的申【shēn】办要求办理上海经营许可证，即《医疗器械经营企业许【xǔ】可证管【guǎn】理办法》及各地的实施细则【zé】。 在新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需办【bàn】理许【xǔ】可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从【cóng】事第二类【lèi】医疗器【qì】械经【jīng】营活动，经【jīng】营场所、贮【zhù】存条件和质量管【guǎn】理【lǐ】制度等应符合《条例》规【guī】定，具【jù】体...
...功能，或同【tóng】意提供第三方【fāng】的技术支【zhī】持。 既然是注册医疗器【qì】械【xiè】公司，那当然是【shì】要【yào】求【qiú】具【jù】备相应的【de】条【tiáo】件【jiàn】，就以上五点具备后基本能符合医疗器械【xiè】公司注册的要求【qiú】了。 更多相关【guān】文章【zhāng】推荐： >>>《典当行公司注册【cè】代理可经营业务范【fàn】围》 >>>《找公司【sī】注册代理注意这3点才不会吃【chī】亏》 >>>《注册公【gōng】司请别掉进这三...
...方面的监管是非【fēi】常的严格【gé】的，所以在开展先关【guān】的业务的时候，绝对要【yào】及时的【de】办理医【yī】疗器械经营许可证才可【kě】以的，不然就是属【shǔ】于非法经营是会受【shòu】到【dào】严【yán】肃的【de】处罚的【de】，另外医疗器械经营许可证的办【bàn】理不是一件【jiàn】简单的事情，所以【yǐ】在办【bàn】理【lǐ】之前【qián】绝对【duì】要多【duō】了解有关【guān】的学问才可【kě】以。 深圳注册公司我们【men】公司扶持【chí】创业专【zhuān】业为各创【chuàng】业者及中小企业提供免费深圳公【gōng】司注册、代办公司【sī】、注册深【shēn】圳【zhèn】公司【sī】、注册【cè】外资【zī】公司、注册前海公司等一站式工商注册服...
...院的印【yìn】象【xiàng】各有【yǒu】百态，但医院为治疗疾【jí】病贡献功不可没，但是想要一家医院治疗条件上升【shēng】，进口【kǒu】医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营很【hěn】重【chóng】要，国内【nèi】想要经营合法的医疗器械机【jī】构，需办理《医疗【liáo】器械经营许可证》，那么应【yīng】该如何办【bàn】理呢? 申办【bàn】医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企业法定【dìng】代表人、企业负【fù】责【zé】人、质量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督管理条例》第【dì】40条规定的情形; 2、企【qǐ】业内【nèi】应具【jù】备与经【jīng】...
