...:14px;">二、上海食品流通许可证的申办材料：
...p> 第四点：法【fǎ】律、行政法规规定的其他条件【jiàn】。 ? 办理《广播电视【shì】节目制作经营【yíng】许可证》，办理机构应当向审【shěn】批【pī】机关同时提交以下材料【liào】： 第一点【diǎn】：申【shēn】请【qǐng】报告； 第二点：广播电视节目制作经营【yíng】机构【gòu】章程； 第三点【diǎn】：《广【guǎng】播【bō】电视节【jiē】目制【zhì】作经营许可【kě】证【zhèng】》申领【lǐng】表； 广播影视电视节目制作【zuò】主要人【rén】员材料：
...> 2.营业执照、组【zǔ】织机构【gòu】代码证复【fù】印件； 3.申请【qǐng】企业持有的【de】第二【èr】、三类有【yǒu】效医疗器械注册证复【fù】印件（加盖公章【zhāng】）； 4.《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械【xiè】注册证列【liè】表（见附件）； 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料纸质版一式一【yī】份。 （二）办理【lǐ】程序
一、事项名称【chēng】：《食品经营许【xǔ】可证（新申请）》核发 二、设定依据：《中华人民共和【hé】国食品安全法【fǎ】》、《食【shí】品经营许【xǔ】可管理【lǐ】办法》 三、申请【qǐng】条件：根据【jù】《食【shí】品安全法》第三十三【sān】条和《办法》第十【shí】一条的【de】规定【dìng】，申请食品经营【yíng】许可，应当符合下列【liè】条件： （一【yī】）具有与经营【yíng】的食品品种、数【shù】量相适应的食品原料【liào】处理【lǐ】和【hé】食品加工、销【xiāo】售、贮存等【děng】场所，保持【chí】该场【chǎng】所环境整洁，并与...
...营【yíng】许【xǔ】可管理办法（暂行）》、《北京市【shì】食【shí】品【pǐn】经营许可审查细则（暂行）》。6.食品经营许【xǔ】可经营项目 食【shí】品【pǐn】经营许可经【jīng】营项目分为预【yù】包装食品销【xiāo】售（含冷【lěng】藏冷冻【dòng】食品、不含冷【lěng】藏冷冻食品）、散装【zhuāng】食品销售（含冷【lěng】藏冷【lěng】冻食品、不【bú】含冷藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食【shí】品、特殊【shū】医学用途配方食品、婴幼儿配【pèi】方乳粉【fěn】、其他婴幼儿配方食品【pǐn】）、其他类【lèi】食【shí】品...
...办理流通类食【shí】品经营许可证【zhèng】需提【tí】供资料一、营业【yè】执照原件及【jí】复【fù】印件；二、经【jīng】营【yíng】者的身份证原件及复印件【jiàn】；三、经营者及从业人员健康证原件及复印件；四、食【shí】品安【ān】全管【guǎn】理人【rén】员身份【fèn】证【zhèng】复印件及培训证明【míng】资料【liào】；五、经营场【chǎng】所【suǒ】周边环境图【tú】、平【píng】面布局图【tú】（图【tú】纸需打印）；六、保【bǎo】证...品，应当采用密【mì】闭容【róng】器装运。不得把直接入...
...《成品油零售经营许可【kě】证》的前提条【tiáo】件是【shì】什么?怎样获取成【chéng】品油批发许可【kě】证，今天小【xiǎo】编整【zhěng】理【lǐ】了一些资料，希望可以 帮【bāng】到您。 为加【jiā】强【qiáng】成品【pǐn】油市场【chǎng】监【jiān】督管理【lǐ】，规范【fàn】成品油经营行为，维护成品油市场秩序，保护成品【pǐn】油经营【yíng】者和【hé】消费者的合法权【quán】益，根【gēn】据【jù】《国务【wù】院对确需【xū】保留的行政【zhèng】审批项目设定行政许可的决定》(国务院【yuàn】令第412号【hào】)和有关法律、行政法规，商务部制定了《成品【pǐn】油市场管理办法【fǎ】》(商务部令...
