...新证”）； 2.营业执【zhí】照、组织机构代【dài】码证复印件； 3.申请企业持【chí】有【yǒu】的第二、三类有效【xiào】医疗器械注册【cè】证复【fù】印【yìn】件【jiàn】（加盖【gài】公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三【sān】类【lèi】医疗【liáo】器械注册【cè】证列表（见附件）； 6.经【jīng】办人【rén】授【shòu】权【quán】证明。 以上资【zī】料纸质版一【yī】式一份【fèn】。
...战略基地，是也企业家和【hé】创业【yè】者聚集的地区，其中食品公司是很多创【chuàng】业者的选择。如果在上海注【zhù】册食品公司的话【huà】，首先要办理食品经营许可证。 上海办理食品经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】： （一）申请【qǐng】人应【yīng】当在申请书【shū】上签字盖章。新设【shè】食品流通经营企业申请许可，该企业【yè】的【de】投【tóu】资人【rén】为许可的【de】申请【qǐng】人【rén】；已经具有主体资格的【de】企【qǐ】业【yè】申请食品经营许可【kě】，该企业为申请人；个【gè】体工商户申请食【shí】品流【liú】通许可，本人为许可的申请【qǐng】人。
...照（已设企业）的原件和复印件。复印件【jiàn】经核【hé】对与原件无误的，受理部【bù】门将收【shōu】取【qǔ】该复印【yìn】件，并【bìng】将原【yuán】件归还申请人。 上海办理【lǐ】食品经营许【xǔ】可证怎么办理的内容就是这样，如有您有什【shí】么疑问或者更【gèng】多关于上【shàng】海办理【lǐ】食品【pǐn】经营许可【kě】证怎么办理的细节内【nèi】容，可以和小编一起【qǐ】讨论【lùn】哦，另外我们还准备了其他关于【yú】中小【xiǎo】企业【yè】服【fú】务的行业知【zhī】识，等待您的发掘【jué】，关于【yú】注册【cè】公司【sī】和其他中小企业服【fú】务的最新【xīn】最热资讯，可以在知识库中查看。
...业【yè】批准证明包含：公司名称、注册【cè】地【dì】址、投资总额、注册资本【běn】金、投资【zī】方名称【chēng】、投【tóu】资期限等基本信息，如企业在今后的【de】经营时发生以【yǐ】上情况变更的都需要【yào】前往【wǎng】主管商【shāng】务委【wěi】员会申请变更。三、如遇【yù】特【tè】殊行【háng】业的，需前置审【shěn】批一般常见项目有：1、食品流【liú】通许可【kě】证2、医【yī】疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证3、危险品经营许可证4、公共卫生许【xǔ】可证5、道【dào】...
...构与派遣劳工之间，但劳动力【lì】给付的事实则【zé】发生【shēng】于【yú】派遣劳工与要【yào】派企【qǐ】业(实际【jì】用工单位【wèi】)之间【jiān】。那么上海劳务派遣许可资质怎么【me】办理的【de】呢？接下来小编【biān】就【jiù】给大家【jiā】来解答。一、申请条件1.注【zhù】册资本【běn】不得少于【yú】人【rén】民币200万元；2.有与开展业【yè】务【wù】相适应的固定的经营【yíng】场所和设施；3.有符合法律、行政法【fǎ】规规定的劳务派遣管理制度；4.法律【lǜ】、行政法规...
...责人应具有中专（高中）以上学历，熟悉【xī】有关医【yī】疗器械监督【dū】管理的法规、规章和所经【jīng】营的医疗器械产品。 2、经营企【qǐ】业的质量【liàng】负责【zé】人【rén】应具有大专以上学历【lì】或中级以上职【zhí】称，熟悉【xī】有关医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理的法规、规【guī】章和所【suǒ】经营【yíng】医疗器械【xiè】产【chǎn】品【pǐn】的质量【liàng】标准，经过培训并达到【dào】考核要求。 3、企【qǐ】业【yè】应设置具有【yǒu】与经营规模和经营范围相【xiàng】适应的【de】质量管理和检验（验证）机构，行使【shǐ】质量管理和质量验证【zhèng】职能【néng】。企业应有专【zhuān】门...
