...司注册 、外资公司【sī】注【zhù】册【cè】、内【nèi】资企业注册【cè】、 上海自贸区注【zhù】册公司【sī】 、 三类医疗器【qì】械注册【cè】 、注册医疗器【qì】械公司、注册食【shí】品公司、个体工商【shāng】户注册及【jí】 上海代【dài】理记账 等一站式服务，累【lèi】计代理注册各类公司企业5万余家。提供的上海【hǎi】注册公【gōng】司流程及【jí】费用规范透明【míng】，同【tóng】时保障个人信【xìn】息不会被泄露...
... 地【dì】址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山东 我【wǒ】们【men】的服【fú】务 一、医疗器械临【lín】床试验 ◆ 医学方案设计◆ 数据管理【lǐ】◆ 生物统计◆ 临【lín】床试【shì】验总【zǒng】结报告撰写◆ 第三方监【jiān】查、稽查【chá】及培训 二【èr】、国内注册 ◆ II、III类【lèi】医疗器械注册◆ 医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许【xǔ】可【kě】证◆ 医疗器械生【shēng】产【chǎn】企业许可证◆ 体外诊【zhěn】断试剂...
...申请人应当对其提交材料的真【zhēn】实性负责。 三【sān】、对于食品流【liú】通经营者在【zài】9-21前已经取得《食【shí】品卫生许可证》的，原许可证在有效期内【nèi】继【jì】续有效，自愿【yuàn】申【shēn】请换证、原许【xǔ】可证载明事【shì】项发生【shēng】变化或者【zhě】有效【xiào】期届满，食品经营者应【yīng】当按【àn】照《食【shí】品流【liú】通许【xǔ】可证管理办法【fǎ】》的规定提出申【shēn】请，经审核机【jī】关审核后，领【lǐng】取食品流【liú】通许可证。 上海办理食【shí】品流通许可证都要什么【me】资料的【de】内容【róng】就【jiù】是这样【yàng】，如有您有什么疑问...
...经【jīng】营者需要延续食品【pǐn】流通许可的有效期的，应当在《食品流【liú】通许可证》有效期【qī】届满三十日前向【xiàng】原许【xǔ】可机关提出申请，换发《食品流通许可证》。 办理【lǐ】许可证延续的，换发后的《食品流通许可证》编号不变，但发证年份【fèn】按【àn】照实际情【qíng】况填写【xiě】，有效期重新【xīn】计算。 上海【hǎi】办理食品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许可【kě】证条件【jiàn】的内容就【jiù】是这样【yàng】，如有您【nín】有什【shí】么疑问或【huò】者更【gèng】多关于上海【hǎi】办理食【shí】品经营许【xǔ】可证【zhèng】条件【jiàn】的细节内【nèi】容，可以和小编一起讨【tǎo】论哦，另...
...由申请人签【qiān】字（或加盖公【gōng】章），并注明【míng】“与原件一致”。申【shēn】请人应当提【tí】交身份证明、房【fáng】屋【wū】产【chǎn】权证、营【yíng】业【yè】执照（已设企业）的原件和复印件。复印件经核对与原件【jiàn】无误的，受理部门将收取【qǔ】该复印件，并将原件【jiàn】归还申请人。 上海办理食品经营【yíng】许可【kě】证怎么办理【lǐ】的内容就是这【zhè】样，如【rú】有您有什么【me】疑【yí】问【wèn】或【huò】者更多关于上海办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证【zhèng】怎么办理的细【xì】节内容，可以和小编一【yī】起讨【tǎo】论哦【ò】，另外我们还准备了其他关于中小企业服【fú】务的行业知识，...
...三、如【rú】遇特殊行业的，需前置审批一般常见项目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医疗器【qì】械经营许可【kě】证3、危险品经营许【xǔ】可证4、公共卫生许可【kě】证【zhèng】5、道路【lù】运【yùn】输许可证涉【shè】及到以【yǐ】上【shàng】项目的需要向【xiàng】主管审【shěn】批【pī】机【jī】关审批许可证【zhèng】...金账户时，必须先要前【qián】往国家外汇管理局上海分局申请办理外汇登记证IC卡，在【zài】完成【chéng】外汇登记证IC卡手【shǒu】续后【hòu】，必须在【zài】30个工作【zuò】日内前往...
