...family:黑【hēi】体;">食品流通许【xǔ】可【kě】证是国家对食品安全负责的表现，根据规定，未办理食品流通许【xǔ】可【kě】证的【de】食品公司【sī】不【bú】得进行注册登记【jì】手续！让【ràng】我...托书以及委托代理人或【huò】者【zhě】指定代表的【de】身【shēn】份【fèn】证明；
... ◆ II、III类医疗【liáo】器械【xiè】注册◆ 医疗器械经【jīng】营【yíng】企【qǐ】业许可证◆ 医疗器【qì】械生产企业【yè】许可证◆ 体外诊断试剂注册◆ 企【qǐ】业常年顾问 三、进口医疗器械注册 ◆ 进口医【yī】疗器械【xiè】备案【àn】\注册【cè】◆ 进口体外诊断试剂注【zhù】册 四、医疗器【qì】械质量体系【xì】认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体系咨询◆ 医【yī】疗器械生产质量管理【lǐ】...
...须确【què】认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注【zhù】册【cè】证【zhèng】》、产品合格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认【rèn】首【shǒu】次供货单位履行合同的能力，索取【qǔ】产品质【zhì】量标【biāo】准，签订质【zhì】量保证协议，并【bìng】保【bǎo】存好相关证明文件，建立档案管【guǎn】理。 7、质量验证人员【yuán】要依据有关【guān】标准及合同对医疗器械质量进行逐批验【yàn】证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉医【yī】疗器械质量【liàng】性【xìng】能及储存条件，凭验【yàn】...
... 6、药【yào】品及医【yī】疗【liáo】器械相关专【zhuān】业【yè】技术人员【yuán】学历证明【míng】或者其【qí】专业【yè】技术资格证书复印件【jiàn】、网站负【fù】责人【rén】身份证【zhèng】复印件及简历； 7、健全【quán】的网络与【yǔ】信息安全保障措施，包括网【wǎng】站安全保障措施【shī】、信息安全保密管理制度【dù】、用户信息安全管【guǎn】理制【zhì】度【dù】； 8、保证【zhèng】药品信息【xī】来源合【hé】法、真实【shí】、安全的管理措施【shī】、情况说明及相关【guān】证明。 互联网药品信息服务许可证怎么办理的内容就是【shì】这样，如...
...学【xué】检验科（企业经【jīng】营涉及行政许【xǔ】可的，凭许可【kě】证【zhèng】件经营）。 四、注【zhù】册医疗【liáo】美容公【gōng】司费用： 1、政【zhèng】府工商行政费用 工商行政费用主要是【shì】三证(营业执照办【bàn】理、税务【wù】登记【jì】证【zhèng】、组织机构代码【mǎ】证)的费用，其中，工商与税【shuì】务工本费已经不再收取费用，只【zhī】剩下【xià】组织【zhī】机构代码证的工本费【fèi】120元。 2、行业许可审批费用 公司经营范围如果有【yǒu】特...
...许可证，只【zhī】要【yào】去管【guǎn】理局进【jìn】行内容变更【gèng】。 ICP许【xǔ】可证办理时间 1、提【tí】交材料初审【shěn】时间9-21工作日。 2、受理时间45工作日左右。 申请材【cái】料 1、公司法定代...务发展可行【háng】性研究报告【gào】和技术【shù】方案； 7、为用户提...
...措施，包【bāo】括【kuò】网站安全保障措施、信息【xī】安全保密管【guǎn】理制度【dù】、用户信【xìn】息安全管理制度； 6.涉及到ICP管【guǎn】理办法中规定须要前置审批的信息服务内【nèi】容的，已取得有关...办理ICP许可证，是需要到企业注册【cè】地所在省、自【zì】治区、直辖市的通信管理【lǐ】局进【jìn】行办【bàn】理的。由于企【qǐ】业【yè】自己办理和找【zhǎo】代【dài】理机构进行办【bàn】理的流程并非完全一致，所以我们主要将流程【chéng】讲【jiǎng】得简【jiǎn】单【dān】一点。 ICP许【xǔ】可证的办...
