... ◆ II、III类医疗【liáo】器【qì】械注册◆ 医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证◆ 医疗器械生【shēng】产企业许可证◆ 体【tǐ】外诊断试剂注【zhù】册◆ 企业常年顾问【wèn】 三、进【jìn】口医疗器【qì】械注册 ◆ 进【jìn】口医疗【liáo】器械备案\注册◆ 进口体外【wài】诊断【duàn】试剂注册 四、医疗器械质量【liàng】体系认【rèn】证【zhèng】 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体系咨询【xún】◆ 医疗【liáo】器械生产质量管理...
...须确认其【qí】法定资【zī】格，核查《医疗【liáo】器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产【chǎn】品合格【gé】证等【děng】相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供货【huò】单位履行合同的能力，索取产【chǎn】品质量标准，签订质量保证协议，并保存【cún】好相【xiàng】关证明文【wén】件，建立档案管理。 7、质量验【yàn】证人【rén】员【yuán】要依据有关【guān】标【biāo】准及合同对【duì】医疗器【qì】械质量进行逐批【pī】验证，并有记录【lù】。 8、保管员【yuán】熟悉【xī】医疗器械质量性【xìng】能及储存条件，凭验...
...活动相适应的专业人员【yuán】、设【shè】施及相关制度并且【qiě】有公司网站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉【xī】药品【pǐn】、医疗器械管理【lǐ】法律、法规和药品【pǐn】、医【yī】疗器【qì】械专业知识，或者依【yī】法经资格认定的药【yào】学、医疗器械技术【shù】人员。 互【hù】联【lián】网药品信息服务【wù】许【xǔ】可证办理需要的资料： 1、企【qǐ】业营【yíng】业执照复【fù】印【yìn】件【jiàn】（新办企业提供【gòng】工商行政管理部门【mén】出具【jù】的名称预核准通知书及相关材料）； 2、网站域名注册...
...理相【xiàng】关的【de】资质的，行政许可【kě】证，比【bǐ】如是食品经营许可证、道路运输许【xǔ】可证、医【yī】疗【liáo】器械许可证等，如果是需要经营的话，这些资质【zhì】是必须要都【dōu】有的，如果被查到将会【huì】面临很多的罚款，而且比如说办理食品经营许可【kě】的话，最简单的【de】只含预包装的食品【pǐn】证，也需【xū】要【yào】有实【shí】际的经营地址，这个地址【zhǐ】还需要达【dá】到多【duō】少面积，要是【shì】办【bàn】理【lǐ】特殊类的话，那就需要【yào】更改条件了【le】。 2.上【shàng】海公司注册的时候必须【xū】要有一【yī】个法定代表【biǎo】人，而且需要有一名股东以【yǐ】及【jí】...
... 1、二【èr】、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营【yíng】企业许可证）、机【jī】械设备【bèi】、仪器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办【bàn】公用品、工【gōng】艺品的销售，在【zài】电子【zǐ】科技专业【yè】领域内从【cóng】事技术【shù】开发、技术咨【zī】询、技术转【zhuǎn】让、技【jì】术服务【wù】，从事货物及技术的进出【chū】口业务【wù】。 2、医用超声仪【yí】器及有关设备，医用激光【guāng】仪器设备，医用【yòng】X射【shè】线设备，手术室、急救室【shì】、诊疗【liáo】室设【shè】备及器具，口腔科材【cái】料，医用【yòng】X射【shè】线【xiàn】附属设备...
...够【gòu】多少平【píng】方这【zhè】个地址的房产性质还要符合要求。 2.对于【yú】人【rén】员的话，也【yě】是有要求的，比如说在上【shàng】海【hǎi】公司注册的时候，需要有健【jiàn】康证，而且【qiě】还需要【yào】有【yǒu】相关的经验，学【xué】历，要看【kàn】是哪【nǎ】一类【lèi】的【de】医疗器械，一般都是要大专以上的学【xué】历才可以，而且有这方面的工作【zuò】经营两【liǎng】年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管【guǎn】理制度也【yě】是【shì】要制定好的，按照注册所在地的要求，制【zhì】定【dìng】好一个【gè】完美【měi】的管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会为你核发...