...三方提供技术支持。 5、企业应配备质量检验(验证)人员【yuán】（不少于2人）。经营企业的质【zhì】量【liàng】检【jiǎn】验【yàn】(验证)人员应具有高中以上学历，熟悉所经营产品的质量标准，并经过培训合格上【shàng】岗，具【jù】有对【duì】所经营的产品【pǐn】进行检验【yàn】（验证...医疗器械的储存实行分区【qū】分类管理【lǐ】，划【huá】分合【hé】格区【qū】、不合格区、待验区和退【tuì】货【huò】区【qū】，并按产【chǎn】品类别、批次存【cún】放；有效期等各类...查《医疗器【qì】械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》、《医疗器【qì】械产品注册【cè】证》、产品【pǐn】合【hé】格证等相关证明文【wén】...
... 向税【shuì】务局【jú】提交税务登记表格【gé】、房屋【wū】租赁【lìn】证明及【jí】财务人员信息【xī】，税务局【jú】审核通过后，颁发税务【wù】登【dēng】记证。 三、注册医【yī】疗美容【róng】公司【sī】经营范围【wéi】： 医疗美【měi】容科（美【měi】容外【wài】科、美容牙科、美容皮肤科、美容中医科）；麻醉科，医学检验科（企业经营涉及行政许可的，凭许可【kě】证件经营）。 四、注册【cè】医疗【liáo】美容公司【sī】费用： 1、政【zhèng】府工商行政费用
...营【yíng】许可证复印件【jiàn】。 以上材料应当加【jiā】盖企业【yè】公章，提交【jiāo】复【fù】印件的应【yīng】当同时交验原件。 四、外汇管理局 直接【jiē】到【dào】外【wài】汇管理局【jú】窗口领取表格办理《网【wǎng】上业务开通【tōng】证明书【shū】》 五、办理【lǐ】电子口岸。 上海协富有限公司是【shì】全国【guó】知名【míng】的工商登记代理注册机构，专业【yè】代理【lǐ】注册上海公司【sī】，提供上【shàng】海公司【sī】注册、上海自贸区注册公司、三类【lèi】医【yī】疗【liáo】器械注册及上海...
...性强的【de】项目特别【bié】年检。 八【bā】、资本验资、审计、资产评估【gū】。 十【shí】、香港公【gōng】司、BVI公司、海外公司注册。 十【shí】一、各类大【dà】额工【gōng】商罚款疑难【nán】问题解决。 以上就是关于国【guó】际贸易许【xǔ】可证办理的详细【xì】内容，如有您有什么疑问或者更多关于上海许可证办理【lǐ】的细节内容，可【kě】以和小编【biān】一【yī】起【qǐ】讨论【lùn】哦，另外我【wǒ】们还准备了其他关【guān】于中小企业服务的行【háng】业【yè】知【zhī】识【shí】，等待您的发掘，关【guān】于注...
...明； 7） 高级管理人员的【de】名单及【jí】资历证明。 上海协【xié】富有限【xiàn】公司是全国知【zhī】名的【de】工商登记代理注册机构，专业【yè】代【dài】理注册上海公司，提供上海公司注册【cè】、外资公【gōng】司注册、内资企业注册、上【shàng】海自贸区注册公司、三类医疗器械【xiè】注册【cè】、注册医疗【liáo】器械公司、注册食品公司【sī】、个体【tǐ】工商户注册及上【shàng】海【hǎi】代理记账等一站式服务，累计代理注【zhù】册【cè】各类公司企业5万余家【jiā】。提供的上【shàng】海注册公【gōng】司流【liú】程及费用规范透明，同时【shí】保障个【gè】人信...