...如果【guǒ】在上【shàng】海【hǎi】注册食品公司【sī】的话，首先要办理食品【pǐn】经营【yíng】许可证【zhèng】。 上【shàng】海办理食品经【jīng】营许【xǔ】可证： （一）申【shēn】请【qǐng】人应当【dāng】在申请书【shū】上签字盖章。新设食品流【liú】通经营【yíng】企【qǐ】业申请许可，该企业的【de】投资【zī】人为许可的【de】申请人；已经【jīng】具有【yǒu】主体【tǐ】资格的企业申请食品经营许可，该企业为申请人；个体工商户【hù】申请【qǐng】食品【pǐn】流通许可【kě】，本人为许可【kě】的申请人。 （二）申请食品流通许【xǔ】可证所提交的【de】材料，应【yīng】当真实、有【yǒu】效、符...
...活水【shuǐ】平的提高，比之多年前【qián】，市场上的食品是越来【lái】越丰富了，人们【men】的选【xuǎn】择也越来越多。那么，如【rú】果想要经营食品贸易【yì】，上【shàng】海办理食品经【jīng】营许可证要【yào】怎【zěn】样操作呢？ 下面就给您详细解释一下2017年办理【lǐ】食品经【jīng】营许可【kě】证的最新政策： 办理食品经营许可证的流程【chéng】： (一【yī】)办理【lǐ】食品【pǐn】经营【yíng】许可证【zhèng】时要填写申请书，到【dào】各许可受【shòu】理【lǐ】窗口递交下列有关材料： 1、《食【shí】品...
...常【cháng】见项【xiàng】目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可【kě】证3、危险品经营许可证4、公共卫生【shēng】许【xǔ】可证5、道路【lù】运【yùn】输【shū】许可【kě】证涉【shè】及到以【yǐ】上项【xiàng】目的需要向主【zhǔ】管审批机关【guān】审批许【xǔ】可证经营。四【sì】、外【wài】商投资企业工商登【dēng】记：在取得外商投资企业【yè】批准证书【shū】、批复后【hòu】（涉及行政许可的凭许可证经营的专项【xiàng】项目后）前往主管的【de】工商...
...、不 良事件【jiàn】报告及不合格品【pǐn】处理等重点环节制定相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存与企业经营有【yǒu】关的法律、法规【guī】、规章 4、收集并保存【cún】与所【suǒ】经【jīng】营产品相关的各级技术【shù】标准【zhǔn】。 5、企业【yè】对首次供【gòng】货单位必须【xū】确认其法定资格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合【hé】格证等【děng】相关证明文件【jiàn】。 6、企【qǐ】业应确认首...
...上海【hǎi】办理酒类【lèi】经【jīng】营许可证的流程和【hé】材料。 办理【lǐ】酒类批发许可【kě】证的流程及材【cái】料 一、食品贸易【yì】公司注册流通【tōng】许可【kě】证食品公【gōng】司【sī】注册经营范围参考：办理酒类批发许可证的流程及【jí】材料 预包装【zhuāng】食品（不含熟【shú】食【shí】卤味、冷冻冷藏）、 农产【chǎn】品、粮油【yóu】、畜禽产品、乳制品、水产品，以及上述产品的【de】加【jiā】工品、食品添加【jiā】剂、调【diào】味品、饮料、酒类【lèi】的【de】批发【fā】，农副产品的收【shōu】购。 二、...
...的资质【zhì】，今天我们就说【shuō】到关于上海【hǎi】注册公司对于【yú】食【shí】品【pǐn】行业的资质了，就是【shì】市场监督管理部门审核核【hé】发的资质，对于办理这【zhè】类的资质，今天上海【hǎi】小编【biān】为大家做出了【le】总【zǒng】结，下面就一起来了【le】解一【yī】下【xià】吧！ 上海注册公司食品经营许可证分类： 1.食品证是分很多个类别的，我们先说一下常见的，就是预【yù】包装类的食品【pǐn】证，这【zhè】个【gè】类别要【yào】求没有那么高，相【xiàng】关的【de】人员【yuán】以及场地符合【hé】规定【dìng】就好了【le】，但是如果是冷冻冷藏...
