...册完成后，还需办理【lǐ】进出【chū】口经【jīng】营权，方能自【zì】营【yíng】进出口业务。 4、在【zài】普【pǔ】陀区注册【cè】分公司，也需租赁正式的办公室作为【wéi】分公司注【zhù】册地【dì】址【zhǐ】。 5、在普【pǔ】陀区注册【cè】外【wài】资公司、中外合资公司、外资【zī】分公【gōng】司及外资代表处的相关情况，请事先核实。 上海协富有限公【gōng】司是【shì】全国知名的工商登记【jì】代理注【zhù】册机构，专业代理【lǐ】注册上【shàng】海公司，提供上海【hǎi】公司注册、上海自贸区注册公司【sī】、三类【lèi】医【yī】疗器械注册及上海...
...5.委托【tuō】书【shū】以及委托代理人或者指【zhǐ】定代表的身【shēn】份证明；...="font-family:黑体;">三、上海食品【pǐn】流通许可证【zhèng】的申办费用【yòng】：
...注册、内资企业注册、 上【shàng】海自贸区注册公【gōng】司【sī】 、 三类医疗器械注册【cè】 、注册医疗器械【xiè】公【gōng】司、注册食品公司、个【gè】体工【gōng】商户注册及【jí】 上【shàng】海代【dài】理记账 等一站式服务，累计代理注册各类【lèi】公司【sī】企业5万余家【jiā】。提供的上海注册公【gōng】司流程及费用规范透明，同时保障个人信【xìn】息不会【huì】被泄露，全力【lì】响应【yīng】国家【jiā】号召，为大众【zhòng】创【chuàng】业【yè】、万众创...
...体，应当依法取得《食品经营【yíng】许可证》，原《食【shí】品流【liú】通许【xǔ】可证》和《餐饮服【fú】务许可证》不再办理；原酒类批发许可、酒类零售备案和【hé】保【bǎo】健【jiàn】食【shí】品【pǐn】经营备案不再单独【dú】申请【qǐng】办证和【hé】备案。 二、办理《食品经营许【xǔ】可证》必须先【xiān】行取得营【yíng】业【yè】执照等【děng】合法【fǎ】主【zhǔ】体资格，具【jù】体许【xǔ】可条件和申请材料按照国家食品药品监【jiān】管总【zǒng】局《食品经营许可【kě】管理【lǐ】办法》《食品经营许可审查通则【zé】（试行）》执行。 三、9-21前已提交...
...> 第三【sān】点【diǎn】：《广播电视节目制作经营许【xǔ】可【kě】证》申【shēn】领表； 广播影视电视节目制作主【zhǔ】要人【rén】员材料【liào】： 1.法定代表【biǎo】人身份证【zhèng】明（复印【yìn】件）及简历； 2.主要【yào】管理人员【yuán】（不少【shǎo】于3名）的【de】广【guǎng】播电视【shì】及相关【guān】专业简历、业绩或曾参加相【xiàng】关专业培【péi】训证明等材料。 广播电视节目制【zhì】作经营许【xǔ】可证申请【qǐng】企业注册资金【jīn】或验资证明【míng】； 1.办公场【chǎng】地证明；...
...仅在企【qǐ】业名称【chēng】一栏注明【míng】为【wéi】“换新证”）； 2.营业【yè】执照【zhào】、组【zǔ】织机构代码证复印件； 3.申请企【qǐ】业持有【yǒu】的第【dì】二【èr】、三【sān】类有效医疗【liáo】器械注册证复印件（加【jiā】盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类、三类【lèi】医【yī】疗器【qì】械注册证【zhèng】列表（见附件）； 6.经办人授权【quán】证明。 以上资料纸【zhǐ】质版...