... 1.很多【duō】企业都需【xū】要办【bàn】理相关的资质【zhì】的【de】，行政许可【kě】证，比如是【shì】食品【pǐn】经营许可证、道路运输【shū】许【xǔ】可证、医疗器械【xiè】许可证等，如【rú】果【guǒ】是需要经营【yíng】的话【huà】，这些【xiē】资质是【shì】必【bì】须要【yào】都有的，如果被查到将会面临很多的罚款，而且比【bǐ】如说办【bàn】理食品经营许可【kě】的话，最简【jiǎn】单的只含【hán】预包装的食品【pǐn】证，也需【xū】要有实际的经营地址，这个地址还【hái】需要达到多少面积，要【yào】是办理【lǐ】特殊类的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上【shàng】海公司注册的时候必【bì】须要有一个法定代表人，...
...医疗器械销售，这是需【xū】要有相关部门【mén】的【de】审核，办法【fǎ】资质以后，才能够【gòu】经【jīng】营的【de】。 2.现在有【yǒu】不【bú】少的大企业，因为做的规模大，所以呢，销售公司注【zhù】册后，还会【huì】涉及到进出口业务【wù】，这个时候呢【ne】，和上...也【yě】好，还是说客【kè】户【hù】也好，都会有很多【duō】的便利标间，这也是上海注册【cè】公【gōng】司的【de】一个【gè】优势吧。 一般【bān】来说对于销【xiāo】售公【gōng】司的话，很多生产销【xiāo】售类【lèi】的【de】企【qǐ】业呢，可以选择把注册地址选择【zé】在郊区，交通方【fāng】便而且还有很多【duō】的...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经营范围参考： 1、二、三类【lèi】医疗器械（具体【tǐ】详见医疗器械经【jīng】营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不【bú】锈钢制品【pǐn】、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材...
...以，要够多少【shǎo】平方这个地址的房【fáng】产性【xìng】质还要符【fú】合要求。 2.对于【yú】人【rén】员【yuán】的话，也是有要求的，比如说在上海公【gōng】司注册的【de】时候，需要有【yǒu】健康证，而且还需要【yào】有相关的经【jīng】验，学历，要看【kàn】是【shì】哪一类的【de】医疗器械，一般【bān】都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且【qiě】有【yǒu】这方面的工作【zuò】经营两年左右【yòu】才是【shì】可【kě】以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理【lǐ】制度也是要制定好的，按【àn】照注册所在【zài】地【dì】的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求相关部【bù】门才会为【wéi】...
...三） 科技类 技术开发【fā】、技【jì】术咨询【xún】、计算机领域、计算机【jī】软硬件、网络技【jì】术、网络工程【chéng】、汽车技术、生【shēng】物与医药、开发、光【guāng】机【jī】电一体化、能源与环保、民用核能技术、印务科技、技【jì】术咨询。注：机【jī】电领域不【bú】可以做技术【shù】服务。 二、上海... 四、上【shàng】海【hǎi】公司注册前置审【shěn】批类经【jīng】营范围 1、注【zhù】册【cè】办【bàn】理【lǐ】医疗器【qì】械公司、生产（一类医疗器械除【chú】外）、药品（卫【wèi】...
...些材料，审核也是需【xū】要相应的时【shí】间，上【shàng】海注册公司一般的话【huà】都是10个工作日左【zuǒ】右，但是现在有的区域不一样所【suǒ】以的【de】话，就【jiù】可能需要更长的【de】时间。 3.如果说企业【yè】涉【shè】及到相【xiàng】关行政许可的【de】情况的话，可能还【hái】需【xū】要【yào】更长的时间【jiān】，每一种行政许可和每一个区的政策都是【shì】不一样的，所以就【jiù】不能保证准确来说需【xū】要多【duō】少时间，如果【guǒ】您【nín】是想要办理不【bú】管是食品【pǐn】经营许可也好【hǎo】还是道路运输、医疗【liáo】器械、危化品等【děng】类的资质的话，请联系【xì】咨询【xún】小编。...