...理相关的资质的，行【háng】政许可证，比如【rú】是【shì】食品经【jīng】营许可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等，如【rú】果是需要经营的话【huà】，这些资质是【shì】必须要都有的【de】，如果【guǒ】被查到将会面临很多的罚款，而且比【bǐ】如说【shuō】办理食【shí】品经营许可的【de】话，最简单【dān】的【de】只含预包装的食【shí】品证，也需【xū】要【yào】有实际的经营地址，这【zhè】个地址还需要达到【dào】多少面积【jī】，要是办理特殊【shū】类的话【huà】，那就需【xū】要更改【gǎi】条件了【le】。 2.上海公司注册的【de】时候必须要有一个【gè】法定代表人，而且【qiě】需要有一名【míng】股东以【yǐ】及...
... 1、二、三类医疗器械（具【jù】体详见医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金【jīn】交【jiāo】电【diàn】、橡塑【sù】制品【pǐn】、建材、日用百货、办【bàn】公用品、工艺品【pǐn】的销售【shòu】，在电子【zǐ】科【kē】技【jì】专【zhuān】业领域内从事技术开发、技术咨【zī】询【xún】、技【jì】术【shù】转【zhuǎn】让、技术服务，从事货物及【jí】技术的进出口【kǒu】业务。 2、医用超声仪器及有关设备，医用激【jī】光【guāng】仪器设备，医【yī】用【yòng】X射线设备，手术【shù】室、急救室、诊【zhěn】疗室【shì】设备及器具，口腔科材料，医用X射线附【fù】属设备...
...够多【duō】少平【píng】方这个地址的房产性【xìng】质还【hái】要【yào】符合【hé】要求【qiú】。 2.对于【yú】人员【yuán】的话【huà】，也是【shì】有【yǒu】要求的【de】，比如说在上海公司注【zhù】册的时候，需【xū】要有健康证，而且还需要有【yǒu】相关的经验，学【xué】历【lì】，要看是哪一类【lèi】的医【yī】疗器械，一般都是要大【dà】专以上的学历【lì】才可以，而且有这方【fāng】面的工作经【jīng】营两年左右才是可以的【de】。 3.管理制度也是要制定好【hǎo】的，按照【zhào】注册所在地的要求【qiú】，制【zhì】定好一【yī】个完【wán】美的管理制度，符合要求相关部门【mén】才会为你核发...
...理相【xiàng】关的【de】资质的，行政许可证【zhèng】，比如是食品【pǐn】经营许可证、道路运输许可证【zhèng】、医疗【liáo】器【qì】械许可证等【děng】，如果【guǒ】是需要经营的【de】话，这些资质是必须【xū】要都有的，如果【guǒ】被【bèi】查到将会面临很多的【de】罚款【kuǎn】，而且【qiě】比【bǐ】如说办理食品经营许可的【de】话，最简单的只含预包【bāo】装的食品证【zhèng】，也需要有实【shí】际的经【jīng】营地【dì】址【zhǐ】，这个地址还需要【yào】达到多少【shǎo】面积，要【yào】是办理特【tè】殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司【sī】注【zhù】册的时候必须要有一个法【fǎ】定代表人，而且需要有一名股东...
...不是挺省事省心的，其实创【chuàng】业者们这样【yàng】想就好【hǎo】了，下面帮帮创业网小编【biān】这就来为【wéi】你分【fèn】析一下【xià】。 上海【hǎi】食品经营许可证【zhèng】代办： 1.对于办理这方面【miàn】资质的话【huà】，是需要【yào】有着自己的实【shí】际经营【yíng】地【dì】址，而且你需要办理哪【nǎ】些项目的【de】食品【pǐn】，比如说冷冻冷藏、保健【jiàn】食品、母婴用【yòng】品这些就【jiù】需要有【yǒu】着更高的要求了，而且【qiě】设备方面也需【xū】要有着很多的要求。 2.如果你没有自己的经营地址，就...