...自动售货设备从事食品【pǐn】销售的，申请人【rén】还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具【jù】体放【fàng】置地点，经【jīng】营者【zhě】名称、住所【suǒ】、联【lián】系【xì】方式、食品经【jīng】营许可证的公示方法等【děng】材料。 6.新申请酒类【lèi】食品经营许可的食品【pǐn】经营者，需提交《酒类经营【yíng】特别标注登记表》； 7.经【jīng】营范围包含【hán】保健食【shí】品的，需【xū】补充【chōng】提交以下资【zī】料： （1）拟经营保健食品产品信【xìn】息汇总表【biǎo】； （2）拟...
...br />申【shēn】请人申请食品经营许可的新办、变更、延续、注【zhù】销、补办，应按照【zhào】相对应【yīng】的申请【qǐng】表上【shàng】的材料清单【dān】提交申请材【cái】料。申请材料应符【fú】合以下【xià】要求： （1）申【shēn】请人提【tí】交的【de】申请材【cái】料、证件应当是原【yuán】件【jiàn】，如需提交复印件的，应当在复印件上由申请人或者指定代表（委托代理人【rén】）签字并【bìng】注明【míng】与【yǔ】原件一致或直接加盖公【gōng】章，提交【jiāo】的申请【qǐng】材料、证件应【yīng】当使用A4纸张...
...办理【lǐ】流通类【lèi】食品经营【yíng】许可证【zhèng】需提供资料一【yī】、营业【yè】执照原件及复印件；二、经【jīng】营者【zhě】的身份证原【yuán】件及复印件；三、经营者及【jí】从业【yè】人员健康证原件及复印【yìn】件；四、食品安全管理人员【yuán】身份【fèn】证复印件【jiàn】及培训证明资料【liào】；五、经营【yíng】场所周边环境图、平面布局图（图【tú】纸需打印）；六、保证...品，应当【dāng】采用【yòng】封闭容器。在【zài】贮存【cún】位置表【biǎo】明【míng】食...
...《成品油零售经营许可【kě】证》的【de】前提条件是什【shí】么?怎样获【huò】取成品油批发许可【kě】证，今天小编整理了一些资料，希望【wàng】可以 帮到【dào】您。 为加强成【chéng】品油市场监督管理，规范成品油【yóu】经营【yíng】行为，维护成品油市【shì】场【chǎng】秩序，保护【hù】成品油经营【yíng】者和消【xiāo】费者的【de】合法权益，根据《国务【wù】院对确需保留的【de】行【háng】政审批【pī】项目设定行政许【xǔ】可的决【jué】定》(国务院令第412号)和有【yǒu】关法律、行【háng】政法规【guī】，商务【wù】部制定了《成品油市场【chǎng】管理办法》(商【shāng】务部令【lìng】...
...三十日前向【xiàng】原许可机关【guān】提【tí】出申请，换发《食品流通许可证》。 办理许可证延续的，换【huàn】发后【hòu】的《食品流【liú】通【tōng】许可证【zhèng】》编号不变，但发【fā】证【zhèng】年份按照实际情况填写，有效期重新计算。 上【shàng】海办理【lǐ】食【shí】品经营许【xǔ】可【kě】证条件的内【nèi】容就是这样【yàng】，如有【yǒu】您有什么疑问或者更多关于上海办【bàn】理食品【pǐn】经营许可【kě】证条件【jiàn】的细节内【nèi】容【róng】，可以和小【xiǎo】编一起讨论哦，另【lìng】外我们还准备了其他关于【yú】中【zhōng】小企【qǐ】业服务【wù】的【de】行业知识，等待您的发掘，关于注册公司...