...独立的经营场所，这个【gè】场【chǎng】所要适合你的经营活动【dòng】，以及经营的业务，但【dàn】是，这就可能会带来很【hěn】多的成【chéng】本，因为上海现在的房价不断【duàn】上涨所以【yǐ】租赁一【yī】间实【shí】际经营地址也是要有非常多的费【fèi】用，所以的话，如果您没有【yǒu】地址，小编也可以为您提供地址，这些【xiē】地址相【xiàng】对来说【shuō】费【fèi】用没那【nà】么高。 小编这里做出的分【fèn】析，上【shàng】海注册公司【sī】，对于医【yī】疗器【qì】械【xiè】公司【sī】注册条件可能有一【yī】些细节没有【yǒu】讲到，但是不【bú】管是关【guān】于哪方面来【lái】讲【jiǎng】，创业者【zhě】们有什么问题的话...
...地设区的市级人【rén】民政府【fǔ】食【shí】品药品监【jiān】督【dū】管【guǎn】理部【bù】门备案并【bìng】提交其符合本条例第二十九条【tiáo】规定条件的证明资料。”第【dì】三十一条规定【dìng】：“从事第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营【yíng】的【de】，经营企业【yè】应当向所【suǒ】在地设区的市级人民政府食【shí】品药品监督管理部门申【shēn】请经营许可并提交其符合本条例第二十【shí】九条规定条件的证【zhèng】明资料。”根据【jù】上【shàng】述两个【gè】条【tiáo】款【kuǎn】的规【guī】定，第【dì】二、三类医疗器械的经营主体只能是经营【yíng】企业，不能是个体工商户。 此外【wài】，国家食品药【yào】品【pǐn】监管总局【jú】办公...
...市【shì】场【chǎng】造成了【le】一定的真空地带，一旦【dàn】国内的医疗器械市【shì】场被打开【kāi】，将会带动巨大【dà】的【de】消费。 而我国对于【yú】医【yī】疗器械的审核【hé】是非常严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续，其【qí】中最【zuì】重要的【de】一项【xiàng】就是要申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证。其【qí】中需要注意的是，只有二类和【hé】三类的医【yī】疗器械才【cái】需要申请医疗器械许可证，一类医疗器械是【shì】不用【yòng】申请许可【kě】证的【de】。 现在【zài】在上海【hǎi】注册医疗【liáo】器械公司找企【qǐ】业登【dēng】记【jì】代理，最简便的注册方...
...医药信息咨【zī】询、医疗器械信息咨询【xún】、投资信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期【qī】货）、设计【jì】、制作、代理、发布国内各类广【guǎng】告业务（气球广告除外）、雕塑设【shè】计与制【zhì】作等； （3）安装维【wéi】修类【lèi】公【gōng】司【sī】经营范围 电器...术、生物与医药、生物工程及生物【wù】制品研制【zhì】、开发、销【xiāo】售、化工新【xīn】材料、光机【jī】电一体化、航【háng】天海洋与现代...可【kě】能就全部省略【luè】了【le】，因此上申【shēn】请人商标权益就不能得到【dào】完【wán】完全【quán】全的【de】保护【hù】。 三...
...strong> 一【yī】、受理审【shěn】核【hé】单位：市【shì】药品监【jiān】督管理局 二、审批项目：医疗器械经营许【xǔ】可证（批【pī】发）的核【hé】发。 三、审批条件：1、申办主体必【bì】须具备与【yǔ】所申【shēn】报【bào】经【jīng】营品种相适应的营业场所【suǒ】和仓贮设【shè】施【shī】；2、申办主体【tǐ】...
...工【gōng】商局申请开办【bàn】公司，办理公司的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地食【shí】品药品监督管理局官方【fāng】网【wǎng】站上公布的【de】申请医【yī】疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药监局申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。4、取【qǔ】得医疗器【qì】械经【jīng】营许可证【zhèng】，并把公【gōng】司的组织机构代码【mǎ】证、国税证【zhèng】、地税证都办出来后，可开【kāi】门【mén】营业，经营医疗【liáo】器【qì】械【xiè】了【le】，一家医疗器械公【gōng】司开办完成。以上【shàng】就是【shì】最新【xīn】的注【zhù】册公司相【xiàng】关内容的【de】回答，一【yī】般来说【shuō】，注【zhù】册好公司之后还会涉及代理记账业【yè】务，尤其是初创企业，...