经营范围室一家代【dài】表【biǎo】着一家公【gōng】司【sī】主要是经营着什么业务，虽然说从上海注册公司名称【chēng】中【zhōng】也可以差不多【duō】可以了解【jiě】到这家公司主要是做【zuò】什【shí】么...，写的太多的话，不仅会显【xiǎn】得【dé】你不【bú】专【zhuān】业，而且你要那么多经营范围也没有用。 3.经营范围在注册公司的时【shí】候【hòu】尽【jìn】量确定好，因【yīn】...注【zhù】册【cè】公司【sī】的时候，要注意【yì】经营范围涉【shè】及到资质的问【wèn】题，食【shí】品经营许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器【qì】械许可证等情况，都需要另外办【bàn】理资质，这点你【nǐ】要知道！
...> 2.上海【hǎi】企业注册【cè】的时候，看你【nǐ】是【shì】哪些【xiē】行【háng】业，是否会涉及到相应的资质，比如食品类公司的话，就需要办理【lǐ】相关的【de】资质了，食品经营许可证，如【rú】果是【shì】医疗企业公司【sī】的话，就是需要办理【lǐ】医疗器械许可证，你办【bàn】了这【zhè】些相【xiàng】关的资质【zhì】，你才能够正【zhèng】常的经营你的公司。 这里【lǐ】小【xiǎo】编【biān】的介绍就结【jié】束了，在上海企【qǐ】业注册过程中，可能【néng】会【huì】涉及很多的问题【tí】，导致不能给很顺利拿到营【yíng】业执照，这个时【shí】候【hòu】，关于工商方面的问题【tí】，我们有着专业的...
...美容【róng】科；美容外科【kē】；美【měi】容牙科；美【měi】容皮肤科【kē】/医学检验科；临【lín】床【chuáng】体液、血【xuè】液专业/医学影像科【kē】；X线诊断【duàn】专业；技术开发、技【jì】术服务、技术转让、技术咨询、技术推广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、文【wén】化用品；经济贸易咨【zī】询。 8、医疗美容科,美容外科(详见医【yī】疗执业许可证【zhèng】副【fù】本),美【měi】容牙科,美容【róng】皮肤科/麻醉【zuì】科/医学【xué】检验科,临床体液、血液专【zhuān】业,从事计算机信【xìn】息科【kē】技专业领域内的技术开【kāi】发【fā】。
...首【shǒu】先【xiān】要提醒大家就【jiù】是：出【chū】版【bǎn】物经营许【xǔ】可证分【fèn】为【wéi】批【pī】发和零售两【liǎng】种【zhǒng】。既然是两种经营，办理的要求也是不同的【de】。出版物许【xǔ】可证的办理主体是公司，个人是不能办【bàn】理的，而经营零售要【yào】求必须有【yǒu】实际商铺【pù】，而且必须是【shì】门面房或者一楼，这意【yì】味着您如果没有【yǒu】实际地址的话是【shì】不能办理【lǐ】零售证的【de】。批发的话，相对【duì】会【huì】简【jiǎn】单一些【xiē】，有无实际地址皆可，正因【yīn】如【rú】此很多老【lǎo】板选择办理了批发证，但不要以为【wéi】公司就可以不用注册了哦！
...> 3.材料审核没【méi】问题的话，工商部门就会核发营业【yè】执照，然后刻【kè】章。结婚到【dào】这一步就是【shì】去领结婚证了，到民政局领取结婚证。 4.如果【guǒ】公【gōng】司属于一些特殊行【háng】业【yè】，还需【xū】要办理【lǐ】相关的【de】资【zī】质，比如食品流通【tōng】许可证【zhèng】，道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等【děng】，需要【yào】经【jīng】营这方面业务的话，都需要办理这些资【zī】质【zhì】。结婚到这一步就是，女方家提条【tiáo】件了，要房要车【chē】，要多【duō】大平方的【de】，要什么车【chē】。 ...
...独【dú】立的经【jīng】营场【chǎng】所，这个场所要【yào】适合你的经营【yíng】活动，以及经营的业务，但是，这就可能会【huì】带来很多的【de】成本，因为上海【hǎi】现在的房【fáng】价【jià】不断【duàn】上【shàng】涨所以租【zū】赁【lìn】一间实际经【jīng】营地【dì】址也是要有【yǒu】非常多的费用【yòng】，所以【yǐ】的【de】话，如果您没【méi】有地址，小编也可以为您提供地址【zhǐ】，这些地址相对来说费【fèi】用没那么高。 小【xiǎo】编这里做出的分析【xī】，上海注册【cè】公司【sī】，对于医疗器械公司注册【cè】条【tiáo】件可能有一些细【xì】节没有【yǒu】讲到，但是不管是【shì】关于哪方面来讲，创业【yè】者们【men】有什么问题的话...