...览展【zhǎn】示【shì】服【fú】务，计【jì】算机辅助设备的【de】销售，企业形象策【cè】划，制作【zuò】，机电【diàn】产品，投资咨询，自有【yǒu】设【shè】备【bèi】租【zū】赁（不得从事金融租赁）。【企业经营涉及行政许可【kě】的，凭许可证件【jiàn】经营】 5、翻译，经济信息咨询，商务咨询，代【dài】售【shòu】车船票，会务【wù】服务，图文设【shè】计制作，五【wǔ】金【jīn】交电，服【fú】装设【shè】计（涉及许可经营【yíng】的凭许可证经【jīng】营）。 如【rú】果您对“上海翻译公【gōng】司经营范围怎么写？”还有什么不明白的，或者需【xū】要了解...
现在医疗器械公【gōng】司是生活中离不开【kāi】的，医【yī】疗器【qì】械【xiè】公司注册是【shì】很多【duō】投资者想【xiǎng】要进行的创业之路，但是很多投资者对【duì】于医疗【liáo】器械公司的经营【yíng】范【fàn】围的填写不是很【hěn】了解，这【zhè】里小编【biān】就为大【dà】家介绍一下【xià】，希望能够帮助更多的投【tóu】资者。
...范围是代表【biǎo】着一家公【gōng】司能【néng】够经营哪方面【miàn】的业【yè】务【wù】，是属于哪个行业，不能给超出这一个【gè】经营【yíng】范围【wéi】的，每个行业也都有着属于自己经营的业务，那么【me】企【qǐ】业【yè】成立【lì】，能上【shàng】海公司变【biàn】更【gèng】经营范围吗？如果能要【yào】注意哪些呢？上【shàng】海小编这就【jiù】为你分析一下这方面的知识。 上海公司变【biàn】更经营范围： 1.有的经营范围是【shì】需要有相关【guān】资质才【cái】能【néng】够正常【cháng】的经营的，不【bú】是【shì】说你经营范围写进去就【jiù】能经营了，很多【duō】都是说，你可以先...
...册的时【shí】候，需要【yào】有健康证，而且还需要有相【xiàng】关的经验【yàn】，学历，要看是哪一【yī】类【lèi】的医疗【liáo】器械，一般都是要大专以上【shàng】的学历才可以，而且有这方面的工作【zuò】经营两年左右才是可【kě】以的【de】。 3.管理制度也【yě】是要【yào】制定好【hǎo】的【de】，按照注册所在地的要求【qiú】，制定好一【yī】个完【wán】美的【de】管理【lǐ】制度，符合【hé】要求【qiú】相关部门【mén】才会为【wéi】你核发资质【zhì】。 说到这【zhè】里小编的【de】介绍基本【běn】上就【jiù】结束了，在这些上海公司注册条件中【zhōng】，是否让你学习到了很多，在您...
...材、卫【wèi】生洁具、陶瓷制【zhì】品） 8、家具（办公家【jiā】具、家具用品） 四、上【shàng】海公司注册前置审批类经营范围 1、注册办理医疗器械公司、生产（一类医【yī】疗器械除外【wài】）、药【yào】品（卫【wèi】生局） 2、音【yīn】像制品【pǐn】销售（区文化管理所） 3、食品【pǐn】（区【qū】卫生【shēng】局） 4、烟【yān】销售【shòu】（烟...
...，因【yīn】为你以后发现自己的经【jīng】营范围已经涉及不到自己想【xiǎng】要经【jīng】营的业务【wù】了【le】，这【zhè】样【yàng】就会非【fēi】常的麻【má】烦【fán】，超过经营范围开票【piào】的话【huà】，税点是非常高的，还【hái】有就是你【nǐ】去变更经营范围的话，也会影响你的【de】很多【duō】时间【jiān】，因为现在变更的话政策也严【yán】格了，比【bǐ】以前【qián】的话，也【yě】更麻【má】烦了，时间【jiān】也会长了。 说到这里小编的介绍基本上【shàng】就【jiù】结束了【le】，在上海注册公司的时【shí】候，要注意经营范围【wéi】涉及到资质的【de】问题，食品经营许可证【zhèng】、医【yī】疗器械许可证等情况，都需要...