...”。申【shēn】请人应当提交身份【fèn】证【zhèng】明、房【fáng】屋产权证、营业执照（已设企业）的原件和复印件。复印件经【jīng】核对与原件无误【wù】的，受【shòu】理部门【mén】将收取【qǔ】该复印件，并【bìng】将原【yuán】件归还申请人。 上海办理食品经营许可证【zhèng】怎么办理的【de】内容【róng】就是【shì】这样，如【rú】有您有什么疑问或者更多关【guān】于【yú】上海【hǎi】办理【lǐ】食品经营许可证怎么办理的细节内容，可以【yǐ】和小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论哦，另【lìng】外我们还准备了【le】其他【tā】关于【yú】中小企业服务的【de】行业知【zhī】识，等【děng】待您【nín】的发掘，关于【yú】注册公司和【hé】其他中小企业服务的...
...：公司名称、注册地址【zhǐ】、投资总额【é】、注册资本金、投资方名【míng】称、投【tóu】资期限等基本信【xìn】息【xī】，如企业在今【jīn】后的经营【yíng】时发生以上【shàng】情况变更的都需要前【qián】往主管商【shāng】务委员【yuán】会【huì】申请变更。三、如【rú】遇特殊行【háng】业的【de】，需【xū】前置审批一般常见项目有：1、食品流通许可证【zhèng】2、医疗器【qì】械经营许可证3、危险品【pǐn】经营许可【kě】证4、公共【gòng】卫生许可证【zhèng】5、道路运输许可证涉...
...下列【liè】条件【jiàn】： （一）有与其【qí】经【jīng】营业务相适应并经检测【cè】合格【gé】的车辆； （二【èr】）有符合本条例第二【èr】十三条规【guī】定条件【jiàn】的驾驶人员； （三）有健全的安全生产管理制度。 最【zuì】后小编提醒大【dà】家：路运输【shū】许可证首次办证只有【yǒu】半年有效期，车【chē】辆过户到【dào】公司名下后可【kě】更换为4年有限期的道【dào】路运输许可【kě】证【zhèng】。 如需办理，请咨询，专注【zhù】专业代理公【gōng】司注册，做账报税，商标注册，批文...
...不合格品处理等重【chóng】点环节【jiē】制定相关的程【chéng】序文件。 3、收【shōu】集并保【bǎo】存与企业经营有关的法律、法【fǎ】规、规章 4、收【shōu】集并【bìng】保存与所【suǒ】经营产【chǎn】品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法【fǎ】定【dìng】资格，核【hé】查《医疗【liáo】器械【xiè】生产【chǎn】企业许可证》、《医【yī】疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合【hé】格证等相关证明【míng】文【wén】件。 6、企业应确【què】认首【shǒu】次供货单位履行合【hé】同的能力，索取产【chǎn】品质【zhì】量...
...审，网站改版后，不需要重新【xīn】申请【qǐng】ICP许可证，只要去【qù】管【guǎn】理局进行内容变更。 ICP许可证办理时间 1、提【tí】交材料初【chū】审【shěn】时间9-21工【gōng】作日。 2、受理时【shí】间45工【gōng】作日左右【yòu】。 申请材料 1、公司法定代表人签署的【de】经营增值电【diàn】信业【yè】务的书面申请【qǐng】；
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】经【jīng】营范围参考【kǎo】： 1、二、三类【lèi】医疗器械（具体【tǐ】详见医疗器械经营企业许可【kě】证）、机械设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑【sù】制【zhì】品、建【jiàn】材【cái】、日用【yòng】百货、办公用品、工【gōng】艺品的销售，在电子科技专业领域...
...以，要够多少平【píng】方这个【gè】地址的房产【chǎn】性质还要符合要求。 2.对【duì】于人员的话，也【yě】是有要求的，比如说在上【shàng】海公司注册的时【shí】候，需【xū】要有健康证，而且还需要有相关的经验【yàn】，学历，要看是哪一类【lèi】的【de】医疗器械，一【yī】般都是【shì】要大专以【yǐ】上的学历【lì】才可以，而且有这方面【miàn】的【de】工作经营【yíng】两年左【zuǒ】右才是可以的【de】。 3.管理制度也是要【yào】制定【dìng】好的，按照注册【cè】所在地的要求，制【zhì】定好一个【gè】完美的【de】管理【lǐ】制度【dù】，符合要求相关部门才会为【wéi】...