...理相关的资质的【de】，行政许【xǔ】可证【zhèng】，比如是【shì】食品【pǐn】经营【yíng】许可证、道路运【yùn】输许可证【zhèng】、医疗器【qì】械许可【kě】证等，如果【guǒ】是需要经营的话，这些资质是必须要都有的，如【rú】果被查到将会面临很多【duō】的罚款，而且比如【rú】说办理食品经营【yíng】许可【kě】的话，最简单的只含预包装的食品证【zhèng】，也【yě】需要有实际的经营地址，这个地址还【hái】需要达到多少面【miàn】积，要是办理特殊类的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公司注册的时【shí】候【hòu】必须要有一个【gè】法定代【dài】表人，而且【qiě】需要有一名股【gǔ】东...
...是【shì】不是挺省事省心的，其实创业者们这【zhè】样想就好了，下面帮帮【bāng】创【chuàng】业【yè】网【wǎng】小编【biān】这就来为你【nǐ】分析一下。 上海【hǎi】食品经营许可证代【dài】办： 1.对于【yú】办理【lǐ】这方面【miàn】资【zī】质的话，是【shì】需要有着自己的实【shí】际经营地址，而且你【nǐ】需要办理哪些项目的食品，比如【rú】说【shuō】冷冻冷藏、保健食品、母婴用品这些就需要有着更高【gāo】的要求了，而且设备【bèi】方面也【yě】需要【yào】有着很【hěn】多的要【yào】求。 2.如果【guǒ】你【nǐ】没有自己的经营地【dì】址，...
经营范围室一家代表着一【yī】家公司【sī】主要是经【jīng】营【yíng】着什【shí】么业务，虽【suī】然说从上海注【zhù】册公司名称中【zhōng】也可【kě】以差不【bú】多可以了解到【dào】这家公司主要是做什么，但是还是没有经营范【fàn】围能够体现【xiàn】的多一点【diǎn】，那【nà】么，公司经营范围填写有...长了【le】。 说到这里小编【biān】的介绍【shào】基本上就结束了【le】，在上海注册公司的时候，要注意经营范围【wéi】涉及到【dào】资【zī】质的【de】问题，食品【pǐn】经营许【xǔ】可证、医疗器械许可证【zhèng】等情况【kuàng】，都需要另【lìng】外办理资质，这点你【nǐ】要知【zhī】道！
...> 2.上海【hǎi】企业注册【cè】的时候【hòu】，看你是哪【nǎ】些行业，是否会【huì】涉及【jí】到相应【yīng】的资【zī】质，比如【rú】食品【pǐn】类公司的话，就需要办【bàn】理相【xiàng】关【guān】的资质了，食品经营许可证，如果是医疗企业【yè】公司的话，就是需【xū】要办理医疗器械许可证，你办了【le】这【zhè】些相关的资质，你【nǐ】才能够正【zhèng】常的【de】经营你的公司。 这里【lǐ】小【xiǎo】编的【de】介【jiè】绍【shào】就结【jié】束了【le】，在上海企业注册过程中，可【kě】能会涉及很多的问题，导致不【bú】能给很顺【shùn】利拿到营业执照【zhào】，这个时候，关于工【gōng】商方面的问题，我们有着专业【yè】的...
...美容【róng】科；美容【róng】外科；美容牙【yá】科；美容皮肤科【kē】/医【yī】学检验科；临床体液、血液专业/医学影像【xiàng】科；X线诊【zhěn】断专业【yè】；技术开【kāi】发、技术服务、技术转让、技术咨询、技【jì】术推【tuī】广；销售医【yī】疗【liáo】器械Ⅰ类【lèi】、日用【yòng】品、文化用品；经济贸易咨【zī】询。 8、医疗【liáo】美容科,美容外【wài】科(详见医疗执业许可证副本),美容牙科【kē】,美容【róng】皮肤科/麻醉科/医学检验科,临床体液【yè】、血液专业,从事计算机【jī】信息【xī】科技专【zhuān】业【yè】领域内的技术开发。
...> 3.材料审核没问题【tí】的【de】话，工商【shāng】部门就【jiù】会【huì】核发【fā】营业执照【zhào】，然后刻章。结婚到【dào】这一步就是去领结婚证了，到【dào】民政【zhèng】局领【lǐng】取【qǔ】结婚【hūn】证。 4.如果【guǒ】公【gōng】司属于【yú】一些特殊行业，还需要办理相关的资质【zhì】，比如食品【pǐn】流【liú】通许可证【zhèng】，道路【lù】运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等，需要经营这方面【miàn】业务的话，都【dōu】需要【yào】办理这些资质。结婚到这一步【bù】就是，女方家【jiā】提条件了，要房要车，要多大【dà】平方的，要什么车。 ...