...来说，实行的【de】是前置审批【pī】，那么这是什【shí】么意思呢【ne】，创业者们比较【jiào】疑惑，下面上海小编就【jiù】为大家分析一【yī】下，一【yī】起来看看吧【ba】。 上海【hǎi】注册公【gōng】司经营范围前置审批： 1.大【dà】家都知道在企业成立时，是【shì】要准备自【zì】己的经营【yíng】范围【wéi】的，提交【jiāo】工【gōng】商然后写到自己的营业执照上，很多经【jīng】营范围【wéi】需【xū】要办理相关的资质，这个【gè】资【zī】质呢【ne】，现在的政策是前置审【shěn】批，和以前有【yǒu】一些不【bú】一样。 2.前置审批...
在每【měi】家公司的营业执照上面【miàn】都【dōu】会写着公司名【míng】称【chēng】，注【zhù】册资本、法人以及经【jīng】营范围等，这些都是会有【yǒu】的，但是创业【yè】者们最近比较关心上海公司【sī】注册经营范围，小编总【zǒng】结了很【hěn】多创业者没呢【ne】的【de】所说，总结出【chū】了很多存在的【de】误区，下面就随【suí】小编一起了解下吧！ 上海【hǎi】公司【sī】注册经营范围要【yào】注意： 1.经【jīng】营范围是不能随便抄写【xiě】别人的，有的公司【sī】填【tián】写【xiě】自己的时候，是【shì】为【wéi】了自己的侧重点，根【gēn】据政策来填写最...
...范围，比如【rú】食品流【liú】通就是前置【zhì】审批项目【mù】，而像烟草销【xiāo】售类的就需要【yào】是后置的了。 3.自己公司【sī】主营的经营范【fàn】围写到前面【miàn】最好，把【bǎ】次营以及以后会涉【shè】及【jí】到的经营范围【wéi】写到【dào】后面，这样的【de】话，自己的【de】客户看到经营范【fàn】围也会觉得自己【jǐ】专业【yè】性强，更可靠【kào】。 4.在上海注【zhù】册公司的【de】时【shí】候就确定【dìng】好一个经营【yíng】范围【wéi】，因为以后涉【shè】及到其他的业务【wù】的话，是可以变更，但是变更是非常的【de】麻烦，要走很多流程，准备【bèi】材料【liào】，...
...，没有注意【yì】到几个问题，从而导致有诸多【duō】的问题，最【zuì】近有很多创【chuàng】业者咨询小【xiǎo】编上海注【zhù】册公司经营范围填写【xiě】应该注意什么呢【ne】，下面小编就为大家分析一下，一起【qǐ】来了解【jiě】一下吧！ 上海注册公【gōng】司【sī】经营范围填写指南【nán】： 1.很多【duō】创【chuàng】业者认【rèn】为，写的越多【duō】就越【yuè】好，其实并不是这样的，经营范围【wéi】越多确实【shí】能够覆【fù】盖的【de】广，但是呢，你【nǐ】的主营业务就体现不出来了，别人就有【yǒu】可能会认为你这家公【gōng】司不【bú】是【shì】很专业【yè】，没有很...
上海想要在上海注册公司的投资者有很【hěn】多，但是很【hěn】多投资者是【shì】第【dì】一次创业【yè】，对【duì】于很多内容并不是很【hěn】了解，就比如说今天小编【biān】为大家的介绍的，经营范围【wéi】的相关内【nèi】容，希望【wàng】能【néng】帮助更多的投资者。
...公司注册【cè】条件也【yě】就相对来说要求【qiú】比较高了，那么都有哪【nǎ】些【xiē】条件呢，接下来就随小【xiǎo】编一起了【le】解一下吧！ 上海【hǎi】注册【cè】公司【sī】，医疗器械公【gōng】司注册条件【jiàn】： 1.要有着自己的实【shí】际经【jīng】营地址，这个【gè】地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米以上办公面积。 2.要有【yǒu】一个有学【xué】历，而且受到【dào】国家认可的相关【guān】专业的学【xué】历，也可以是相关的职称。 3.设【shè】备以及【jí】储存...