...对来说要求比较高了【le】，那么【me】都有哪些【xiē】条件呢，接下来就随小编一起了解一下吧！ 上海注册公司【sī】，医疗器【qì】械公司注【zhù】册条件： 1.要【yào】有着【zhe】自己的【de】实【shí】际经营【yíng】地【dì】址，这个地址【zhǐ】必须是商用【yòng】办公地址，要90平【píng】米以上【shàng】办公面积。 2.要有一【yī】个有学历，而且受到国家认可的相关专业的学历，也【yě】可以【yǐ】是相关的职称。 3.设备【bèi】以及储【chǔ】存设施都应该具有【yǒu】相应...
...施的《民法通则》将个体工【gōng】商户【hù】和农村承包经营【yíng】户归类【lèi】为公民（自然人），而【ér】不【bú】是企业。2014年施【shī】行【háng】的《医疗器械监督【dū】管【guǎn】理条例【lì】》和《医疗器械经营监督管【guǎn】理办法》明确规定【dìng】：从事第二类、第【dì】三类医疗器【qì】械经营的，由经营【yíng】企业向所在地设区的市级食品药品监督【dū】管理部【bù】门备案或申请【qǐng】经营许【xǔ】可。因此，新【xīn】申办从事第二类、第三【sān】类医疗器械经营的申请人【rén】应当是依【yī】法在工商部【bù】门登【dēng】记的企业【yè】。原【yuán】个体工商户的医疗器【qì】械【xiè】经营企业许可证申【shēn】请变更或到期延续时，...
...了一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将会带动巨大的消【xiāo】费。 而【ér】我国【guó】对于医【yī】疗器械的审核是非常严【yán】格的，想【xiǎng】要【yào】注册医疗器械公司需要办理许多的【de】手【shǒu】续，其中最重要的一项就是要申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许可证。其中【zhōng】需要注意【yì】的【de】是，只【zhī】有【yǒu】二类和三类的【de】医疗器械【xiè】才需要申请医疗器【qì】械许可证，一【yī】类医疗器械是不【bú】用【yòng】申请许【xǔ】可【kě】证的。 现在在【zài】上海注册【cè】医疗【liáo】器械【xiè】公【gōng】司找企业登记代【dài】理，最简便【biàn】的注册方法，一条...
...咨【zī】询、办公服务、企业营销策【cè】划及管【guǎn】理咨【zī】询【xún】、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设计【jì】咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋【wū】经纪、房【fáng】地产营销策【cè】划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信【xìn】息【xī】咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信息【xī】咨询【xún】（不含【hán】金【jīn】融、证券【quàn】、期货）、设【shè】计、制作、代理、发布国【guó】内【nèi】各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类【lèi】公【gōng】司经营范围
...局【jú】 二、审【shěn】批【pī】项目：医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营许可证（批发【fā】）的【de】核发。 三、审批条件：1、申办【bàn】主体必须具备与所申报【bào】经营品【pǐn】种相适应的营业场所和【hé】仓贮设【shè】施；2、申办主体必须具有与【yǔ】所【suǒ】申报经营品【pǐn】种相【xiàng】适应并经专业培【péi】训考【kǎo】试合格【gé】的专业技术人员、维...
...取得临【lín】时经营的【de】证【zhèng】明。2、持已备【bèi】案的经【jīng】营场所的【de】租赁合同、临时经【jīng】营【yíng】证明及投资股东的【de】身份证明等资料【liào】，到当地【dì】工商局申请开办公司，办【bàn】理公司的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方网站【zhàn】上公布的申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可证的要求向【xiàng】食药【yào】监局申【shēn】请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并【bìng】把公司的组织机构【gòu】代码证、国【guó】税证【zhèng】、地税【shuì】证都办出来【lái】后，可开门【mén】营业【yè】，经营医【yī】疗器【qì】械了，一家医疗器【qì】械【xiè】公司开办【bàn】完【wán】成。...