...费水平可是非常高的【de】，不管从【cóng】哪方面来讲【jiǎng】，从生【shēng】活【huó】、出行【háng】都是非常的贵，这【zhè】最重要的原因【yīn】就是在兰州的生产行业发展行【háng】业都很少【shǎo】，就比如说一【yī】瓶饮料【liào】，还要从大【dà】老远的地【dì】方运【yùn】输过来，所【suǒ】以成本就会增加，价格自【zì】然【rán】就会上【shàng】升，这【zhè】就促进了运输...，而且【qiě】这【zhè】些特【tè】殊行业的话，就要去办理相关许可证了，比如【rú】说食品公司就要办理【lǐ】食品流通【tōng】许【xǔ】可证，医疗【liáo】器【qì】械公司就【jiù】要办理医疗器械许可证，注册运输公司也需要去办理道【dào】路运输许可证，才能开始公司【sī】的正常经营。
...两【liǎng】个税种是有区别的【de】，选择的话，看企业自身的情况【kuàng】来定。 3.这些【xiē】做完【wán】以后【hòu】，一些【xiē】特【tè】殊行【háng】业，需要相关部门审【shěn】核，核发【fā】相关【guān】资质的，比如说【shuō】食品流通【tōng】许可证、道路运输许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械【xiè】许可证等这些资质，一些企业需要【yào】这些资【zī】质的时候还需要去办理，才能够正常【cháng】的开始运营【yíng】，这个时【shí】候，你【nǐ】就【jiù】等于【yú】是开业了。 这三点创【chuàng】业者们都晓得了，在上海公司注册流程方【fāng】面，小编之前也为【wéi】创业者【zhě】们介【jiè】绍过很...
...公司注册条【tiáo】件： 1.要有【yǒu】着自己的实际经营地址，这个地【dì】址必须是【shì】商用办公【gōng】地址，要90平【píng】米以上办【bàn】公面【miàn】积。 2.要有一个有学历，而且受到【dào】国家【jiā】认可的相关专业的学历，也可以是【shì】相关的【de】职称。 3.设备【bèi】以及储存设施都应【yīng】该具有相应医疗【liáo】器【qì】械的要求，要【yào】符合【hé】其【qí】的特【tè】性而定。 4.有一个完【wán】整的制度【dù】，不仅应该【gāi】具有一个合格的管理员，而且...
...编就为大家介绍一下，相信能够帮助到创业【yè】者【zhě】们。 上海注册【cè】公【gōng】司经营范【fàn】围： 1.经【jīng】营范围有特殊许可类【lèi】的，需要经过相关部【bù】门审批的，还需要【yào】经过相关部门的审核，才能开展经【jīng】营活动，比【bǐ】如说食品销售就需要食【shí】品经营许可，经营【yíng】医疗器械就需要医疗器械【xiè】许可证等等，很【hěn】多项【xiàng】，所【suǒ】以【yǐ】得【dé】话，这点【diǎn】要注意。 2.很多企业经营着很多的【de】业务【wù】，所以上海注册公司的时候【hòu】，把公【gōng】...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施【shī】行的【de】《医疗器【qì】械监督管理【lǐ】条例》和【hé】《医疗器【qì】械【xiè】经营监督管【guǎn】理【lǐ】办【bàn】法【fǎ】》明【míng】确规定【dìng】：从事第二类、第三类医疗【liáo】器械经营的，由经营企业向所【suǒ】在地设区的市【shì】级食品药【yào】品【pǐn】监督管理【lǐ】部门【mén】备案或申请【qǐng】经营许可。因此，新【xīn】申办【bàn】从事【shì】第二类、第【dì】三类【lèi】医疗器械经营的申请人应当是依法在工商部【bù】门登记的企业。原【yuán】个体工商户的医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证申请变更或【huò】到期延续时，可以按照2014年【nián】修订的《个体工【gōng】商户条例》第二十...