...油、以及蔬菜【cài】催长【zhǎng】剂【jì】等这些问题，导致【zhì】现在人们以及【jí】政府都【dōu】越来越【yuè】关【guān】注和重视，所以的话，办【bàn】理食品【pǐn】经营【yíng】许可证也就越【yuè】来越严格了，上海【hǎi】注册【cè】公司就比较麻【má】烦了，那么需【xū】要的材料有哪【nǎ】些，今天就和小编【biān】一【yī】起来看一下吧！ 办理食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可证上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司材料： 1.注册【cè】公司后核发的营业执照正副本原件以及复印件都准备好【hǎo】。 2.在公安机关刻制的公章原件。
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企业许可【kě】证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不锈钢制品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材、日【rì】用【yòng】百货、办公【gōng】用【yòng】品【pǐn】、工【gōng】艺【yì】品的销【xiāo】售，在电【diàn】子【zǐ】科技专业领【lǐng】域...
... 2.对于人员的话，也是【shì】有要【yào】求的，比如说在上海【hǎi】公司【sī】注册【cè】的时候【hòu】，需要有健康证，而且还【hái】需【xū】要【yào】有相关【guān】的经【jīng】验，学【xué】历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而【ér】且有【yǒu】这方面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注册【cè】所在地的【de】要求【qiú】，制定好【hǎo】一个完【wán】美的管理制【zhì】度，符合要求相关部门才会为你【nǐ】核发资质。 说到这里【lǐ】小编的【de】介【jiè】绍【shào】基【jī】本【běn】上就...
...更高【gāo】的要求了，而且设备方面也需【xū】要有着【zhe】很【hěn】多的要求【qiú】。 2.如果你没有自己的经【jīng】营地【dì】址，就可以选择我们【men】上【shàng】海食【shí】品【pǐn】经营许可证代办，这个时【shí】候呢【ne】，我们【men】为你提供注【zhù】册地址【zhǐ】，然后办理【lǐ】，对于你所经营的项目要求，来办理会有着复杂的【de】流【liú】程，以及需要准备的材料，这方【fāng】面【miàn】我们【men】 有着办【bàn】理【lǐ】经营【yíng】丰富的人【rén】员来为【wéi】你办理，避免因为您自【zì】身实际去办理，不熟悉这方面【miàn】的流【liú】程【chéng】以及材料，和注【zhù】册公司的时候一【yī】样，这些你不懂会带来很多的麻...
...p> 1.要【yào】有着自己【jǐ】的实际经营【yíng】地【dì】址，这个【gè】地【dì】址必须是商用办公地址，要90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个有学【xué】历，而【ér】且受【shòu】到【dào】国家认【rèn】可的相【xiàng】关【guān】专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设【shè】备以及【jí】储存设施都应【yīng】该具【jù】有相应医疗器械的要求，要符合其的特性而定【dìng】。 4.有【yǒu】一个完整的【de】制度，不仅应该具有一【yī】个合格的管理员，而且【qiě】制度也需要完善【shàn】，在【zài】...
...施【shī】的《民法通则【zé】》将个体【tǐ】工商户【hù】和农【nóng】村承包【bāo】经营户归类为公民（自然人【rén】），而【ér】不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监督管理条例》和《医疗【liáo】器【qì】械经营监督管理办法》明确规定：从事第【dì】二类【lèi】、第【dì】三类医疗器械【xiè】经营的【de】，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监【jiān】督管理部门备案【àn】或【huò】申请【qǐng】经【jīng】营许可。因此，新申办从事第二类、第三【sān】类【lèi】医疗器【qì】械【xiè】经营的【de】申请人应当是依法【fǎ】在【zài】工商部门登记的企业【yè】。原个体工商户【hù】的医疗【liáo】器械经营企业许可证申请变更或【huò】到期延续【xù】时，...