...器械【xiè】质量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能【néng】及储存【cún】条件，凭【píng】验证人员签章【zhāng】的【de】入【rù】库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进【jìn】货验收、出【chū】库销售等应认真记录。 （无菌【jun1】、植入医疗【liáo】器械须专册）。 下一【yī】篇【piān】:危化品许【xǔ】可证办理【lǐ】 上一【yī】篇:注【zhù】册ICP经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证...
...个人【rén】必须【xū】在公司买【mǎi】社【shè】保、签订劳动合同（交复印件验原件）、定期做专业【yè】类培训并提供纸【zhǐ】质的【de】考核试卷。 6、五个人的体检报【bào】告（需要到当地的三【sān】级【jí】甲等医院【yuàn】做入职体检）。 7、看【kàn】场地时5个人到场（需【xū】要现场签字、面谈、验证件原件及拍照）。 下一篇:徐汇区如何办理酒类许可证 上一【yī】篇:住建部【bù】颁【bān】布建筑【zhù】业安全生产【chǎn】许可【kě】证办理【lǐ】最新规...
...经营第三类医疗器械【xiè】实【shí】行许可【kě】管理(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商【shāng】局有【yǒu】时候也会直接给【gěi】医疗器械经营范围。二类备案和【hé】三类【lèi】都在区食【shí】品药品监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】局窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并由所属街【jiē】道【dào】的【de】食药所在【zài】3个月内现场【chǎng】抽查【chá】;三类交【jiāo】完材料后【hòu】，药监局在30个工作【zuò】日内进行现场核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述【shù】“办【bàn】理【lǐ】医疗器械【xiè】许可证”信息整理，如需【xū】代办...
在上海【hǎi】注册医疗【liáo】器械【xiè】公【gōng】司，由【yóu】我【wǒ】们提供医疗器械公【gōng】司【sī】注册【cè】场地的，办公室【shì】、仓【cāng】库及配套设施，医【yī】疗器械经营备案凭证申请表格及文件【jiàn】等全部由我们【men】提供。满足药监局检查要求。 上海注册公司 现【xiàn】在医疗器械经过改革以后【hòu】，已经由前置【zhì】审【shěn】批更改成【chéng】了后【hòu】置审【shěn】批项目【mù】，而且单纯经营二类医疗【liáo】器械产品的【de】不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证了。只需【xū】要备案就行了【le】。具体要求如下：...
...技术【shù】培【péi】训【xùn】和售后服务功能【néng】，或同意提供【gòng】第三方【fāng】的技术支持。 既然是【shì】注册【cè】医疗器【qì】械公司，那当然是要求具备相应【yīng】的条件，就以上五点具备【bèi】后基本能符合【hé】医疗器械公司注册的【de】要求了。 更【gèng】多【duō】相【xiàng】关文章推荐： >>>《典当【dāng】行公司注册代理【lǐ】可经营业【yè】务范围》 >>>《找公司注册代理注意这3点才不会【huì】吃【chī】亏》 >>>《注...
...政策不断的在更新，为【wéi】创业【yè】者提【tí】供【gòng】了很方便的流程，我们公司旨在为您提供最全，最新的深圳工商财税办理流【liú】程与最新【xīn】政策，欢迎阅读【dú】。众所周【zhōu】知，医疗器械分【fèn】为：一类，二类，三类这【zhè】三种，经营一类的产品是【shì】不需要办理医【yī】疗器械经营【yíng】许可证的，不过二类与三【sān】类是【shì】必须【xū】要取【qǔ】得医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证【zhèng】你了解吗【ma】？ 医疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证办理起【qǐ】来【lái】还【hái】是存在绝【jué】对【duì】难度的，需【xū】要达【dá】到【dào】很多方面的条件，...