...标准【zhǔn】及【jí】合同对【duì】医疗器【qì】械质量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗【liáo】器械【xiè】质量性能及储存条【tiáo】件，凭验证【zhèng】人员签章【zhāng】的入库凭证验收。对质量异常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库【kù】销售【shòu】等应认真记录。 （无菌【jun1】、植入医疗【liáo】器械须专【zhuān】册）。 下一【yī】篇:危化品许【xǔ】可证【zhèng】办理 上一篇:注册...
...放平面图【tú】。 三、人员： 1、法【fǎ】定【dìng】代表人【rén】需要提供身份证原【yuán】件、学历证书（高中及以上毕【bì】业证）。 2、一名企业【yè】负责人，工【gōng】作5年【nián】以上，本【běn】科以上学【xué】历（医疗器械相【xiàng】关专业：指机械【xiè】、工程、电子、医【yī】学【xué】、药学、护【hù】理【lǐ】学、生物【wù】、化学、检【jiǎn】验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药【yào】械贸易、药械市【shì】场营销、药械信【xìn】息等），要提供学历证明及【jí】身份证【zhèng】原件、社保【bǎo】扣款清单。...
...p> 经营第【dì】三类医疗【liáo】器械实行【háng】许【xǔ】可管【guǎn】理(医【yī】疗器械许可证办【bàn】完再工商增项); 工商局有时候【hòu】也会【huì】直接给医疗器械经营范围。二类备案【àn】和【hé】三类都在【zài】区食品【pǐn】药品监督管理局【jú】窗口交材料;其中二类备案当场能拿【ná】，并由所【suǒ】属街道的食药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三【sān】类【lèi】交完材料后，药【yào】监局在30个工作日内【nèi】进行【háng】现场核查，核查通过后在10个工作【zuò】日内领证【zhèng】。 综上所【suǒ】述“办理医疗【liáo】器【qì】械【xiè】许可证”信息整理，...
...质检员【yuán】应取得【dé】劳动【dòng】社保部角膜【mó】接【jiē】触镜高（中）级职业资格证书。 上海第三类【lèi】医疗器械经营，目【mù】前仍按原来【lái】的申办要【yào】求办理上海经营许【xǔ】可证，即《医疗器械经营企业许可证【zhèng】管【guǎn】理办法》及【jí】各地【dì】的实施细则。 在新《条例【lì】》中，此【cǐ】前不【bú】需办理【lǐ】许可证的体【tǐ】温计、血压计等19种【zhǒng】第二类【lèi】医【yī】疗器械产品，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事【shì】第二类医疗【liáo】器械经营活动，经营场【chǎng】所、贮存条件和质【zhì】量管理制【zhì】度等【děng】应符合...
...公司【sī】注册有【yǒu】什么要求，很多创业者都【dōu】清楚，医疗【liáo】器械【xiè】行业作为一个热门行业，想要【yào】注册的人非常的多，但【dàn】是【shì】医疗器械公司的注册【cè】不【bú】是你想注册就可以注【zhù】册的，他有一【yī】定的要求，那么请看深圳在【zài】下面为大家作做的【de】介绍。。 医疗设【shè】备【bèi】分为【wéi】三类，其中一类不需【xū】要【yào】直接【jiē】营业执【zhí】照【zhào】。申请医疗器【qì】械营业【yè】执【zhí】照【zhào】还【hái】应符【fú】合下列要求： 1、有一个质量管理组织或【huò】全【quán】职质量管理人员，与操作规【guī】模、兼容【róng】。质量管理人员...
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...院的印象各有百态，但医院【yuàn】为治疗疾病贡献功不可没，但【dàn】是想要【yào】一家医院治【zhì】疗条【tiáo】件上升，进口医疗【liáo】器械经【jīng】营很重要，国内想要经【jīng】营合法的医疗器械机【jī】构，需办理《医疗器【qì】械【xiè】经营许可证》，那【nà】么应该如何办理呢? 申办医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】许可证条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企【qǐ】业负责人【rén】、质【zhì】量管理人员应无《医疗器械监督管理条例【lì】》第40条规定【dìng】的情形【xíng】; 2、企【qǐ】业内应具【jù】备【bèi】与【yǔ】经...