...营资质 《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第【dì】三十条【tiáo】规定【dìng】：“从事【shì】第【dì】二【èr】类医疗器械【xiè】经营的，由经【jīng】营企业【yè】向所在地设区的市级人民政府食【shí】品【pǐn】药【yào】品监督管理部门备案并提【tí】交其符【fú】合本条例第二十九条【tiáo】规定条件的证明【míng】资料【liào】。”第【dì】三十一条规定：“从【cóng】事第三【sān】类医疗器械经营的，经营【yíng】企业【yè】应当【dāng】向所在地设【shè】区【qū】的市级人民政府食品药品监督管理部门申请【qǐng】经营【yíng】许可并提【tí】交其符合本条例第二【èr】十九条规定条件【jiàn】的证明资料。”根据上述【shù】两个条款【kuǎn】的规定，第二...
... 上海最专业办理医疗器械经营许【xǔ】可证是哪家？ 致力【lì】于上海医疗器【qì】械公司发展，是上【shàng】海医疗器械公司孵化器，在我平【píng】台维护的医疗【liáo】器械企业200多【duō】家，真正【zhèng】拿服务取【qǔ】悦客户。 在上【shàng】海注册医疗【liáo】器械公司【sī】，办【bàn】理二类【lèi】医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】备案凭证，上海【hǎi】医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】找企业登记代理吧【ba】，全方位服务医疗器械企业【yè】，每年【nián】在【zài】上海成【chéng】功注册医疗器械公司100多家，是上海【hǎi】最具规【guī】模，最具实【shí】力的上【shàng】海注册【cè】医疗器械...
...调查及【jí】咨询服务、文化【huà】教育【yù】信息咨询、文【wén】化艺术交流策划咨询【xún】、医疗健康保【bǎo】健【jiàn】咨询、家【jiā】政【zhèng】服务、包装服务、投【tóu】资与资产【chǎn】管理、社会经【jīng】济咨询、办公服务、企业营销策划及【jí】管理咨询、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设计咨询【xún】、房【fáng】地产【chǎn】信息咨询【xún】、房【fáng】屋经纪【jì】、房地产【chǎn】营销策划【huá】、物业【yè】管【guǎn】理咨询、度假信息【xī】咨询、法律信息【xī】咨询【xún】、医药信息咨询、医疗器械【xiè】信息咨询【xún】、投资信息咨询（不含金融、证【zhèng】券、期【qī】货）、设计、制作、代理、发布...
...> 1、申办主体填写的核【hé】发【fā】《医疗器械经营企业许可证》申请表 2、核【hé】发【fā】《医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营企【qǐ】业许可证》验收申请报告； 3、对照"核发《医【yī】疗器械经营企业许【xǔ】可证》验收细【xì】则"自查报告； 4、企业经营医疗器械管理制【zhì】度； 5、专职技术人员、质量管理和维修人【rén】员资格证明复【fù】印件；
...库租【zū】下，并把【bǎ】租赁【lìn】合同拿到当【dāng】地【dì】的出【chū】租【zū】屋管理中心办理备案，取得临【lín】时经营的证明。2、持【chí】已备案【àn】的经营场所【suǒ】的租赁【lìn】合同、临时【shí】经营证明及投资股东的身份证明【míng】等资料，到当【dāng】地工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的营业执【zhí】照。3、取得公司营业执照后，按【àn】当地食【shí】品药品监【jiān】督管理局官【guān】方网站上公布的【de】申请医疗器械经营许可证的要【yào】求向【xiàng】食【shí】药监局【jú】申【shēn】请医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证，并【bìng】把公司的组织机【jī】构代码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，...
... 1、企业负责人应具有中专（高【gāo】中）以上学历，熟悉有关医【yī】疗器【qì】械监督管理的【de】法规【guī】、规章【zhāng】和所经营的医疗器械产品。 2、经【jīng】营企业的质量【liàng】负责人应具有大专【zhuān】以【yǐ】上【shàng】学历或中级以上职称，熟悉有关医【yī】疗器械监督管理的法【fǎ】规、规章和所经营医疗器械产品的质量【liàng】标准，经过培【péi】训并达到考核【hé】要求。 3、企业【yè】应【yīng】设【shè】置【zhì】具有与经营规模【mó】和经营【yíng】范围相适应的质量管【guǎn】理和检验（验【yàn】证【zhèng】）机【jī】构，行使【shǐ】...