...为公民（自然【rán】人），而【ér】不是企业。2014年施行的《医疗【liáo】器械【xiè】监督管理条例》和【hé】《医疗器【qì】械经营监督【dū】管【guǎn】理办法》明确规定：从【cóng】事第二类、第三【sān】类医疗器械经【jīng】营的，由经【jīng】营企业向所在【zài】地设区的市级食【shí】品药品监督管理部门备案或申请经营【yíng】许可。因【yīn】此，新申办【bàn】从事【shì】第【dì】二类、第三类医疗器械经【jīng】营的申请人应【yīng】当是依法在工商部门登记的企业。原个体工【gōng】商户的医疗器械经营企业许可证申请变【biàn】更【gèng】或到期延续时，可以【yǐ】按照【zhào】2014年修订的《个体工【gōng】商户条【tiáo】例》第二十【shí】...
...上海注册医疗器械公司【sī】，办理二类医疗器械经营备案凭证，上海【hǎi】医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】找企业登记【jì】代理吧，全方位服【fú】务医疗器械企业，每年在上海成功注册医【yī】疗器械公司100多家，是【shì】上海最具规模【mó】，最具【jù】实【shí】力的上海【hǎi】注册医疗【liáo】器械公司代理商。 医疗器械市场对我国来说是潜【qián】力十足【zú】的【de】，由于我【wǒ】国本身医【yī】疗【liáo】器械的基【jī】础相【xiàng】对薄弱【ruò】，市场上【shàng】大多数的医【yī】疗器【qì】械都仰仗【zhàng】从国外进口。从【cóng】国外【wài】进口医疗器械的成本非常高，对于普通的消费者来【lái】说还...
...咨询、家【jiā】政【zhèng】服务【wù】、包【bāo】装服务、投资与资产【chǎn】管【guǎn】理【lǐ】、社会经济咨询【xún】、办公服【fú】务、企业营销策划【huá】及管理咨询、商【shāng】务信【xìn】息咨询、会【huì】务代理、会展咨询【xún】、展【zhǎn】览展示代【dài】理、室内装【zhuāng】潢设计咨询、房地产信息咨询、房屋【wū】经纪、房地产【chǎn】营销策【cè】划【huá】、物业管理咨询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨询【xún】、医【yī】药信息咨询、医疗器械信息咨【zī】询、投资【zī】信息咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计【jì】、制作、代理、发【fā】布国内各类广告业【yè】务（气球广告除外）、雕塑设【shè】计与【yǔ】制作等；
...（二）应【yīng】当提供下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证》申请【qǐng】表 2、核发【fā】《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经【jīng】营企业许可【kě】证》验收细则【zé】"自查报【bào】告； 4、企【qǐ】业【yè】经【jīng】营医疗器械管理制度； 5、专职【zhí】技术人员...
...疗器【qì】械经营许可证的要求【qiú】向食【shí】药监局申请医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】，并把公司的【de】组织机构代码证、国税证、地税证都办【bàn】出来后，可开【kāi】门营【yíng】业，经营医疗器械了，一【yī】家医疗器械【xiè】公司开【kāi】办完成。以上就是最【zuì】新的注册公【gōng】司相关内容的回答【dá】，一般来说，注册好公司【sī】之后还会涉及【jí】代理记账业务，尤其【qí】是初创企业【yè】，选【xuǎn】择一家靠谱专业性价比高的代理记账公司尤其【qí】重要，关于【yú】代理记账【zhàng】得【dé】具体费用，以贝壳财税为例：小规模是150元【yuán】/月起...
...据有关标【biāo】准及合同对【duì】医疗器械质量进行逐批验证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件【jiàn】，凭验【yàn】证人员签章的【de】入【rù】库凭【píng】证验收。对质量异常、标志模【mó】糊【hú】的【de】医疗器【qì】械应拒收。 9、医疗【liáo】器械的进货验收、出【chū】库销售等应认【rèn】真记录。 （无菌【jun1】、植【zhí】入医疗器械须专【zhuān】册）。 下一篇:危化品许可证办【bàn】理【lǐ】 上一篇...