...今天，小编就来【lái】为大【dà】家详【xiáng】细分析一下【xià】。 1.前【qián】置审批 前置【zhì】审批【pī】就是先【xiān】把【bǎ】经营【yíng】项目写到经营范围里【lǐ】面，然后【hòu】到相关部门办【bàn】理行【háng】政许可证，比如说，医【yī】疗器械【xiè】许可证【zhèng】、卫【wèi】生许可证、食品流通许可证等【děng】，这些许可证在上海注册公司经营范围【wéi】可【kě】以先填上去，然后再去申请许【xǔ】可证，所以，如【rú】果【guǒ】您需要这些方面的【de】公【gōng】司经营范围的话【huà】，请先咨询小编，小编为您【nín】查询清楚以后，再为【wéi】您介【jiè】绍到底【dǐ】该如何做。
...有就是要把以后会涉及【jí】到的经营范【fàn】围也【yě】写【xiě】上，否则的【de】话以后变更经【jīng】营范围的话也是一件非常麻烦的事【shì】。 2.很多的【de】经【jīng】营范围都涉及到【dào】资【zī】质以及【jí】许可证的问【wèn】题，这个【gè】时【shí】候，就需要【yào】办理相关的许可证【zhèng】才【cái】能【néng】经营，有的资质需要提供相应的条件【jiàn】，比如食品流通许【xǔ】可证、医疗【liáo】器械许可【kě】证就需要有一间【jiān】实际的地址，这个地址还必须要符合要求，相关部门还会勘【kān】察现场，根【gēn】据条件【jiàn】是否符合【hé】，然【rán】后再审批，上海【hǎi】注册公【gōng】司还有一点就是酒【jiǔ】类批...
... 在上海注册医【yī】疗器【qì】械【xiè】公司，办理【lǐ】二类医疗器械经【jīng】营【yíng】备【bèi】案凭证，上海医疗【liáo】器械经营许可证找企业登记代【dài】理吧，全【quán】方位服务医【yī】疗器械企业，每年在上海【hǎi】成功注册【cè】医疗器械公【gōng】司100多家，是上海最具【jù】规【guī】模，最具实力的【de】上海注册医疗器械公司代理商。 医疗【liáo】器【qì】械市场对我国【guó】来说是潜力【lì】十足的，由于我【wǒ】国本身医疗器【qì】械的基础相对薄弱，市场上大多数的医疗器械【xiè】都仰【yǎng】仗【zhàng】从国【guó】外进口。从国外【wài】进口医疗器械【xiè】的成【chéng】本非【fēi】常高【gāo】，对于【yú】普...
...办【bàn】公服务、企业营【yíng】销策划及管理咨询、商务信【xìn】息咨询、会务代理、会【huì】展咨询、展【zhǎn】览展示代理【lǐ】、室内装【zhuāng】潢【huáng】设计咨询、房地产信息【xī】咨询、房屋【wū】经纪、房地产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信【xìn】息咨【zī】询、医疗器械信息咨【zī】询、投资信【xìn】息咨询（不含金融【róng】、证券、期【qī】货）、设计、制作、代... 所【suǒ】谓低价说【shuō】白【bái】了就是无利可图【tú】，无利【lì】可图的事情你【nǐ】觉得【dé】他们会花费大量的时间和精【jīng】力去详细的进行商标【biāo】查询吗?那么对【duì】于商【shāng】标的保【bǎo】护【hù】就...
...（二【èr】）应当提供下列资料 1、申办【bàn】主体填【tián】写的核发《医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证》申请表 2、核发《医【yī】疗【liáo】器械经营企业许可证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核发《医【yī】疗器械经营企业许可证》验收细则"自查报告； 4、企【qǐ】业经营【yíng】医疗器【qì】械【xiè】管理制度【dù】； 5、专职技术【shù】人员【yuán】...
...司【sī】的【de】营业执照。3、取【qǔ】得公司营业执【zhí】照后，按当地食【shí】品【pǐn】药【yào】品监督管理局官方网站上公【gōng】布的申请医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证的要求向食药监局申【shēn】请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许可证。4、取得医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】许可【kě】证，并把【bǎ】公司的组织【zhī】机构代【dài】码证、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开【kāi】办完【wán】成。以上就是最新的注册公司【sī】相关【guān】内容的回答，一般来【lái】说，注册好【hǎo】公司之【zhī】后【hòu】还会涉及代理记账业务，尤其【qí】是初【chū】创企业，选择一家靠谱专业性价比高【gāo】的【de】...
...据有关标【biāo】准及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并【bìng】有【yǒu】记录【lù】。 8、保管【guǎn】员熟【shú】悉医疗器械质【zhì】量性能及储存条件，凭【píng】验证人员签章的入库凭证验收。对质量异常【cháng】、标志模糊的医疗器械【xiè】应拒收。 9、医疗器【qì】械的进货【huò】验【yàn】收【shōu】、出库销售等应认真记【jì】录【lù】。 （无菌、植【zhí】入医疗器械须专册）。 下【xià】一篇:危化品许可证【zhèng】办理【lǐ】 上一篇...