... 2、一名企业负责人，工【gōng】作【zuò】5年以上，本科【kē】以上【shàng】学【xué】历【lì】（医【yī】疗【liáo】器械【xiè】相关专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易【yì】、药械市场营销、药械信息等），要提供学历证【zhèng】明及【jí】身【shēn】份证原件【jiàn】、社保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量【liàng】负责人，工作5年【nián】以上，本科【kē】以上学历【lì】（临【lín】床医【yī】学专业：指临床医学（含医疗专业【yè】）、中医学、中西医【yī】结【jié】合专业），要提供学历证【zhèng】明及身份...
...解相关信【xìn】息 1、医疗器械经营，是指以购销的方式提供【gòng】医疗器械产品的【de】行为。 2、医疗【liáo】器械批发，是指将医疗器械销【xiāo】售给具有资【zī】质【zhì】的经【jīng】营企【qǐ】业或者使用单位的医疗器械经营【yíng】行为【wéi】。 3、医【yī】疗器械【xiè】零售，是指将医疗【liáo】器【qì】械直接销售给消费者【zhě】的医疗器械经营行为。 按照医疗器械风险程【chéng】度【dù】，医疗器械经营实【shí】施分类【lèi】管【guǎn】理【lǐ】 ...
...动社保部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业【yè】资格证书。 上【shàng】海第三类医疗器械经营，目前仍【réng】按原来的申办要求办理上海经营许可证【zhèng】，即《医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证管【guǎn】理办法》及【jí】各地的【de】实施细则。 在新《条例》中，此前不需【xū】办理许可证的体温【wēn】计、血压计【jì】等19种第二【èr】类医疗器械产【chǎn】品【pǐn】，自9-21起也需【xū】办理备【bèi】案。从事第二类医【yī】疗器械经营活【huó】动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质量管理制度等【děng】应符【fú】合《条【tiáo】例》规【guī】定，...
...册的，他有【yǒu】一定的要求，那么【me】请看深圳在下面为大家作做的介绍。。 医疗设备分为【wéi】三类，其中【zhōng】一类不需要直接营业执照。申【shēn】请医疗器械营业执照还应符【fú】合【hé】下列要求： 1、有一【yī】个【gè】质量管理【lǐ】组织或全职质量【liàng】管理人员【yuán】，与【yǔ】操【cāo】作【zuò】规模、兼容。质量管【guǎn】理人员应具有国家认可的相关【guān】专【zhuān】业资格【gé】或【huò】职称; 2、有一个【gè】相对独立的【de】业务【wù】地点，要与【yǔ】业务规模、兼容;
...料。下【xià】面就让大家了解一下【xià】医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】办理所需资料清单。 申【shēn】领《医疗器械经营许可证【zhèng】》时需提交的资料： 1.《医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证申请表》(原件【jiàn】1份); 2.《营业执【zhí】照》(复印件【jiàn】); 3.组织【zhī】机构【gòu】代码证【zhèng】(复印件【jiàn】); 4.法【fǎ】人【rén】代表、企业【yè】负责人、质量负【fù】责人的身份证明、学历或者职称证明...
...件【jiàn】上【shàng】升，进口医疗器械经营很重【chóng】要【yào】，国【guó】内想要经营合【hé】法的医疗器械【xiè】机构，需【xū】办理《医疗器械经营许可证【zhèng】》，那么应该【gāi】如【rú】何办理呢【ne】? 申办医疗【liáo】器械经营【yíng】许可证条件 1、企业法定代表人、企业负【fù】责人、质量管理【lǐ】人员应无《医疗【liáo】器械监督管理条例》第40条规【guī】定【dìng】的情形; 2、企业内应具备与经【jīng】营规模【mó】和经营【yíng】范围【wéi】及【jí】相关【guān】人员 3、具有依法经过资...