...物【wù】流【liú】仓【cāng】储【chǔ】协【xié】议，面积≥40㎡，第三方需提供房【fáng】屋产权或使用【yòng】权证明文件【jiàn】、地理【lǐ】位置图、标明面积的【de】平面图、室内摆放平【píng】面图【tú】。 三、人【rén】员： 1、法定代表人需要提供身份证原件、学【xué】历证书（高中及【jí】以上毕业证）。 2、一【yī】名【míng】企业【yè】负责人，工作5年以上，本科以上【shàng】学历【lì】（医疗器械相关专业【yè】：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物【wù】理、计算机...
...医疗【liáo】器【qì】械实行许可管理(医疗器械许可证办完再【zài】工【gōng】商增项); 工【gōng】商局有时【shí】候也会【huì】直【zhí】接给医【yī】疗器械【xiè】经营范围。二类【lèi】备案和【hé】三类都在区食【shí】品药品监督管理局窗口交【jiāo】材料;其中【zhōng】二【èr】类备案当【dāng】场能拿，并【bìng】由所属街道的食【shí】药所在3个月【yuè】内现【xiàn】场抽【chōu】查;三类交完材料后，药监局在30个工作【zuò】日内【nèi】进行现场核查，核查【chá】通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器械许可【kě】证”信息整【zhěng】理，如需代办第二类医疗【liáo】...
... 8）植【zhí】入【rù】器材管理制度 9）一【yī】次【cì】性使用【yòng】无菌器械管理制度上海注册公司...证书。 上海【hǎi】第三【sān】类医疗器械经营【yíng】，目前仍按【àn】原【yuán】来的申办要求办【bàn】理上海【hǎi】经营许可证，即《医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】企业【yè】许可证管理办【bàn】法》及各【gè】地【dì】的实施细【xì】则。 在新【xīn】《条例【lì】》中，此前不需办理许可证的体温计【jì】、血压计等【děng】19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案。从事第二类【lèi】医【yī】疗器【qì】械...
...后服务功能【néng】，或【huò】同意提【tí】供第三方的技术支【zhī】持。 既然是【shì】注册医疗【liáo】器械公司，那当然是要求具备相应的【de】条件，就以上【shàng】五点具备后基本能【néng】符合医疗器【qì】械公司注册【cè】的要求了。 更多相关文章推荐： >>>《典当行公司注册【cè】代理可经营业务范围》 >>>《找【zhǎo】公【gōng】司注册【cè】代理注意这3点【diǎn】才【cái】不会【huì】吃亏》 >>>《注册【cè】公司请别【bié】掉...
...量跟踪、用户反馈、不良【liáng】事【shì】件监测【cè】与质量【liàng】事故【gù】报告制度等文件(原件1份); 12.办理医疗器【qì】械经【jīng】营许可证企业已安...办理医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】才可以的，不然就是属于非法经营是【shì】会受【shòu】到严肃的处罚【fá】的，另外【wài】医【yī】疗【liáo】器械经营许可证的办理不是一件简单的【de】事情，所以在办理之前绝对要多了解【jiě】有【yǒu】关的学问【wèn】才可以。 深圳注册公司我们【men】公司扶【fú】持创业专业为各创业者及中【zhōng】小【xiǎo】企业【yè】提供免费深【shēn】圳公司注册、代办...
...院【yuàn】的印象各有百态【tài】，但医【yī】院为治疗疾病贡献【xiàn】功不可没，但是想要一【yī】家【jiā】医院【yuàn】治疗【liáo】条件上【shàng】升，进口医疗器械经营很重要【yào】，国内想【xiǎng】要经营【yíng】合法的医【yī】疗器械机构，需办【bàn】理《医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】》，那么应该如何【hé】办理呢? 申办医疗器械经营许可证条件 1、企业法【fǎ】定代【dài】表人、企业负【fù】责人、质量管【guǎn】理人【rén】员【yuán】应无【wú】《医【yī】疗器械【xiè】监督管理条例》第40条规【guī】定的情形; 2、企业内应具备【bèi】与经...