...流仓储协【xié】议，面积≥40㎡，第三方【fāng】需提【tí】供房【fáng】屋产权或使用权证明文件、地理【lǐ】位置图、标明【míng】面积【jī】的平【píng】面图、室内摆【bǎi】放平【píng】面图。 三【sān】、人【rén】员： 1、法定代表人需要【yào】提供身份证原件、学历证书（高中及以上【shàng】毕业证）。 2、一名企业负【fù】责人，工【gōng】作【zuò】5年以上【shàng】，本科以上学历（医疗器械相【xiàng】关专业：指机【jī】械、工【gōng】程、电子、医学、药学【xué】、护理【lǐ】学、生物、化学、检验、物理【lǐ】、计算【suàn】机、...
...医疗器械实行许可管理(医【yī】疗【liáo】器械许可证办完【wán】再工商增项); 工商【shāng】局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类备案【àn】和三类【lèi】都在区食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理局【jú】窗【chuāng】口交【jiāo】材料;其【qí】中【zhōng】二类备案当场能拿，并由【yóu】所属街道的食药所在3个月【yuè】内现【xiàn】场抽查;三类交完材【cái】料后，药监局在30个【gè】工【gōng】作【zuò】日内进行现【xiàn】场核查，核查通过【guò】后在10个工作【zuò】日内领【lǐng】证【zhèng】。 综上所述“办理【lǐ】医疗器械许【xǔ】可证”信息整理，如【rú】需代办第二【èr】类医疗...
...质检员应取得劳【láo】动社保【bǎo】部角膜【mó】接触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海【hǎi】第三类医【yī】疗器械【xiè】经营，目【mù】前【qián】仍按原来的申办要求【qiú】办理上海【hǎi】经营许可证【zhèng】，即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则【zé】。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可证的体【tǐ】温计、血压计等19种第二【èr】类医疗器械产品，自9-21起【qǐ】也【yě】需【xū】办理备案【àn】。从事【shì】第二类【lèi】医疗器械经【jīng】营活动，经营【yíng】场所、贮存条件和质量【liàng】管理制度【dù】等应符合...
...后服务【wù】功能，或【huò】同意提供第【dì】三方的技术支【zhī】持【chí】。 既然是注【zhù】册医疗器械公司，那当【dāng】然是要【yào】求具备相应的条件【jiàn】，就【jiù】以上【shàng】五点具备后基【jī】本【běn】能符合医【yī】疗器【qì】械公司注册【cè】的要【yào】求了。 更多相【xiàng】关文章推【tuī】荐： >>>《典当行公司注册代理可经营业务范【fàn】围【wéi】》 >>>《找公司注册【cè】代理注意【yì】这3点才不会吃亏【kuī】》 >>>《注册公【gōng】司请别掉...
...方面的监管是非常的严格的，所以在开展先关的业务的时【shí】候，绝对要及【jí】时的办理医疗器械经营许可【kě】证才可【kě】以的，不【bú】然【rán】就是属于非法经营是会【huì】受到严肃的处罚的，另【lìng】外医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营许可【kě】证的办理不是【shì】一件简单的事情，所以在【zài】办理之前【qián】绝对要【yào】多了解有关的学【xué】问才可以【yǐ】。 深圳【zhèn】注册公司我们公司【sī】扶持创业专业为【wéi】各创业者及【jí】中【zhōng】小企业提供免费【fèi】深圳【zhèn】公司注册、代办公司【sī】、注【zhù】册深圳公司、注册外资公司【sī】、注册前海公司等一站式【shì】工商注【zhù】册服【fú】...
...院的印象【xiàng】各【gè】有百【bǎi】态，但医院【yuàn】为治【zhì】疗疾病【bìng】贡献功不可【kě】没【méi】，但是想要一家【jiā】医院治疗【liáo】条件上升，进口医疗器械经营很重【chóng】要，国内想要经营【yíng】合法的医疗【liáo】器械机【jī】构，需办理《医疗器械经营【yíng】许可证》，那么应【yīng】该如【rú】何办理呢? 申办医疗器械【xiè】经营许可【kě】证条件 1、企业【yè】法定【dìng】代表人、企【qǐ】业负责人、质量管理人员【yuán】应无《医疗【liáo】器械监督管理条例》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企【qǐ】业内应具【jù】备与经...