... 5、绿色通道【dào】办理 上【shàng】海最专业办理【lǐ】医【yī】疗器械【xiè】经营许可【kě】证【zhèng】是哪家？ 致【zhì】力于上海【hǎi】医疗器【qì】械公司【sī】发【fā】展，是上海医疗器械公【gōng】司孵化器，在我平台维护【hù】的医【yī】疗器械企业200多家【jiā】，真【zhēn】正拿服务取悦客户。 在上海注册医疗【liáo】器【qì】械公司【sī】，办理二【èr】类医疗器械经营备【bèi】案【àn】凭证，上海【hǎi】医疗器【qì】械经【jīng】营许可证找企业登记【jì】代理吧，全方位服务医【yī】疗器械企【qǐ】业，每【měi】年在上海成功注册医疗器械公司100多家，是...
...咨询、家【jiā】政【zhèng】服务、包装服务【wù】、投资与【yǔ】资产管理、社会经济咨询【xún】、办公【gōng】服务、企业营销策划及【jí】管理咨询、商务【wù】信息咨询、会【huì】务代理【lǐ】、会展咨【zī】询、展览展示代理、室内装【zhuāng】潢设计咨询、房地产信息咨询、房屋【wū】经纪【jì】、房地产【chǎn】营销策划、物业管理咨询、度【dù】假信息咨询、法律信息【xī】咨询【xún】、医药【yào】信息【xī】咨询【xún】、医疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计【jì】、制作、代【dài】理【lǐ】、发布国内各类广告业【yè】务【wù】（气【qì】球广告除外）、雕塑设计与制作等；
...> 二、审批项目：医疗器械经营许【xǔ】可证（批发）的核发。 三、审批【pī】条件：1、申办主体必【bì】须具备与所申报经营品【pǐn】种相适【shì】应的营业场所和仓贮设【shè】施；2、申办【bàn】主体必须具有与所申报经营品种【zhǒng】相适应并经【jīng】专业培【péi】训【xùn】考【kǎo】试合格的专业技术人员、维【wéi】修【xiū】人【rén】员【yuán】和管理人员；3、必【bì】须具有能保证质【zhì】量的管【guǎn】理制度并...
...心办理备案，取得【dé】临时经营的【de】证明。2、持已备案的经营场所的【de】租赁合【hé】同、临时经【jīng】营证明及投资股东的【de】身份证明等资料，到当地工商局【jú】申请开办公司，办理公司的营【yíng】业【yè】执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品【pǐn】监督管理局官方网站上公布【bù】的【de】申请医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证的要求【qiú】向【xiàng】食药监局【jú】申请医疗器械【xiè】经营许可证。4、取得【dé】医疗器【qì】械经营许可证，并把【bǎ】公司【sī】的组【zǔ】织机构代码证、国税【shuì】证【zhèng】、地税证都办出来【lái】后【hòu】，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了，一家医疗器械公...
...器械质量进行【háng】逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员熟悉【xī】医疗器械【xiè】质量性能【néng】及储存条件，凭验证人【rén】员【yuán】签【qiān】章的入库凭【píng】证验收【shōu】。对质【zhì】量【liàng】异常、标志模糊的医疗器械应拒收【shōu】。 9、医疗器械的进【jìn】货验收、出库销售【shòu】等应认真记录。 （无【wú】菌、植入医【yī】疗器械须专册）。 下【xià】一篇:危化品许可【kě】证办【bàn】理 上一篇:注册ICP经营【yíng】许【xǔ】可证...
...年以【yǐ】上，本科以上学【xué】历【lì】（医疗器【qì】械相关专【zhuān】业【yè】：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物理、计【jì】算【suàn】机【jī】、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易【yì】、药械市场营销、药【yào】械信【xìn】息等【děng】），要提【tí】供【gòng】学历证明及身份【fèn】证原件、社保扣款清单。 3、一名质量负责人【rén】，工作5年以上【shàng】，本科以上学历（临床医学【xué】专【zhuān】业：指临床【chuáng】医学（含医疗专业）、中医【yī】学、中西医结合专业），要提供学历证明及身份证原件、社【shè】保扣款清单。
...别措施严格控【kòng】制管理以保证其安【ān】全、有【yǒu】效的医疗器械。 经营第【dì】一类【lèi】医疗【liáo】器械不需许可和备案【àn】(工【gōng】商直接增【zēng】项); 经营第二类医疗器械实行备案管【guǎn】理(二类医疗器【qì】械备案完【wán】再【zài】工商【shāng】增项); 经营第三类医疗器【qì】械实行许可管理(医疗器械许可证办完再【zài】工商【shāng】增项); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营【yíng】范【fàn】围【wéi】。二【èr】类备案和三类【lèi】都在区【qū】食品药品【pǐn】监...
...保部【bù】角膜接触镜高【gāo】（中【zhōng】）级职【zhí】业【yè】资【zī】格证书。 上海第三类医【yī】疗器械经营，目前仍按原来【lái】的申办要求办理上【shàng】海【hǎi】经营许可证【zhèng】，即《医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证管理办法【fǎ】》及各地的【de】实施细则。 在新【xīn】《条例》中，此前不需办理许可证的【de】体温计、血压计等19种第二类医【yī】疗器【qì】械【xiè】产品，自9-21起也需办理备【bèi】案。从事第二类医【yī】疗器械经【jīng】营活【huó】动，经营场所、贮存【cún】条【tiáo】件和质量【liàng】管理制度【dù】等应符合《条例》规定，具体...
...册的，他有一定的要【yào】求，那么请看深圳在【zài】下面为【wéi】大家【jiā】作做的介【jiè】绍【shào】。。 医疗设【shè】备【bèi】分为三类，其中一类不需要直接营业执照。申请医【yī】疗器械营业执照【zhào】还应符合下列要求： 1、有一【yī】个质量管理组织或全【quán】职【zhí】质量管理人员【yuán】，与操作规【guī】模、兼【jiān】容。质量管理人员应具【jù】有国【guó】家认可的相关专业资【zī】格或职称; 2、有一个【gè】相对独【dú】立的业【yè】务地点，要与【yǔ】业务规模、兼容【róng】;
...创业者【zhě】提供了很方便的流程，我们公司旨在为您提供最全，最新的深【shēn】圳工商财税办理流程【chéng】与最新【xīn】政【zhèng】策【cè】，欢迎【yíng】阅【yuè】读。众所周知【zhī】，医【yī】疗器【qì】械分为【wéi】：一类，二类，三类这三种，经营一【yī】类的产【chǎn】品是不需【xū】要【yào】办理医疗器械经营许可证的，不过【guò】二类与三【sān】类是必须要取得医【yī】疗【liáo】器械经营许可证的。那【nà】么怎么【me】办理医疗器械经营许可证你了解【jiě】吗？ 医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】许可证办理起来还【hái】是【shì】存在绝对【duì】难【nán】度【dù】的，需要达到很多方面的条件，并且对于相【xiàng】干资料要求...
...并严格执行 6、了解【jiě】医【yī】疗【liáo】器械的标【biāo】准及医疗【liáo】器械监督管理的【de】法【fǎ】规及专项规定 7、按照《广东省开办医疗器【qì】械经【jīng】营企业验收实施标准》验【yàn】收合格【gé】 申办医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证提交材料 1、《医疗【liáo】器械经营企业【yè】许可证【zhèng】申请【qǐng】表》加盖公章，《医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】企业许可证》 2、工商行政管理【lǐ】部门出具的《企业名称【chēng】预先核准【zhǔn】...
